海南老年病医院
- 作品数：122 被引量：471H指数：9
- 相关作者：贝宁吴恳习隽丽李光杰陈照清更多>>
- 相关机构：海南医学院海南医学院附属医院海南省人民医院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金海南省卫生厅科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程机械工程更多>>
- 一种平衡功能康复训练器
- 本实用新型提出一种平衡功能康复训练器，属于康复器材技术领域，以解决现有患者仅仅通过在水中行走进行平衡康复训练，没有专门的水中训练负重装置的问题；本实用新型包括腿套，所述腿套的外壁上设有水袋，所述水袋沿腿套的周向设置，所述...
- 陈晓庆陈增王建强王发潮
- 变频制与APN连续排班层级管理模式在老年护理工作中的应用被引量：8
- 2011年
- 目的:探讨变频制与APN连续排班层级管理模式在老年护理工作中的应用效果。方法:对比分析老年护理工作中,实施传统的责任制护理模式(对照组)、变频制管理模式(实验组1)和APN连续排班层级管理模式(实验组2)的管理效率与效果。结果:实施变频制与APN连续排班层级管理模式后老年病区管理、老年护理质量、护理病历书写、服务满意度等均明显提高(<0.01);护理纠纷发生、缺陷和错误率均明显下降(<0.05);实施变频制管理模式的上述效果优于APN连续排班层级管理模式,但护理纠纷发生、缺陷和错误率差别不大。结论:变频制与APN连续排班层级管理模式,均能较大提高老年疾病的护理质量。
- 陈秀红苏娅金水晶
- 关键词：变频连续排班层级管理老年护理
- 海南汉族高血压人群血管紧张素转换酶基因多态性研究被引量：1
- 2007年
- 采用聚合酶链反应(PCR)技术,对海南汉族106例高血压患者和97例汉族正常人的血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性检测,观察DD,DI,II基因型频率及等位基因频率,并对所有普通PCR定为DD型的样本进行插入特异性PCR检测,以减少误分型率.结果显示:高血压组DD,DI,II基因型频率分别为16.0%,28.3%,55.7%;D及I等位基因频率分别为30.2%,69.8%.正常对照组DD,DI,II基因型频率分别为15.5%,44.3%,40.2%;D及I等位基因频率分别为37.1%,62.8%.两组之间的DD,DI,II基因型频率及D,I等位基因频率均有显著性差异(P<0.05).高血压组与正常对照组比较,体重指数(BMI)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均有显著性差异(P<0.05);高血压组收缩压、舒张压与正常对照组有显著性差异(P<0.05);高血压组和正常对照组的D等位基因频率都比I等位基因频率低;ACE基因I/D多态性与汉族高血压的发病有相关性,是汉族高血压的主要致病基因.
- 云美玲钟江华金水晶张勇周代锋王红霞蔡望伟
- 关键词：ACE基因多态性
- 海南黎族高血压并动脉硬化血管紧张素转换酶基因多态性与血脂的关系探讨
- 目的探讨海南黎族高血压并动脉硬化者血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与血脂的关系。方法收集有效的研究病例,其中黎族正常对照组276例,黎族高血压并动脉硬化组260例,采血检测血脂水平;采用聚合酶链反应(PCR)检测黎族...
- 王小虹云美玲郑茵曾渝张勇金水晶王镇周代锋王利蔡望伟刘裕芬徐波
- 文献传递
- 胆固醇酯转运蛋白基因6个多态位点与冠心病的关系被引量：12
- 2010年
- 目的:了解胆固醇酯转运蛋白(CETP)基因TaqIB等6种突变的多态性与海南汉族冠心病(CHD)的关系。方法:应用针对CETP基因TaqIB、I405V、D442G、R451Q、A373P和I14A多态位点设计的等位基因特异性PCR技术,对301例海南汉族正常对照组、334例海南汉族CHD患者中CETP基因多态位点进行了检测,统计各基因型频率,计算各等位基因频率。结果:①正常对照组和CHD组中,TaqIB多态位点均可检测出B1B1、B1B2、B2B23种基因型。正常对照组B1B1、B1B2、B2B23种基因型的频率分布为45.18%、39.87%、14.95%,B1和B2的等位基因频率分布为65.12%、34.88%;CHD组B1B1、B1B2、B2B23种基因型的频率分布为51.50%、31.74%、16.77%,B1和B2的等位基因频率分布为67.37%、32.63%。②I405V突变位点可检测出Ⅱ、Ⅳ、VV3种基因型。正常对照组Ⅱ、Ⅳ、VV3种基因型的频率分布为15.95%、48.50%、35.55%,Ⅰ和Ⅴ的等位基因频率分布为40.20%、59.80%;CHD组Ⅱ、Ⅳ、VV3种基因型的频率分布为15.27%、35.33%、49.40%,Ⅰ和Ⅴ的等位基因频率分布为32.93%、67.07%。