安阳市食品药品检验所
- 作品数：83 被引量：177H指数：7
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- 相关机构：河南中医药大学中国药品生物制品检定所沈阳药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理理学更多>>
- HPLC法测定天麻头痛片中欧前胡素和异欧前胡素的含量
- 2015年
- 目的：建立天麻头痛片中欧前胡素和异欧前胡素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱仪,waters Symmetry C18色谱柱（4.6×250mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-水为梯度洗脱;流速：1.0ml/min;柱温：25℃;检测波长：250nm。结果：欧前胡素在1.424~71.2μg/ml的范围内线性关系良好,加样回收率为102.9%,RSD为1.45%;异欧前胡素在1.337~66.85μg/ml的范围内线性关系良好,加样回收率为102.5%,RSD为1.85%。结论：所建立的方法可以用来检测天麻头痛片中欧前胡素和异欧前胡素的含量。
- 曹恒涛赵江红
- 关键词：高效液相色谱欧前胡素异欧前胡素
- HPLC法测定降脂排毒片中栀子苷的含量被引量：1
- 2011年
- 目的:研究与修订降脂排毒片的质量标准。方法:应用HPLC法,选用Betasil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(25∶75),流速1.0 mL/min,检测波长240 nm,理论板数按栀子苷峰计不少于1 500,对降脂排毒片中的栀子苷进行含量测定。结果:栀子苷进样浓度在10～200 mg/L范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 65,n=5);栀子苷的回收率为99.49%,RSD=1.71%。结论:本方法可对降脂排毒片的主要药味进行准确的定量测定,能有效的控制降脂排毒片的质量。
- 赵江红董文玲刘伏先赵向东
- 关键词：高效液相色谱法栀子苷
- 复方中药克痹骨泰胶囊的质量标准研究
- 2008年
- 目的研究与修订克痹骨泰胶囊的质量标准。方法采用TLC方法对克痹骨泰胶囊中的血竭、白花蛇舌草进行定性鉴别；应用HPLC法，选用ZORBAX—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（48：52）为流动相，检测波长440nm，流速1．0ml／min，柱温35％，对克痹骨泰胶囊中的血竭素进行含量测定。结果血竭、白花蛇舌草的TLC鉴别方法专属性强，简单可行。HPLC含量测定，血竭素进样量在0．03522—0．2818μg范围内与峰面积成良好的线性关系（r=0．99997，n=5）；血竭素的回收率为100．29％，RSD=0．51％。结论该方法可对克痹骨泰胶囊的主要药味进行准确的定性或定量测定，能更为有效地控制克痹骨泰胶囊的质量。
- 赵江红高超旭苍海曹恒涛姜利勇王宪龄柴高杰
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 高效液相色谱法同时测定复方地芬诺酯片中两组分含量探讨
- 2010年
- 目的:为了简化复方地芬诺酯片中的含量分析方法,采用高效液相色谱法同时测定制剂中的这两种主要成分。方法:色谱柱为(4.6×150mm,5μm);流动相:甲醇-水(50∶50),流速:0.6ml/min,柱温:30℃,紫外检测波长:278nm,进样量:10μL。结果:盐酸地芬诺酯浓度0.01mg/ml～0.1mg/ml范围内线性关系良好,回归方程为:A=25.83C+0.3426;r=0.9999,硫酸阿托品浓度0.01mg/ml～0.1mg/ml范围内线性关系良好,回归方程为:A=8.942C+0.1972,r=0.9999,盐酸地芬诺酯的RSD=0.64%,硫酸阿托品的RSD=0.54%。结论:本法操作简单,结果准确可靠,灵敏度高,重现性好,结果满意。
- 齐利
- 关键词：复方地芬诺酯片高效液相色谱法
- LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中米拉贝隆缓释片的药动学特性被引量：1
- 2016年
