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乳腺癌p16基因的纯合缺失、高甲基化、突变及其表达被引量：26: 1999年; 目的研究ｐ１６基因在乳腺癌中的纯合缺失、高甲基化和突变等结构变化及其与表达之间的关系。方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和ＰＣＲ甲基化银染分析技术（ＰＣＲＭＡＳＳ）对６０例乳腺癌和２４例癌旁组织进行了ｐ１６基因纯合缺失和ｐ１６基因第１外显子的甲基化检测；用ＰＣＲ单链构象多态性（ＳＳＣＰ）和ＤＮＡ测序技术进行了ｐ１６基因突变分析；检测了ｐ１６蛋白和ｍＲＮＡ的表达。结果６０例乳腺癌中，检出７例（１１７％）纯合性缺失、１６例（２６７％）高甲基化、４例（６７％）点突变。ｐ１６蛋白、ｍＲＮＡ的阳性率分别为４６７％（２８／６０例）、６５０％（３９／６０例）。结论ｐ１６基因在乳腺癌中有多种形式的结构异常。其结构的变化使ｐ１６表达障碍，其主要机制是ｐ１６基因高甲基化，而ｐ１６基因纯合缺失和突变仅为次要原因，ｐ１６基因表达异常参与了乳腺癌的进展及转移。; 郭山春廖松林孟振行柳剑英黄玫王丹丁华野; 关键词：DNA突变分析甲基化基因缺失

369例ER阳性乳腺癌辅助内分泌治疗的前瞻性临床研究被引量：15: 2001年; 目的　评价ER阳性乳癌根治术后辅助内分泌治疗的效果。方法　ER阳性的根治性术后乳腺癌患者分为内分泌治疗及化疗两组 ,进行全身辅助治疗。内分泌治疗组 194例 ,服用三苯氧胺 (TAM) 5年 ,其中绝经前患者均先切除双侧卵巢后再服用TAM。化疗组 175例 ,主要采用CMFVP或CMF方案。结果　绝经后患者的内分泌治疗组和化疗组 5年无病生存率分别为 78 4%和 45 4%(P <0 0 1) ,5年总生存率分别为 83 3%和 5 2 9% (P <0 0 5 ) ;绝经前患者的内分泌治疗组和化疗组 5年无病生存率分别为 72 8%和 35 7% (P <0 0 1) ,5年总生存率分别为 80 7%和 6 0 0 % (P <0 0 5 )。但是Ⅰ期患者及腋淋巴结转移≥ 8个的患者 ,两者疗效差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　ER阳性乳腺癌术后辅助内分泌治疗效果优于或等于化疗。; 江泽飞宋三泰刘晓晴黄长江李彦博徐建明王志坚汤仲明; 关键词：乳腺肿瘤药物治疗内分泌治疗 ER阳性

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北京济慈乳腺医院