宿州市药品检验所
- 作品数：17 被引量：62H指数：5
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- 虎杖苷药理作用研究的新进展被引量：16
- 2007年
- 虎杖苷(PD)是从蓼科蓼属虎杖的主要活性成分,近年研究表明,PD具有抗血栓形成、抗动脉硬化、防治脑缺血等药理作用,这些对于PD进一步的研究开发具有重要价值。
- 汪天明王晓梅
- 关键词：虎杖苷药理作用
- HPLC法测定罗红霉素分散片含量的测量不确定度分析被引量：6
- 2010年
- 目的:找出影响测定罗红霉素分散片含量的测量不确定度的主要因素。方法:建立高效液相色谱法(HPLC)测定罗红霉素分散片含量的测量不确定度并对其进行分析,分析诸多不确定因素对测量结果的影响,计算合成不确定度及扩展不确定度。结果:HPLC测定罗红霉素分散片含量的测定不确定度扩展不确定度为1.6%,含量测定结果可表示为:(96.8±1.6)%。结论:本方法可用于测定罗红霉素分散片含量的测量不确定度分析。
- 左登平何亚琼汪正宇
- 关键词：罗红霉素分散片不确定度高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定萘普生片的含量被引量：8
- 2007年
- 目的：建立高效液相色谱法测定萘普生片含量的方法.方法：采用C18色谱柱（Shimadzu,VP-ODS 150 L×4.6）,以甲醇-0.01 mol·L^-1磷酸二氢钾（75∶25）为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为240 nm.结果：萘普生在4.9～24.3 mg·L-1范围内线性关系良好（r=0.999 8）;平均回收率为101.13%,RSD为0.55%.结论：该法操作简便,结果准确.
- 吕长淮
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量的不确定度分析被引量：3
- 2010年
- 目的建立HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量的不确定度分析的方法。方法通过建立HPLC法测定数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评定,计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果计算各分量的相对标准不确定度,由此计算合成不确定度及扩展不确定度(P=95%,K=2)。结论建立的不确定度计算方法可用于HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量的不确定度的分析。
- 汪正宇
- 关键词：不确定度HPLC法头孢氨苄胶囊
- 奋乃静片含量测定方法的比较
- 2012年
- 目的:比较奋乃静片含量测定的两种不同方法。方法:采用UV-对照品法和HPLC法分别测定奋乃静片的含量。结果:UV-对照品法测得奋乃静在0.996～8.964μg/mL的范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为99.9%,RSD=0.25%(n=9)。HPLC法测得奋乃静在8.048～40.24μg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),测得平均回收率为99.9%,RSD=1.09%(n=9)。结论:HPLC法准确度高,线性关系良好,与UV-对照品法测得结果一致,可用于奋乃静片的质量控制。
- 胡丹
- 关键词：HPLC法奋乃静片
- 非酒精性脂肪性肝病成因及相关因素研究进展被引量：3
- 2014年
- 近年来,对非酒精性脂肪性肝病的研究颇多,其成因主要有外源性营养因素、理化因素、内分泌因素以及生物性因素,遗传因素和心理、社会因素;在基础研究方面,其相关因素主要有抵抗素、脂联素、蛋白二硫化物异构酶、小肠细菌过生长、载脂蛋白C3基因、PNPLA3基因、血尿酸、内脂素、果糖等。本文对非酒精性脂肪性肝病成因及相关因素综述如下。
- 侯鹏高吕长淮
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病
- 《药物分析化学》对照品使用和贮存应注意的问题被引量：1
- 2015年
- 通过查阅中国期刊网上相关文献资料,对《药物分析化学》对照品使用和贮存应注意的问题进行归纳和总结,以探讨《药物分析化学》对照品使用和贮存应注意的问题,应关注并及时察看国务院药品监督管理部门发布的对照品更换公告,严格按照《药物分析化学》对照品说明书要求使用和贮存对照品,以确保药物分析和药物检验的准确性。
- 侯鹏高吕长淮
- 关键词：药物分析化学对照品
- 老年人高血压病的特点与治疗注意事项
- 2014年
- 高血压病在我国是发病率较高的常见病之一,对老年人高血压病患者要根据老年人群波动性现象、全身小动脉硬化现象、假性高血压现象的三大特点,进行有效治疗和抗高血压药物的选择,并提出针对老年人高血压病患者药物治疗、心理疏导、生活护理方面的注意事项。
- 侯鹏高吕长淮
- 关键词：老年人高血压病
- 苯磺酸氨氯地平胶囊的高效液相色谱法测定被引量：2
- 2007年
- 目的：建立高效液相色谱法测定苯磺酸氨氯地平胶囊含量,为质量控制提供有效的分析手段。方法：色谱柱：Phenomenex ODS C18（5μm、4.6mm×150mm）;流动相：甲醇-0.03mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（65：35）;检测波长：2 39nm。结果：制剂中辅料和有关物质对主药无干扰,苯磺酸氨氯地平在浓度9.952-99.520μg·ml^-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999（n=6）;平均回收率分别为99.09%、100.4%、101.2%,RSD为0.12%。结论：本法专属性好,准确,简便。杂质,可有效控制本品质量。
- 汪正宇
- 关键词：高效液相色谱法
- 光阻法检测注射液中不溶性微粒的研究进展
- 2011年
- 目的:为光阻法检测技术的进一步应用提供参考。方法:根据文献,综述了光阻法的建立、特点、仪器性能、取样方法等方面的研究现状。结果:光阻法现收录于2010年版《中国药典》,适用于检测电解质和非电解质溶液中不溶性微粒的大小和数量,其仪器具备性能稳定、操作方便、取样精度高等特点,取样方法主要包括直接倾注、合并内容物、用适当溶剂溶解稀释后取样。结论:光阻法现已成为检测注射液中不溶性微粒的首选方法。但测定过程中存在小容量注射液取样数量多,切割中带入检品的微粒、检测空间中含有的微粒等外界因素给测定结果带来偏差的问题;取样瓶放置时间与搅拌速度对测定结果存在影响,在检测标准修订中有待进一步改进和完善。
- 吕长淮胡丹吴玮
- 关键词：光阻法注射液不溶性微粒
