宝鸡市食品药品检验检验所
- 作品数：38 被引量：165H指数：7
- 相关作者：黄安军杨小梅刘月娥王亚林罗兰更多>>
- 相关机构：宝鸡有色金属加工厂职工医院青海省药品检验所西北大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠的含量被引量：4
- 2006年
- 目的测定注射用美洛西林钠的含量。方法采用SPHERI-5 RP—C18色谱柱，乙腈-醋酸盐缓冲液（20：80）为流动相，流速为0．95mL·min^-1．230nm为检测波长，氯霉素为内标。结果美洛西林钠在0．163～0．817g·L^-1。范围内线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为99．92％，RSD为0．56％。结论本法简便、准确，可用于注射用美洛西林钠的质量控制。
- 刘学东刘军琴索银科陈爱兵钟莉
- 关键词：高效液相色谱法美洛西林钠
- HPLC法测定大黄通便颗粒中大黄素和大黄酚的含量被引量：6
- 2005年
- 建立大黄通便颗粒中大黄素和大黄酚含量的HPLC测定方法。采用SpherixorbC18色谱柱 ,流动相 :甲醇 - 0 .1%磷酸溶液 (90∶10 ) ,流速 :0.8ml·min-1,检测波长 :2 5 4nm。线性范围 :大黄素 0.0 135～0.2 16 0 μg (r =0.9998) ,大黄酚 0.0 2 4 0～ 0.384 0 μg (r =0.9995 )。平均加样回收率 (n =5 )分别为大黄素10 0.8% ,RSD =1 1% ;大黄酚 10 0 . 2 % ,RSD =0. 8%。本法简便 ,快速 。
- 张玉臣刘学东王永平索银科
- 关键词：HPLC大黄素大黄酚
- 茯苓饮片规格的研究被引量：7
- 1996年
- 对茯苓块、茯苓片，茯苓颗粒和茯苓粉的水煎液中多糖，醇性溶解物和蛋白质、氨基酸类成分的含量测定，结果不同煎煮时间的提取液中，茯苓块和茯苓片各项指标均明显低于茯苓颗粒和茯苓粉。建议茯苓使用时打碎或用颗粒。若用块片需先煎透。
- 魏有良
- 关键词：茯苓饮片多糖
- 鲎试剂检查5种注射液中细菌内毒素
- 1996年
- 鲎试剂检查５种注射液中细菌内毒素郭录平（宝鸡市药品检验所宝鸡７２１００１）鲎试剂检测注射用水、灭菌注射用水、氯化钠注射液中细菌内毒素已载入中国药典１９９５年版，５％和１０％葡萄糖注射液的细菌内毒素检查也载入部颁标准。本文对甘露醇、复方氯化钠、葡萄糖氯...
- 郭录平
- 关键词：鲎试剂注射液细菌内毒素
- 川崎病15例误诊分析被引量：1
- 2006年
- 陈霞刘红杨多兰高红梅
- 关键词：皮肤黏膜淋巴结综合征淋巴结切除术误诊川崎病小儿
- 清热消炎片中大黄酚的HPLC测定
- 2004年
- 建立了HPLC法测定清热消炎片中大黄酚的含量。采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(90∶10),流速0.8ml/min,检测波长254nm。大黄酚在0.048～0.48mg时线性关系良好(r=0.9995)。平均回收率为100.7%(RSD=0.4%)。
- 索银科王亚林王永平霍彬科
- 关键词：大黄酚高效液相色谱
- 系数倍率法测定复方氨基比林注射液的含量
- 1992年
- 本文利用系数倍率法测定复方氨基比林注射液中氨基比林和巴比妥的含量,样品不经分离,直接在239nm和259nm两个波长处测定吸收度,便可同时测定出氨基比林和巴比妥的含量。仪器与试剂 WF2-800D_2型紫外可见分光光度计(北京第二光学仪器厂);氨基比林和巴比妥(符合卫生部颁标准);复方氨基比林注射液(市售品);氢氧化钠(分析纯)。实验方法 1.吸收光谱的描绘:取氨基比林和巴比妥适量,分别加含适量0.1mol/L氢氧化钠水溶液(5→100)溶解。
- 李乃高
- 关键词：氨基比林系数倍率法巴比妥
- 复方大青叶口服液中绿原酸和靛玉红的含量测定
- 1995年
- 本文应用导数光谱法测定复方大青叶口服液中主要活性成分绿原酸和靛玉红的含量。样品处理方法简单,操作方便,实验结果绿原酸平均回收率99.38％,靛玉红平均回收率101.85％。
- 魏有良唐华魏丽
- 关键词：口服液绿原酸靛玉红
- HPLC法测定咳喘清片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱
- 目的：建立咳喘清片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的同时测定方法。
方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为DIONEX Acclaim(R)C18(250 mm×4.6 mm,5μm,DionexBonded Silic...
- 索银科霍彬科
- 关键词：盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱高效液相色谱
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量
- 2002年
- 目的:建立复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量测定方法,控制复方大黄酊的生产质量。方法:采用高效液相色谱法,SPHERI 5 RP-18柱。0.1％磷酸溶液-甲醇(30:70)为流动相,检测波长254nm,流速1.00ml·min^(-1)。结果:大黄素和大黄酚得到完全分离。线性范围分别为0.020～0.800μg、0.028～1.120μg。加样回收率分别为101.20％、98.20％,RSD分别为1.28％、1.86％。结论:方法简便快速,精密度和稳定性良好,能有效控制复方大黄酊的质量。
- 刘学东索银科刘军琴
- 关键词：大黄素大黄酚高效液相色谱法
