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印度芥菜BjJ10-2基因原核表达载体构建及抗盐功能的鉴定被引量：4: 2011年; 利用RT-PCR技术克隆了印度芥菜核糖体相关膜蛋白RAMP4家族成员BjJ10-2基因的开放读码框,成功构建了pET32a-BjJ10-2原核表达载体,通过热激法将其转化到原核表达菌株BL21(DE3)plysS中,得到重组大肠杆菌BL21(pET32a-BjJ10-2)。SDS-PAGE凝胶电泳检测到在IPTG诱导下BjJ10-2在BL21菌株中获得表达。利用分光光度计检测重组大肠杆菌BL21(pET32a-BjJ10-2)和对照菌株BL21(pET32a)的抗盐性,结果表明,过表达BjJ10-2的BL21菌株的抗盐性明显高于对照菌株,其抗NaCl的浓度可高达0.8mol/L。半定量RT-PCR的结果表明BjJ10-2基因响应盐胁迫,在印度芥菜根部其mRNA转录丰度显著增强,在8～12h达到峰值。说明BjJ10-2是一个新的盐胁迫响应基因,可能在植物抗盐生理过程中扮演重要角色。; 郝梦雨郎明林杨学举; 关键词：印度芥菜原核表达载体抗盐性半定量RT-PCR

普通小麦籽粒比重的QTL分析被引量：2: 2013年; 小麦籽粒比重(Specific gravity)相较于容重完全排除了籽粒之间空隙的影响,其大小由籽粒内含物的种类、结构、存在状态决定,从而与小麦品质密切相关。本研究以小麦品种‘花培3号’和‘豫麦57’杂交,组培获得DH群体168个株系,种植于3个地点,同时利用324个多态性标记构建遗传连锁图谱,对小麦籽粒比重进行QTL分析。结果共检测到9个加性效应位点,分布于7条染色体上(1A、1B、2B、4B、6A、6D和7A),其中3个QTLs(qTW-6 D-1,qTW-2B和qTW-6 D-2)遗传贡献率较大(超过10%),属主效基因位点,其余6个QTLs遗传贡献率较小(小于10%),属微效基因位点。此研究为籽粒比重的基因克隆和分子标记辅助选择奠定基础,也为培育优质高产专用小麦品种提供理论依据。; 刘保华马永安赵勇田纪春海燕杨学举; 关键词：小麦 QTL分析

小麦蛋白质组分含量与面团流变学性状的关系被引量：11: 2011年; 利用国内外60份小麦种质材料,测定了面粉中清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白、麦谷蛋白及剩余蛋白5种蛋白质组分含量和面团形成时间、稳定时间和吸水率3个主要流变学指标,揭示了蛋白质组分含量与不同小麦种质面团流变学性状的关系.结果表明：小麦5种蛋白质组分的变异幅度都较大,介于11.06%~37.41%之间,在小麦种质资源中存在丰富的遗传变异.清蛋白含量、球蛋白含量和醇溶蛋白含量与面团形成时间、稳定时间和吸水率相关性不显著,麦谷蛋白含量与面团形成时间、稳定时间和吸水率呈极显著正相关（P〈0.01）,剩余蛋白含量与面团形成时间呈显著正相关（P〈0.05）,与稳定时间呈极显著正相关（P〈0.01）,与吸水率的相关性不显著.研究结果显示,利用常规育种技术提高麦谷蛋白含量和剩余蛋白含量是可行的.; 张树华杨学举张彩英; 关键词：小麦粉蛋白质组分

小麦转基因技术及转化功能基因研究进展被引量：8: 2012年; 小麦是世界上重要的粮食作物,相对于玉米、水稻等其他禾本科作物,其转基因研究虽然进展比较缓慢,但近几年已逐步取得了一些可喜进展。通过对小麦转基因尝试的不同方法的总结,如花粉管通道法、基因枪法、农杆菌介导法等,分析了各方法的优缺点,同时介绍了已向小麦转化的功能基因及其类型,如DREB、LEA等抗逆基因,GNA、Bt等抗病虫基因,aroA、Bar等抗除草剂基因,1Dy10、1Ax1等品质改良基因。在此基础上对小麦转基因技术,特别展望了整株水平上的农杆菌介导的幼穗转化法的前景和策略,以期促进转基因技术的不断提高和在小麦品种改良中的应用。; 王维郎明林杨学举; 关键词：小麦转基因技术功能基因

小麦高分子量麦谷蛋白亚基重组对面团流变学特性的影响: 2011年; 利用含有不同高分子量麦谷蛋白亚基的2个小麦种质配制的杂交组合群体,研究了1B和1D位点不同亚基和亚基组合与面团形成时间和稳定时间的关系。结果表明,不同亚基和亚基组合的上述品质性状都存在明显差异,形成时间、稳定时间与亚基组合的品质评分值呈极显著正相关。经方差分析,不同亚基和亚基组合的面团形成时间差异达到极显著水平,1B和1D位点之间的互作效应达到极显著水平;不同亚基和亚基组合的稳定时间差异达到极显著水平,1B和1D之间的互作效应达到显著水平。; 张树华杨学举张彩英; 关键词：小麦高分子量麦谷蛋白亚基亚基组合品质性状

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河北农业大学生命科学学院河北省作物种质资源实验室