西北大学化学与材料科学学院陕西省物理无机化学重点实验室
- 作品数：25 被引量：22H指数：2
- 相关作者：王刘杰师姚妮李蕾蕾王丽君张玲玲更多>>
- 相关机构：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所商洛学院化学与化学工程系西北农林科技大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术农业科学更多>>
- CCTO@(SrTiO3&ZBSO)复合粉体及其陶瓷的制备与表征
- 首先通过一步包覆法将绝缘性的SrTiO3和助烧剂ZBSO的复合物包覆于CaCu3 Ti4 O12粉体表面,以降低其介电损耗,同时在较低的烧结温度获得致密陶瓷,并进一步比较一次复合包覆与二次包覆的优缺点.通过SEM、XRD...
- 张璐碌孙冬竹崔斌李蕾蕾刘宇畅柱国
- 关键词：CACU3TI4O12包覆SRTIO3助烧剂
- 单核金属酞菁催化锂/亚硫酰氯电池性能被引量：2
- 2012年
- 系统地总结了单核金属酞菁对锂/亚硫酰氯电池的催化性能。设计合成了8系列不同结构的单核酞菁化合物,研究了其作为催化剂对电池的催化性能。根据催化性能推测了金属酞菁作为锂/亚硫酰氯电池的催化机理。研究结果表明,大部分金属酞菁加入到电池中,电池容量都有较大程度的提高(提高15%～125%)。其中,MPTp系列中的四吡啶并卟啉钴是所探索的最有效的催化剂,它可使电池容量提高125%。对于不同系列的催化剂,配体、中心金属和取代基团对催化活性都起到一定的作用。提出了单核金属酞菁的"双活性点模型(DASM)"理论。
- 张荣兰赵建社
- 1，3-二(1-二茂铁磺酰基-2-苯并咪唑)丙烷的合成、单晶结构和量子化学研究
- 2011年
- 合成了新型的1,3-二(1-二茂铁磺酰基-2-苯并咪唑)丙烷(BFBP).用红外光谱、核磁、质谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.该晶体结构属正交晶系,空间群为Pnma,晶胞参数为:a=1.30079(13)nm,b=2.9627(3)nm,c=1.01257(10)nm,V=3.9023(7)nm3,Dc=1.492 g/cm3,μ=0.907 mm-1,F(000)=1816,Z=4,R1=0.0506,wR2=0.1583.晶体结构表明,标题化合物的两个二茂铁磺酰基采取顺式连接方式,即为顺式构象而不是反式构象.运用密度泛函理论,采用B3LYP/6-31G方法,分别对标题化合物的顺式和反式构象进行几何全优化,得到两种优化结构α-BFBP(顺式优化结果)和β-BFBP(反式优化结果).两种优化结构的键长、键角计算值接近,并大多与实验值相一致,说明计算方法正确,计算结果可靠.比较两种优化结构的总能量,α-BFBP的总能量远低于β-BFBP,从热力学角度考虑,α-BFBP的稳定性远高于β-BFBP.比较两种优化结构的HOMO能级,α-BFBP的HOMO能级低于β-BFBP,说明α-BFBP的抗氧化能力强于β-BFBP.比较两种优化结构的前沿轨道间的能量间隙,α-BFBP的能量间隙高于β-BFBP,说明α-BFBP的基态稳定性更好,电子难以激发.总之,量子化学计算结果很好地佐证了实验结果.分析标题化合物采取顺式构象是由丙基锯齿链折叠端方向所决定的.
- 岳可芬卓飞侯磊姜严梅翟高红翟高红尹兵王尧宇
- 关键词：晶体结构
- NO2,OH和OH^-对环四甲撑四硝胺初始热解的影响被引量：8
- 2010年
- 在密度泛函理论的(DFT)B3LYP/6-31g(d)水平上,优化得到了环四甲撑四硝胺(β-HMX)及其与高氯酸铵(AP)裂解产物NO2、OH及OH-分别形成复合物的各种稳定构型,计算了β-HMX及各复合物中最弱的N—NO2键解离能.结果发现:β-HMX与NO2、OH结合后构型变化不是很大,但对称性降低;β-HMX与OH-结合后,HMX构型发生较大变化,原有的对称性明显遭到破坏.计算表明:NO2易与HMX骨架环上亚甲基(—CH2—)中的H作用,"置换"出H而引发HMX的热解,从而改变了HMX的初始分解通道;OH对HMX的N—NO2键解离影响不大,而OH-与β-HMX结合后其N—NO2键解离能比β-HMX降低近200kJ.mol-1,表明OH-对其裂解有明显的促进作用.NO2、OH-的存在可使HMX的分解温度大大降低.
