目的探讨微小RNA-7156-3p(miR-7156-3p)在乳腺癌中的表达及通过靶向调控Ras相关蛋白Rab-1A(Ras-related protein Rab-1A,RAB1A)对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响。方法采用实时定量聚合酶链式反应(qPCR)检测miR-7156-3p在乳腺癌患者血清、人正常乳腺上皮细胞MCF10A及乳腺癌细胞株HCC1937、MCF7、MB-MDA-468、SKBR3、BT549中的表达水平。选择miR-7156-3p表达水平最少的乳腺癌细胞株,分别转染miR-NC和miR-7156-3p,标记为miR-NC组和miR-7156-3p组。分别采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和Transwell小室实验检测过表达miR-7156-3p对乳腺癌细胞增殖和迁移能力的影响。通过生物信息学网站预测和双荧光素酶报告基因系统检测miR-7156-3p与靶基因的靶向关系。采用qPCR和Western blotting检测乳腺癌细胞中靶基因的表达水平。结果乳腺癌患者血清中miR-7156-3p的表达水平低于健康体检者(P<0.01)。与MCF10A细胞相比,HCC1937、MCF7、MB-MDA-468、SKBR3、BT549细胞中miR-7156-3p的表达水平均下降(P<0.05),HCC1937细胞中的变化最为明显(P<0.01)。与miR-NC组相比,miR-7156-3p组HCC1937细胞的增殖能力和迁移能力明显降低(P<0.01)。双荧光素酶报告基因系统结果证实miR-7156-3p的靶基因是RAB1A(P<0.01)。qPCR和Western blotting结果显示,miR-7156-3p负向调控RAB1A的表达(P<0.01)。结论miR-7156-3p在乳腺癌中低表达,过表达miR-7156-3p可通过靶向调控RAB1A抑制乳腺癌细胞HCC1937的增殖和迁移。
