北京迈劲医药科技有限公司
- 作品数：14 被引量：43H指数：4
- 相关作者：马超刘素云马超钟加胜黄剑更多>>
- 相关机构：佳木斯大学鞍山师范学院广东化工制药职业技术学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 甘油果糖注射液中氯化钠的含量测定研究被引量：4
- 2005年
- 目的:对甘油果糖注射液中氯化钠含量进行测定。方法:采用国家药品标准的高效液相色谱以及美国药典滴定分析法方法测定甘油果糖注射液中氯化钠的含量。结果:表明氯化钠在色谱系统中有较长时间的保留平衡过程;同时果糖产生的杂质与氯化钠的色谱保留时间一致,影响氯化钠的测定。结论:改用滴定分析法测定注射液中的氯化钠,方法简便,专属性强,结果准确、可靠,精密度良好、回收率高。
- 杜敏周华英李惠军
- 关键词：甘油果糖注射液氯化钠滴定分析法
- 3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯丙醇的合成被引量：4
- 2009年
- 对甲苯酚和肉桂酸经脱水环合、水解甲基化制得3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯丙酸,用硼氢化钠在三氟化硼乙醚复合物作用下以无水THF为溶剂直接还原制得托特罗定中间体3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯丙醇,总收率89%。
- 周淑晶刘素云李锦莲白术杰
- 关键词：托特罗定中间体
- 舍曲林口服水溶液及其制备方法
- 本发明涉及一种治疗抑郁症的舍曲林口服溶液。本发明提供了供口服给药的舍曲林水溶液及其制备方法，它含有舍曲林及其药物上可接受的盐和一种或多种药物上可接受的赋形剂。本发明采用加入表面活性剂的方法制备舍曲林口服水溶液，克服了非水...
- 马超钟加胜
- 文献传递
- 阿司匹林与碱性药物组成的复方制剂的制备方法
- 本发明涉及阿司匹林与碱性药物组成的复方制剂的制备方法。其技术要点是将阿司匹林采用干法制粒，然后与碱性药物制成的颗粒经双层压片机压制成双层片，再将双层片包衣。阿司匹林不稳定，易水解产生游离水杨酸，故采用干法制粒；制成双层片...
- 马超钟加胜
- 文献传递
- 左旋氨氯地平奥美沙坦酯片制备方法
- 本发明涉及一种左旋氨氯地平与奥美沙酯及辅料组成的复方片剂的制备方法。其特征在于：采用非湿法制粒的形式制备该复方片剂，获得了很好的质量及稳定性。
- 马超
- 文献传递
- 苦豆子酚性成分的研究被引量：11
- 2009年
- 目的:研究苦豆子的酚性成分。方法:采用溶剂萃取和各种色谱方法对苦豆子95%乙醇提取物的非生物碱部分进行分离纯化,利用波谱学方法鉴定化学成分的结构。结果:分离得到了7个化合物。分别为:阿魏酸(1),紫铆因(2),7,3,′4′-三羟基黄酮(3),7-羟基-3,′4′-二氧亚甲基异黄酮(4),紫铆因-4′-O--βD-吡喃葡萄糖苷(5),番石榴酸(6)和7,3,′4′-三羟基黄烷-7-O--βD-吡喃葡萄糖苷(7)。结论:以上所有化合物均为首次从苦豆子中分离得到。
- 王桂云马超
- 关键词：苦豆子豆科酚性成分
- 酒石酸托特罗定合成方法的改进被引量：2
- 2009年
- 目的:改进酒石酸托特罗定的合成工艺。方法:以对甲酚和肉桂酸为起始原料,经脱水、环合、水解、还原、酯化、胺化及拆分等反应制备标题化合物。结果:目标化合物的总收率为20%,结构经熔点、比旋光度、IR1、H-NMR确证。结论:此方法成本低廉,工艺安全简便,利于工业化生产。
- 周淑晶李锦莲栾芳沙靖全刘素云
- 关键词：托特罗定
- 一种抗血小板凝集药替卡格雷的制备方法
- 本发明涉及一种(1S，2S，3R，5S)-3-[7-[(1R，2S)-2-(3，4一二氟苯基)环丙氨基]-5-(硫丙基)-3H[1，2，3]三唑[4，5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羟基乙氧基)环戊烷-1，2-二醇(式...
- 马超黄剑马静
- 文献传递
- 一种一锅法制备聚六亚甲基双胍盐酸盐的方法
- 本发明提供一种一锅法制备聚六亚甲基双胍盐酸盐的方法，该方法以双氰胺钠、1，6‑己二胺为原料，在水溶液中加酸调pH 6～8，后蒸除水分，直接升温至165～175℃聚合。该方法克服了传统的两步法合成聚六亚甲基双胍盐酸盐的缺点...
- 不公告发明人
- 文献传递
- 2－羟基－2,2－二苯基乙酸－3α－(8－氮杂双环[3,2,1]－3－辛酯的制备方法
- 本发明公开了一种制备抗胆碱药曲司氯铵关键中间体2－羟基－2，2－二苯基乙酸－3α－(8－氮杂双环[3，2，1]－3－辛酯的制备方法。本发明以2－羟基－2，2－二苯基乙酸为原料先与羰基咪唑进行酰基的活化，再与托品醇进行作用...
- 钟加胜黄剑卢晓燕马超
- 文献传递