- 目的建立Beagle犬血浆中米拉贝隆浓度测定的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)分析方法,研究米拉贝隆缓释片在犬体内的药动学特征。方法选取8只Beagle犬,雌雄各半,分成两组,每组4只,双交叉试验设计进行单剂量给药,分别给予50 mg受试制剂与参比制剂,采集不同时间血浆样品,采用LC-MS/MS分析方法测定Beagle犬体内的血药浓度并计算主要药动学参数。结果与米拉贝隆缓释片市售品(商品名:Myrbetriq)相比,米拉贝隆缓释片自制品的Cmax值为市售品相应参数的132.29%(几何均值为112.67%),相对生物利用度为106.37%(几何均值为100.45%)。结论米拉贝隆缓释片自制品与市售品的药代动力学参数之间比较差异未见统计学意义,提示自制品与市售品的药代动力学行为无显著差异。
- 乔晓芳杨利娟杨艳丽张胜华
- 关键词：药动学
- 反相高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍片的含量
- 2009年
- 目的建立反相高效液相色谱测定盐酸二甲双胍片含量的方法。方法采用Waters ODS柱（250mm×4．6rain，5tzm），以乙睛-离子对缓冲液（1：1）（pH4．0）为流动相，流速10ml／min，检测波长233nm。结果盐酸二甲双胍线性范围为0．04～0．16mg／ml（r=0．9999）；最低检测限为0．8ng；平均回收率为99．7％，RSD1．3％（n=9）。结论反相高效液相色谱法快捷、简便，结果准确、可靠，可作为盐酸二甲双胍含量测定的方法。
- 张涛
- 关键词：盐酸二甲双胍反相高效液相色谱法药物
- HPLC法测定阿奇霉素干混悬剂的溶出度被引量：2
- 2010年
- 目的建立阿奇霉素干混悬剂的溶出度测定方法。方法采用桨法,以磷酸盐缓冲液(pH6.0)(0.1mol·L-1磷酸二氢钠溶液3000mL,加盐酸约20mL,调节pH值至6.0±0.05)500mL为溶出介质,转速为50r.min-1,溶出时间为30min,用HPLC法进行测定。结果本方法线性关系良好,平均回收率为100.5%,RSD=1.4%(n=9)。结论本方法简便、准确,可为阿奇霉素干混悬剂溶出度的测定提供依据。
- 程红杰张晔
- 关键词：阿奇霉素干混悬剂溶出度高效液相色谱法
- HPLC法测定亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的含量被引量：2
- 2009年
- 目的研究HPLC法测定亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的含量。方法采用SinoChromODS-BP C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,大连依利特分析仪器有限公司;流动相:0.015mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇(70:30,用磷酸调节pH至4.8±0.1),检测波长230nm。流速1.0ml/min,柱温:30℃。并进行了方法学验证。结果在0.08～2.40μg范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈良好的线性关系,r=0.9999;回收率为99.8%(n=18)。结论该法快速、简便、准确,可用于亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的质量控制。
- 张涛
- 关键词：高效液相色谱法
- 紫外光谱法和高效液相色谱法测定利巴韦林片含量的比较被引量：1
- 2010年
- 目的对比观察紫外光谱法和高效液相色谱法测定利巴韦林片含量。方法在2009年1月1日-2009年12月31日期间,我们对同一批次的利巴韦林片采用紫外光谱法（A组）和高效液相色谱法（B组）进行测定,对比观察其结果,并对结果进行分析。结果 A组测定的含量为（100.53±0.35）,B组测定的含量为（101.73±0.26）,两组患得测定值比较,差别无统计学意义（P〉0.05）。结论紫外光谱法和高效液相色谱法测定利巴韦林片含量结果无明显异常,均可应用。
- 齐利
- 关键词：紫外光谱法高效液相色谱法利巴韦林片
- 不同批次维C银翘片主要成分含量分析
- 2011年
- 目的:对同厂家维C银翘片的含量进行分析。方法:采用《国家药品标准》WS3-B-4000-98-2003维C银翘片标准对同厂家、不同批号的样品进行含量测定,考察其质量。结果:18批样品含量全部符合规定,但样品维生素C(C6H8O6)、对乙酰氨基酚(C8H9NO2)含量等有高低之不同。结论:同厂家、不同批次维C银翘片的含量相对稳定。
- 赵江红
- 关键词：维C银翘片维生素C对乙酰氨基酚
