四平市食品药品检验所
- 作品数：313 被引量：601H指数：9
- 相关作者：赵磊马彧马晓静崔业波赵艳更多>>
- 相关机构：吉林师范大学中国食品药品检定研究院长春中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- HPGPC法联合RP-HPLC法互补研究头孢呋辛赖氨酸的有关物质被引量：2
- 2014年
- 目的建立高效凝胶色谱法(HPGPC)测定头孢呋辛赖氨酸中聚合物含量的方法,采用柱切换技术联合RP-HPLC法互补研究头孢呋辛赖氨酸的有关物质。方法 HPGPC法的色谱柱为Tsk-gel G2000 SWxl(300mm×7.8mm,5μm,日本TOSOH),以0.005mol/L磷酸盐缓冲液(p H7.0)-乙腈(92:8)为流动相,流速为0.6m L/min,柱温为25℃,检测波长为274nm。RP-HPLC方法参考中国药典2010年版二部收载的头孢呋辛钠有关物质的测定方法。结果本文建立的HPGPC法专属性、线性、日内和日间精密度均良好,柱切换技术的应用有助于指认样品中的聚合物杂质和小分子杂质的混合物。结论本文建立的方法快速、准确、重现性好,可与RP-HPLC法联合,利用两个色谱系统的互补性,对头孢呋辛赖氨酸的有关物质进行研究。
- 谭洪泉薛晶李强李进陈启立胡昌勤
- 关键词：柱切换
- GC-FPD法测定蛴螬中5种有机磷的含量被引量：1
- 2020年
- 目的:建立气相色谱法测定蛴螬中5种有机磷农药的含量。方法:采用火焰光度-气相色谱法,测定蛴螬中敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷的残留量。结果:敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷的线性范围均在0.1~10μg·mL^-1的范围内,线性关系良好(r≥0.9959);敌敌畏平均回收率92.0%,RSD为3.1%;乐果平均回收率90.4%,RSD为3.0%;甲基对硫磷平均回收率90.3,RSD为2.9%;马拉硫磷平均回收率91.2%,RSD为2.8%;对硫磷平均回收率91.2%,RSD为2.9%。结论:建立的方法简单、准确、重现性好,可为蛴螬中5种有机磷的残留量测定提供依据。
- 杨志超刘仕聪张靖也孙艳涛赵磊
- 关键词：蛴螬敌敌畏乐果甲基对硫磷马拉硫磷对硫磷
- HPLC法测定复方益肝丸中丹皮酚的含量被引量：2
- 2009年
- 目的:建立复方益肝丸中丹皮酚的HPLC测定方法。方法:采用SHISEIDO CAPCELL PAKC_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(38:62)为流动相;检测波长为274nm。结果:丹皮酚线性范围为0.043～0.869μg,平均加样回收率为99. 8%,RSD=0.8%(n=6)。结论:该方法重复性好,结果准确,可用于该制剂的质量控制。
- 章贵杰刘丽赵春香
- 关键词：HPLC丹皮酚
- 炒僵蚕鉴别方法研究
- 2024年
- 目的:基于显微鉴别技术、微量升华技术和薄层色谱技术,建立炒僵蚕饮片的鉴别方法。方法:依据显微鉴别法,对炒僵蚕粉末的显微特征进行描述;采用微量升华法,对炒僵蚕升华物结晶状态进行描述;采用薄层色谱法,僵蚕对照药材和伪品为对照,对炒僵蚕进行薄层色谱鉴别。结果:炒僵蚕粉末呈黄褐色,在显微镜下清晰可见菌丝体、体壁碎片、刚毛、未消化的桑叶组织、草酸钙簇晶、草酸钙方晶及导管等结构,与僵蚕对照药材类似;炒僵蚕的升华物呈霜花状、羽状结晶,与僵蚕对照药材类似;TLC图中,斑点清晰、专属性好。结论:该方法快速、易操作、专属性好,可作为炒僵蚕饮片的鉴别方法,并为提高鉴别标准提供参考。
- 崔业波王丹马晓静王丹彧马彧
- 关键词：僵蚕
- 高效液相色谱法测定洋参雪哈口服液中三组分含量
- 2008年
- 目的建立测定洋参雪哈口服液含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent HC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈(A)与水(B)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为203nm。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1进样量分别在0.31～1.56μg,0.82～4.13μg,0.96～8.01μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.71%,RSD=0.81%(n=6)。结论HPLC法重现性好,结果准确,可用于洋参雪哈口服液的质量控制。
- 刘丽赵春香朱德芳肖楠
- 关键词：高效液相色谱法人参皂苷RG1人参皂苷RE人参皂苷RB1
- HPLC法测定东北苦菜中木犀草苷的含量被引量：2
- 2020年
