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北京赛科药业有限责任公司

作品数：84 被引量：62H指数：6
相关作者：杨琰王文峰邹江闫起强祁伟更多>>
相关机构：浙江新赛科药业有限公司广州中医药大学广东药学院更多>>
发文基金：广东省自然科学基金广州市科技攻关项目国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

合作机构

文献类型

  • 66篇专利
  • 17篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 21篇医药卫生
  • 9篇理学
  • 6篇自动化与计算...
  • 4篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇天文地球
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇社会学

主题

  • 12篇药物
  • 12篇甲基
  • 9篇盐酸
  • 9篇溶剂
  • 9篇沙坦
  • 9篇化合物
  • 8篇氨酸
  • 7篇联苯
  • 7篇氯吡格雷
  • 7篇控制方法
  • 6篇药物组合物
  • 6篇制剂
  • 6篇缬氨酸
  • 6篇甲酸
  • 5篇有机溶剂
  • 5篇杂环
  • 5篇中间体
  • 5篇溴化
  • 5篇间体
  • 5篇侧链

机构

  • 84篇北京赛科药业...
  • 3篇浙江新赛科药...
  • 2篇广东药学院
  • 2篇广州中医药大...
  • 1篇钢铁研究总院
  • 1篇唐山市人民医...
  • 1篇陕西九州制药...

作者

  • 55篇杨琰
  • 44篇王文峰
  • 35篇邹江
  • 14篇闫起强
  • 13篇祁伟
  • 12篇刘蕴秀
  • 10篇李志强
  • 8篇蒋玲敏
  • 7篇刘沫毅
  • 6篇艾鑫淼
  • 5篇刘博雅
  • 5篇王再全
  • 5篇刘宏林
  • 4篇华宇宁
  • 4篇沈泽
  • 4篇刘亚杰
  • 3篇杨炎
  • 3篇刘喜纲
  • 3篇张益坤
  • 3篇王龙山

传媒

  • 5篇化学试剂
  • 4篇中国医药工业...
  • 1篇人口与经济
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国药房
  • 1篇冶金分析
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇科技信息

年份

  • 19篇2012
  • 17篇2011
  • 16篇2010
  • 19篇2009
  • 2篇2008
  • 7篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
共 84 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种制备罗氟司特的方法
本发明涉及一种工艺简单的制备罗氟司特的方法。该方法以3-(环丙甲氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲醛为原料，经催化氧化为3-(环丙甲氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酸，后者与4-氨基-3，5-二氯吡啶缩合得到罗氟司特。
剧仑邹江杨琰王文峰刘蕴秀
一种溴甲基联苯化合物的绿色合成方法
本发明涉及一种溴甲基联苯化合物的绿色合成方法，本发明的制备方法，包括将4′-甲基-2-取代联苯化合物溶于有机溶剂中，加入溴化剂进行溴化反应，控制反应条件得到溴甲基联苯化合物，其特征在于，反应是在光照下引发的。
刘沫毅李志强邹江杨琰王文峰
文献传递
吲哚美辛脂质体滴眼液
陈宏史雪燕
脂质体是一种定向药物载体，属靶向载药系统。可以改变被包封药物在体内的分布和释放特性，从而提高疗效，降低毒性，用途广泛。滴眼液给药，由于眼球运动和鼻泪系统的作用，使大量的药物损失。理想的眼部给药系统应能维持药物贮库，较长时...
关键词：
一种联苯化合物的制备方法
本发明属于药物化学领域，涉及一种联苯化合物的制备方法。所述制备方法为：将原料溶于有机溶剂与碱的水溶液中，然后分批次加入还原剂进行脱溴还原，反应完毕后，室温静置分层，浓缩，得到I式化合物，其中所述原料为结构式II化合物或从...
刘沫毅邹江杨炎王文峰
缬沙坦杂质的控制方法
本发明涉及缬沙坦杂质的控制方法，对有关物质做出了如下的限定：VLSI-A不超过1.0％；VLSI-B和VLSI-D分别不得超过0.2％和0.1％，其它单个未知杂质不得超过0.1％，总杂质不超过0.3％。
邹江杨琰王文峰
文献传递
盐酸莫西沙星的药物组合物及其制备方法
本发明提供了一种盐酸莫西沙星的药物组合物及其制备方法，该组合物主要包括：盐酸莫西沙星，熔化剂聚乙二醇6000和其它赋形剂，制备方法主要通过热熔制粒技术制备药物颗粒，而后压制成片剂或装入胶囊。
王文峰王再全刘博雅刘喜纲杨琰刘蕴秀
氨曲南的制备方法
本发明涉及一种抗菌药物氨曲南的制备方法，该方法包括侧链保护的氨曲南与甲酸或甲酸的水溶液反应，得到氨曲南的步骤。
杨琰刘亚杰
文献传递
一种合成白藜芦醇的方法
本发明涉及一种合成白藜芦醇的方法，本发明的方法，包括以下步骤：1)3，5-二甲氧基苄溴与金属镁反应生成格式试剂3，5-二甲氧基苄溴化镁，2)3，5-二甲氧基苄溴化镁与茴香醛进行亲核加成反应生成3，5，4’-三甲氧基二苯乙...
王文峰邹江华宇宁刘宏林
文献传递
缬沙坦中杂质E的研究及控制方法
本发明涉及一种缬沙坦中杂质E的研究及控制方法，该方法对合成的初始原料进行限定，用异亮氨酸酯成盐物的含量不大于0.23％的缬氨酸酯成盐物为合成的起始原料，得到缬沙坦，其杂质VLSI-E的含量不超过0.1％，可达到本发明的目...
蒋玲敏殷毅静刘蕴秀邹江杨琰王文峰
文献传递
一种洛沙坦的制备方法
本发明涉及一种洛沙坦的制备方法，该方法包括将2-丁基-4-氯-5-甲酰基-1-[[(2′-(1-三苯甲基-四唑-5-基)-联苯-4-)甲基]咪唑在强酸作用下脱三苯甲基保护基形成中间体2-丁基-4-氯-5-甲酰基-1-[[...
闫启强谢苏豪祁伟
文献传递
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