北京放射与辐射医学研究所
- 作品数：85 被引量：352H指数：10
- 相关作者：贾向旭刘丽丽杨国山樊嵘段海峰更多>>
- 相关机构：空军总医院安徽医科大学中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学核科学技术理学更多>>
- 荧光定量PCR方法检测儿童下呼吸道感染的人博卡病毒被引量：7
- 2006年
- 目的建立并应用检测儿童下呼吸道感染病人博卡病毒的荧光定量PCR方法。方法选择人博卡病毒的NS1基因作为目标基因,设计荧光定量PCR引物和检测探针,以重组质粒为标准品建立标准曲线,从而建立特异性检测人博卡病毒的荧光定量PCR方法,并对该方法的特异性、灵敏度、重复性进行评价;应用该方法对下呼吸道感染患儿的痰或吸痰、咽拭子及血清标本进行定量检测。结果本研究以人博卡病毒NS1基因中85bp的特异性保守片段为目标基因建立荧光定量PCR检测方法,质粒标准曲线的相关系数为0.999,灵敏度可达到50拷贝;应用该方法对下呼吸道感染患儿的痰或吸痰、咽拭子和血清标本进行定量检测,在176例痰或吸痰标本中检测到7例阳性标本,阳性率达到3.98%(7/176),另64例咽拭子标本中未检测到阳性标本,总阳性率为2.92%(7/240),240例血清标本均未检测到阳性标本。结论建立的荧光定量PCR方法可以特异、快速、灵敏地对儿童下呼吸道感染的人博卡病毒进行定量检测。痰或吸痰标本较咽拭子或血清标本更适用于人博卡病毒感染的核酸检测。
- 曾爱平林峰杨宁敏林海燕郑昌华李桦陈弘郑敏巧吴锋杨恩金大智文思远
- 关键词：荧光定量PCR人博卡病毒
- 小鼠肝脏磷酸化蛋白质组鉴定及磷酸化修饰激酶的分析被引量：1
- 2015年
- 目的构建小鼠肝脏磷酸化蛋白质组并对磷酸化激酶进行分析,为完善小鼠激酶磷酸化调控网络提供有价值的信息。方法对正常小鼠肝组织总蛋白提取液进行FASP酶切,用Ti O2富集磷酸化肽段,为降低样本的复杂度,对富集到的磷酸化肽段进行反相色谱分离后,质谱鉴定样本中的磷酸化蛋白质组,对鉴定到的磷酸化修饰的激酶进行分析,提供新鉴定到磷酸化修饰位点的信息。结果与结论成功构建了高效的鉴定小鼠肝磷酸化蛋白质组的方法,共鉴定到1533个磷酸化蛋白质,从中确认5386个磷酸化位点和4553个磷酸化肽段,其中包含116磷酸化修饰的激酶,并于发生磷酸化修饰的激酶中成功鉴定到126个新的磷酸化修饰位点,为完善小鼠肝磷酸化信号调控网络提供了有价值的信息。
- 林丛任亮亮姜颖贺福初
- 关键词：磷酸化蛋白质组蛋白激酶抑制剂
- 基于生物质谱的乙酸酐稳定同位素标记定量蛋白质组学方法的建立与优化被引量：4
- 2007年
- 建立了一种基于生物质谱的乙酸酐稳定同位素标记,定量蛋白质组学研究方法,优化了影响标记效率的各种条件。在pH8.0的Na2B4O7/H3BO3缓冲体系中,当乙酸酐摩尔浓度25倍过量于肽段摩尔量,22℃反应30 min时,标记即可完全。对多对H6/D6-乙酸酐标记肽段在基质辅助激光解吸电离质谱中的动态范围及定量准确度进行了考察,并通过串联质谱分析确定了乙酰化位点。结果表明:在10倍和30倍动态范围内,线性关系良好(r=0.99,r=0.98),理论值和观测值的偏差分别为0.5%和20%。
- 刘新应万涛周春喜蔡耘钱小红
- 关键词：定量蛋白质组学生物质谱
- 某医院建设γ刀机房项目优化设计与防护效果验证被引量：2
- 2008年
- 目的优化某医院立体定向伽玛射线全身治疗系统机房建设项目设计,实现放射防护最优化。方法根据相关资料和标准,以发展的观点,依据防护最优化原则,通过计算关键点的辐射吸收剂量来评价机房设计的可行性;基于机房设计防护评价进行设计优化,机房按优化方案建成后,通过监测关键点的剂量率来验证防护效果。结果机房选址可行,治疗室墙、顶棚能够保证工作人员和公众的放射防护安全,但防护门设计值过薄,不能满足防护要求。建议将防护门的铅当量从1cm增加到3cm。通过对优化建成后机房关键点的剂量率检测,其防护效果均满足标准要求。结论加强大型医用射线项目设计优化,对消除项目隐患,提高诊疗质量、保证安全防护和节约建设成本有重要意义。
- 李秀芹赵进沛刘士敏谢向东杨国山
- 一种基于双重PCR结合毛细管电泳验证转录组测序结果的新方法
- 2014年