③D442G突变位点可检测出DD、DG2种基因型。正常对照组DD、DG2种基因型的频率分布为95.35%、4.65%,D和G的等位基因频率分布为97.67%、2.33%;CHD组DD、DG2种基因型的频率分布为63.47%、36.53%,D和G的等位基因频率分布为81.74%、18.26%。④正常对照组和CHD组中均未检测到R451Q、A373P和I14A3种突变类型。⑤正常对照组与CHD组I405V和D442G2个多态位点的基因型分布和等位基因频率的比较差异有统计学意义,其余多态位点在正常对照组与CHD组之间差异均无统计学意义。结论:I405V和D442G的多态性与海南汉族CHD显著相关。I405V多态位点V等位基因、D442G多态位点G等位基因是海南汉族CHD的易感基因,而I405V多态位点I等位基因对其有保护作用。D442G多态位点DG基因型可使海南汉族人群CHD的发病危险性显著增加。
- 周代锋云美玲蔡望伟张勇习隽丽王镇
- 关键词：冠状动脉疾病胆固醇酯转运蛋白基因DNA多态性汉族
- 老年右位心全心脏传导阻滞1例被引量：1
- 2008年
- 谭战荣钟书辉王兆玉李光杰王家昆
- 关键词：右位心心脏传导阻滞心电描记术
- T-1基因G8002A和T8000C突变位点的相关性研究
- 目的:探讨内皮素-1基因G8002A和T8000C突变位点的相关性。方法:采用ARMS技术,对海南地区805例汉、黎族人群进行ET-1基因G8002A、T8000C突变位点的检测,统计各突变位点的基因型。结果:在海南汉、...
- 黄林张勇邱逸敏晏辉芳王镇周代锋
- 文献传递
- 血清lncNEAT1和sTREM-2在SAE老年患者中的表达及临床意义
- 2023年
- 目的研究脓毒症相关性脑病(SAE)老年患者血清长链非编码RNA核富含丰富的转录本1(lncNEAT1)和可溶性髓样细胞触发受体-2(sTREM-2)的表达及临床意义。方法选取2018年1月至2021年1月于该院诊治的224例脓毒症老年患者分为SAE组(合并SAE,84例)和对照组(未并发脑损伤,140例)。根据28 d生存情况,将SAE组分为存活组(44例)和死亡组(40例)。荧光定量PCR检测血清lncNEAT1水平,酶联免疫吸附试验检测血清sTREM-2水平。多因素Logistic回归分析影响SAE老年患者生存预后的因素。受试者工作特征曲线分析各指标对SAE老年患者生存预后的诊断价值。结果SAE组血清lncNEAT1(4.68±0.79 vs.2.03±0.37)、sTREM2[(25.14±4.34)pg/mL vs.(11.40±3.71)pg/mL]高于对照组,差异均有统计学意义(t=27.285、21.743,均P<0.05)。SAE老年患者血清lncNEAT1、sTREM2水平与降钙素原(PCT)、中枢神经特异性蛋白(S100β)、人神经元特异性烯醇化酶(NSE)、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、序贯器官衰竭评分(SOFA评分)均呈正相关(r=0.451~0.674,均P<0.05)。血清lncNEAT1、sTREM2升高是影响SAE老年患者不良生存预后的独立危险因素。血清lncNEAT1、sTREM2联合检测评估SAE老年患者生存预后的曲线下面积为0.874,显著高于血清lncNEAT1、sTREM2单一指标,曲线下面积为0.797、0.820(Z=3.864、3.872,均P<0.05)。结论SAE老年患者血清lncNEAT1、sTREM2表达升高,是影响老年SAE生存预后的独立危险因素。
- 王桂瑜欧阳葵苏小田龙淑媛
- 海南汉族血管紧张素转换酶基因多态性与高血压左心室肥厚左心室功能的相关研究
- 目的研究海南汉族血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与高血压左室肥厚左心室功能的影响。方法采用聚合酶链反应(PCR)检测ACE基因多态性,并计算频率分布。采用超声技术(超声心动图)评价左心室结构(左心室室壁厚度)和收缩功...
- 云美玲钟江华金水晶
- 文献传递
- 老年高血压病血压昼夜节律与左室肥厚的关系被引量：9
- 2001年
- 目的 :观察老年高血压病血压昼夜节律与左心室肥厚 (L VH)的关系。方法 :对 12 0例老年高血压患者行 2 4小时动态血压监测 (ABPM)以观察血压昼夜节律 ,用超声心动图检测左室重量指数 (L VMI) ,然后分析二者相关关系。结果 :血压昼夜节律减弱的 70例中 L VH有 41例 ,占 5 8.8% ;血压昼夜节律消失的 5 0例均有 L VH (10 0 % )。血压昼夜节律消失者的左室肥厚率显著的高于血压昼夜节律减弱者的 (P<0 .0 1)。结论
- 李乐雯曾洪文
- 关键词：血压左室肥厚动态血压监测高血压