- 目的:建立高效液相色谱法测定东北苦菜中木犀草苷的含量。方法:采用HPLC法测定木犀草苷,色谱柱为Sepax GP-phenyl C 18(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈为流动相A,以0.2%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;流速:0.8 mL·min^-1;检测波长:350 nm。结果:木犀草苷在58.6~2344 ng的范围内,线性关系良好(r=1.000);平均回收率为98.3%(RSD=0.9%)。结论:本法简便、结果准确,重现性好,可用于该药材的质量控制。
- 柳莹赵明会赵磊
- 关键词：木犀草苷高效液相色谱法
- HPLC法切换波长测定清瘟解毒片中多种活性成分被引量：3
- 2020年
- 目的:利用HPLC同时测定清瘟解毒片中葛根素、芍药苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、牛蒡苷、连翘苷和牛蒡子苷元的含量。方法:色谱柱型号为Agilent TC-C 18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相组成为乙腈:0.2%磷酸(梯度洗脱);流速为1.0 mL•min^-1;柱温为30℃;进样量为10μL。结果:葛根素、芍药苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、牛蒡苷、连翘苷、牛蒡子苷元分别在:0.0404-4.04、0.0194-0.778、0.0002436-0.02436、0.0209-0.836、0.0216-0.862、0.033-1.32、0.0161-0.644和0.0258-1.032 mg•mL^-1范围内呈线性关系。测得葛根素、芍药苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、牛蒡苷、连翘苷、牛蒡子苷元的含量分别为:6.43、0.78、0.2326、0.168、8.09、5.87、0.25和0.67 mg•g^-1。结论:本方法专属性强,准确可靠,简单方便,为清瘟解毒片的质量控制提供理论依据。
- 王冠淇邓忠辉杨志超邵嘉乐赵磊孙艳涛
- 关键词：葛根素牛蒡苷高效液相色谱法
- 金锁固精丸质量标准研究
- 2011年
- 目的利用高效液相色谱法,建立了金锁固精丸中沙苑子苷含量的测定方法。方法在流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(11:89);检测波长为266nm;流速为1.0ml/min。结果进样量为10μl的色谱条件下,沙苑子苷在7.5～150μg/ml范围内呈线性关系(r=0.9967),平均加样回收率为99.2%,RSD为0.3%(n=5)。结论该方法简便快捷,准确、重现性好,可用于金锁固金丸的含量测定。
- 王宪忠
- 关键词：金锁固精丸沙苑子苷高效液相色谱法
- HPLC法测定蓝花药中三种活性成分
- 2018年
- 采用高效液相色谱法同时测定蓝花药中儿茶素、表儿茶素和胡黄连苷Ⅰ含量的实验条件.色谱柱:Agilent TC-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇:0.5%醋酸(梯度洗脱);流速,1.0 m L·min^(-1);柱温:25℃;检测波长:280 nm;进样量:10μL.结果:儿茶素、表儿茶素和胡黄连苷Ⅰ分别在0.036 1~3.61 mg·mL^(-1)、0.008 3~0.83 mg·mL^(-1)和0.003 5~0.35 mg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系.测得蓝花药中儿茶素、表儿茶素和胡黄连苷Ⅰ的含量分别为1.366 4 mg·mL^(-1)、0.221 0 mg·mL^(-1)和0.086 6 mg·mL^(-1).儿茶素平均回收率109.51%,RSD为0.57%;表儿茶素平均回收率109.93%,RSD为0.54%;胡黄连苷Ⅰ平均回收率86.83%,RSD为0.94%.本方法简单方便、准确可靠、专属性强,可用于蓝花药的质量控制.
- 孙艳涛邢云朋孙鑫孙明婧赵磊
- 关键词：HPLC儿茶素表儿茶素
- 基于TDESI-MS/MS法快速检测“焦糖色”非法染色中药被引量：1
- 2022年
- 目的:采用热解吸电喷雾离子源质谱(thermal desorption electrospray ionization tandem mass spectrometry,TDESI-MS/MS)技术,建立中药中"焦糖色"非法染色的快速检测方法。方法:采用TDESI-MS/MS技术,以0.1%甲酸水溶液-甲醇(1∶1,v/v)为电喷雾溶液,设定电喷雾溶液流速140μL·h^(-1),热脱附温度230℃,正离子电喷雾离子化(ESI^(+));干燥气温度300℃;干燥气流速3 L·min^(-1);雾化器压力5psi;毛细管电压4000 V。采用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式,以"焦糖色"生产中的副产物4-甲基咪唑为检测指标。样品经水提取,直接进样,与对照品的响应进行比较分析,确定是否存在"焦糖色"非法染色。结果:分别对19批次市售丁香、6批防风样品进行快速筛查,发现2批次丁香样品中检出4-甲基咪唑,存在"焦糖色"非法染色。结论:本方法操作简单、快速、灵敏,可用于中药中"焦糖色"非法染色的筛查。
- 李运代伟高鹏邵长春王月玲张虹艳赵磊
- 关键词：中药焦糖色4-甲基咪唑