- 目的将双重PCR与毛细管电泳技术相结合,建立一种验证转录组测序结果的新方法。方法根据前期进行转录组测序的分析结果,挑选8个差异基因作为靶基因,分别使用双重PCR结合琼脂糖凝胶电泳、双重PCR结合毛细管电泳以及实时荧光定量PCR进行验证,比较三者的验证率。结果双重PCR结合琼脂糖凝胶电泳的验证率为50%;双重PCR结合毛细管电泳和实时荧光定量PCR的验证率均为100%。结论双重PCR结合毛细管电泳可作为转录组测序结果验证的一种有效方法。
- 易健明高艳李志慧张艳春屈武斌张成岗
- 关键词：转录组测序双重PCR毛细管电泳实时荧光定量PCR
- ICP-MS技术测定贫铀在土壤中的含量及分布被引量：9
- 2008年
- 利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术,对某铀模拟试验舱周围的土壤进行了土壤铀浓度和铀同位素比值的测定。采集试验舱周围不同距离和不同深度土样,测量其中铀浓度以及铀同位素比值。监测结果显示,试验舱周围50 m内为贫铀(DU)污染的主要影响区域,DU垂直迁移深度可达25 cm。另外,试验结果显示ICP-MS技术可以快速测定贫铀浓度及其同位素比值,从而有助于确定污染源项。
- 杨海友邹晓颖刘丽萍梁月琴郑永红赵法于水
- 关键词：同位素比值
- 布美他尼对肿瘤细胞增殖的抑制作用及其与NKCC1表达的相关性被引量：2
- 2015年
- 目的探索布美他尼在抑制肿瘤细胞增殖中的应用。方法采用免疫印迹杂交技术,验证不同肿瘤细胞中钠钾氯协同转运蛋白1(NKCC1)的表达情况;运用CCK-8法,测定布美他尼对不同肿瘤细胞的IC50值。结果肺癌细胞系(A549)、结直肠癌细胞系(HCT116)中靶蛋白NKCC1表达量显著高于慢性粒细胞白血病细胞系(K562)、食管癌细胞系(Eca109)、宫颈癌细胞系(He La)、T淋巴细胞白血病细胞系(Jurkat)和乳腺癌细胞系(MCF7);布美他尼对A549、HCT116的IC50值明显低于K562、Eca109、He La、Jurkat和MCF7,且其抑制率与靶蛋白NKCC1的表达量呈正相关。结论布美他尼能抑制肿瘤细胞增殖,NKCC1可作为潜在的抗肿瘤药物作用靶点。
- 徐辰魏汉东姜颖
- 关键词：布美他尼抗肿瘤药
- mRNA展示技术被引量：4
- 2006年
- mRNA展示技术是一种新兴的体外筛选多肽和蛋白质的有力工具.在筛选过程中,mRNA与其编码的多肽或蛋白质共价结合,形成mRNA-蛋白质融合体,能在大容量的多肽文库(1013～1015)中筛选具有特定生物学功能的多肽和蛋白质.目前,mRNA展示技术主要应用于各种靶分子的多肽和蛋白质适体的发现以及蛋白质相互作用机制的阐明和分析.由于其自身的巨大发展潜力,mRNA展示技术具有更为广阔的应用前景.
- 张万巧王建贺福初
- ALKBH5抑制肝癌细胞系HepG2和肝细胞系L-02的增殖能力被引量：7
- 2015年
- 目的探讨Alk B同源蛋白5(Alk B homologue 5,ALKBH5)对正常肝细胞系L-02和肝癌细胞系Hep G2的增殖、周期、凋亡的影响。方法通过慢病毒稳定转染ALKBH5基因的重组载体(p EGFP-C1b-ALKBH5)至肝癌细胞系Hep G2和肝细胞系L-02中,Western印迹鉴定绿色荧光蛋白(GFP-ALKBH5)的稳定表达;实验分GFP-ALKBH5慢病毒组和GFP慢病毒组;细胞增殖实验(cell counting kit-8,CCK-8)检测两组细胞的增殖能力;流式细胞术检测两组细胞周期和细胞凋亡的情况;平板克隆形成实验检测两组细胞的生长能力。结果与GFP对照组相比,过表达GFP-ALKBH5可显著抑制Hep G2和L-02细胞的增殖,引起Hep G2和L-02细胞的周期阻滞,但不影响细胞的凋亡。结论ALKBH5可显著抑制肝癌细胞Hep G2和肝细胞L-02的增殖能力,扮演了抑癌基因的角色,可能在肝细胞癌的发生和发展中起重要作用。
- 孟冉冉张莹周钢桥
- 关键词：肝癌细胞增殖
- 建立酶免疫分析方法测定猕猴血浆中人鼠嵌合抗CD25单克隆抗体的浓度
- 目的:为进行重组人鼠嵌合抗CD25单克隆抗体(HAT)的药代动力学研究,建立符合药代动力学要求的酶免疫分析方法测定猕猴静脉滴注rHAT后的血药浓度。方法:将Tac抗原包被在96孔板上,辣根过氧化物酶(HRP)标记HAT和...
- 尚明美宋海峰陈立慧刘秀文朱宝珍孙效欧伦汤仲明
- 文献传递