- 姜富灵翟高红丁黎岳可芬刘妮史启祯文振翼
- 关键词：HMX高氯酸铵热裂解解离能
- (Ba_(0.87)Sr_(0.04)Ca_(0.09))(Ti_(0.94-x)Zr_xSn_(0.06))O_3基纳米粉体及其陶瓷的制备与表征被引量：1
- 2010年
- 目的改进(Ba0.87Sr0.04Ca0.09)(Ti0.94-xZrxSn0.06)O3基(BSCTZS)纳米粉体及其陶瓷的制备方法,研究Zr含量对BSCTZS粉体及陶瓷相组成、微观结构及其介电性能的影响,得到细晶高介电常数Y5V陶瓷材料。方法采用溶胶-凝胶法制备了一系列BSCTZS基(0.04≤x≤0.12)纳米粉体及其陶瓷,通过TG-DTG,XRD,TEM和SEM对样品进行表征,并测试陶瓷的介电性能。结果 BSCTZS粉体为立方相钛酸钡,其平均粒径小于100nm。随着Zr含量的增大,陶瓷的居里峰移向低温,介温谱ε-T趋于平缓,容温变化率得到改善,当Zr摩尔分数为8%时,陶瓷的室温介电常数达13200以上,并满足EIAY5V标准。结论溶胶-凝胶法工艺简单、均匀性好、纯度高、配方容易控制、粉体烧结活性较好,采用该方法可以得到满足Y5V标准的BSCTZS基陶瓷材料。
- 邢祎琳崔斌孙芳民郭慧林畅柱国
- 关键词：溶胶-凝胶法钛酸钡介电性能
- NH_3、ClO_3对β-HMX初始热解的影响被引量：2
- 2011年
- 在密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31g(d)水平上,优化得到了环四甲撑四硝胺(β-HMX)及其与高氯酸铵(AP)裂解产物NH3、ClO3分别形成复合物的稳定构型,计算了常压、4 MPa及6 MPa高压下β-HMX及各复合物的N—NO2键解离能。结果发现,复合物中β-HMX构型变化不是很大。β-HMX与NH3、ClO3结合后其N—NO2键解离能与HMX相比均变化不大,NH3和ClO3的存在不影响β-HMX的N—NO2键裂解E位优先于A位的顺序;但一旦复合物裂解,生成的NO2极易与NH3发生反应,放出大量热,从而可引发HMX的后续裂解反应。高压环境不改变NH3和ClO3对HMX初始裂解机理的影响。
- 丁黎衡淑云翟高红张皋姜富灵索兵兵文振翼
- 关键词：高氯酸铵热裂解解离能
- Ru2(hedp)2L2n-(X=Cl,Br和H2O)的密度泛函理论计算研究
- 具有开壳层电子结构的双核Ru-Ru金属多重键分子作为模块基元构筑分子基材料,在光电磁、催化、吸附分离等分子基功能材料以及生命科学领域的研究引起了人们的高度关注。我们在利用携带高负电荷的有机二膦酸H4hedp[Hedp =...
- 杨兵兵刘斌
- 关键词：开壳层前线分子轨道自旋密度
- 磷酸根螯合开壳层电子结构的Ru-Ru金属多重键的紫外-可见光谱和密度泛函理论计算研究
- 具有开壳层电子结构的双核M-M金属多重键作为模块基元构筑分子基材料,在磁、电器件,催化,吸附分离和生命科学等领域的研究引起了高度的关注。鉴于开壳层型电子结构的金属键载体为高正电荷的金属中心,其高氧化态严重影响金属成键的有...
- 杨兵兵刘斌
- 关键词：密度泛函前线分子轨道自旋密度
- 文献传递
- 高性能超薄碳纳米片负载的铑纳米粒子催化剂
- 采用无机盐为模板,通过在惰性气氛中煅烧油酸铑化合物制备得到超薄碳纳米片负载的铑纳米粒子,铑纳米粒子粒径约2 nm,碳纳米片厚度约4 nm。铑是工业上常用的催化加氢催化剂,将制备得到的超薄碳负载的铑纳米粒子应用于4-硝基苯...
- 林冲吴广昊靳健刘斌
- 关键词：催化加氢
- 文献传递
- 非铁电性巨介电材料CaCu_3Ti_4O_(12)的研究进展被引量：2
- 2012年
- 目的综述介电材料CaCu3Ti4O12(CCTO)研究的新进展,提出本研究领域需要进一步深入的方面,并在此基础上分析其发展前景。方法在介绍CCTO相结构的基础上,对其巨介电机制模型、制备方法、掺杂改性及其复合材料的研究进展进行总结。结果根据CCTO巨介电机制模型,设计新的巨介电材料或者复合材料,进一步降低其介电损耗,开发该类巨介电材料的应用新领域。结论 CCTO陶瓷具有巨介电常数及优异的温度稳定性,进一步降低其介电损耗将有很好的应用前景。
- 湛海涯王艳李蕾蕾刘宇崔斌
- 关键词：掺杂改性复合材料
