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广西北海食品药品检验所

作品数:68 被引量:287H指数:9
相关作者:黄燕萍张若燕徐世霞姚文冰伍国怡更多>>
相关机构:北海市人民医院桂林医学院广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:广西壮族自治区科学研究与技术开发计划北京市新医药学科群建设项目北海市科学研究与技术开发计划项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 64篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇标准

领域

  • 63篇医药卫生
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇理学

主题

  • 33篇色谱
  • 33篇相色谱
  • 30篇液相色谱
  • 30篇高效液相
  • 30篇高效液相色谱
  • 28篇色谱法
  • 27篇液相色谱法
  • 27篇高效液相色谱...
  • 21篇HPLC法
  • 16篇HPLC法测...
  • 10篇注射液
  • 10篇黄芩
  • 10篇黄芩苷
  • 8篇HPLC
  • 7篇HPLC测定
  • 6篇液相
  • 6篇注射
  • 6篇绿原
  • 6篇绿原酸
  • 5篇乙素

机构

  • 66篇广西北海食品...
  • 6篇北海市人民医...
  • 4篇桂林医学院
  • 2篇广西医科大学...
  • 2篇广西中医学院
  • 2篇广西中医药大...
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇上海海洋大学
  • 1篇甘肃省药品检...
  • 1篇北海市妇幼保...
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  • 1篇广西盈康药业...
  • 1篇广西北部湾海...

作者

  • 17篇黄燕萍
  • 10篇张若燕
  • 4篇林远凤
  • 4篇唐冰
  • 4篇姚文冰
  • 3篇徐世霞
  • 3篇伍国怡
  • 3篇夏莲
  • 3篇梁国华
  • 3篇梁国华
  • 3篇黄海婷
  • 3篇梁国华
  • 3篇刘莉丽
  • 2篇苏雪清
  • 2篇夏莲
  • 2篇李建芳
  • 2篇李铭
  • 1篇费超
  • 1篇赵建邦
  • 1篇杜树山

传媒

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  • 2篇中国实用医药
  • 2篇北方药学
  • 2篇食品安全质量...
  • 1篇中国中医药信...
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  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇广西中医学院...
  • 1篇青海医药杂志

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 6篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 6篇2013
  • 10篇2012
  • 13篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 7篇2006
  • 1篇2005
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
GC测定汉防己甲素中的6种残留有机溶剂
2010年
目的建立毛细管气相色谱法测定汉防己甲素中甲醇、乙醇、丙酮、三氯甲烷、苯、环己烷6种有机溶剂的残留量的方法。方法采用Rtx-1毛细管色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm),以氮气为载气,FID检测器,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,程序升温,起始温度为30℃,保持7.5min,再以5℃·min-1升至35℃,保持11.5min,最后以40℃·min-1升至200℃,保持10min。结果 6种有机溶剂在各自的浓度范围内具有良好的线性,r为0.9987~0.9999,平均回收率为99.6%~105.9%,最低检测限分别为0.30,0.22,0.16,0.88,0.03和0.10μg·mL-1。结论本方法简便灵敏,结果准确可靠,重复性好,适用于汉防己甲素中有机溶剂残留量的检测。
梁选革王显伟
关键词:气相色谱汉防己甲素残留有机溶剂
HPLC测定清胰利胆颗粒中绿原酸被引量:4
2011年
目的:建立清胰利胆颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱welchrom-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸(9∶91)为流动相,检测波长327 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃。结果:绿原酸含量在0.303 5~1.517 5μg线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.3%(RSD 1.9%)。结论:本法操作简便、可靠,可用于清胰利胆颗粒的质量控制。
夏莲陈卫卫
关键词:高效液相色谱法绿原酸
软壳锯缘青蟹产品质量标准
SPE-HPLC测定金鸡颗粒中3种生物碱含量
2011年
目的建立固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定金鸡颗粒中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱3种生物碱含量的方法。方法选用WCX弱阳离子交换固相萃取小柱净化,采用Hvydro-RP 80A C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙睛-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸调pH 2.8,27∶73)为流动相,柱温为35℃,流速1.0 mL/min,检测波长为265 nm。结果盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱分别在4.94~49.44 ng(r=1.000 0)、4.36~43.60 ng(r=0.999 9)、3.99~39.94 ng(r=0.999 9)范围内线性关系良好,加样回收率分别为97.63%(RSD=1.6%)、99.95%(RSD=3.1%)、99.01%(RSD=2.2%)。结论本方法操作简便,准确性、重复性好,可用于金鸡颗粒中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱的含量测定。
唐冰
关键词:固相萃取高效液相色谱法盐酸小檗碱盐酸巴马汀盐酸药根碱
HPLC法测定复方银连颗粒中绿原酸的含量
2011年
目的:建立测定复方银连颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10∶90),检测波长为327nm;流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果:绿原酸进样量在0.3035~1.5175μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为101.6%,RSD=1.84%(n=6)。结论:本方法操作简便、可靠,可用于复方银连颗粒的质量控制。
夏莲
关键词:高效液相色谱法绿原酸
HPLC法测定舒痔丸中大黄素与大黄酚的含量被引量:5
2010年
目的:建立舒痔丸中大黄素与大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),柱温30℃,检测波长为254 nm。结果:大黄素和大黄酚线性范围分别在2.46~14.78μg·ml^(-1)(r=0.999 9)和5.33~31.97μg·ml^(-1)(r=0.999 9);浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为99.13%(RSD=0.99%)和99.64%(RSD=0.27%)(n=6)。结论:本方法简便准确,重复性好,可用于舒痔丸质量控制。
梁国华
关键词:大黄素大黄酚高效液相色谱法
益母草药学研究进展被引量:18
2013年
益母草原名茺蔚,系唇形科植物(Leonums),属一年生或二年生草本,学名为Leonurus Heterophyllus Sweet,传统上以孕蕾的地上部分人药,具有活血调经,利尿消肿,清热解毒、消肿抗炎、保护心肌、抗肿瘤、抑菌、抗诱变、美容的功效,始载于《神农本草经》,列为上品,历代本草中均有记载,素有“血家圣药”、“经产良药”之称。现代研究表明,益母草的药理作用是多方面的,目前,产品已广泛应用到食品、化妆品和医药行业中,具有广阔的市场前景。现就益母草的品种、有效成分、药理活性及临床毒理等作综述。
李建芳
关键词:益母草药理作用
参茯益气安神合剂中黄芪甲苷的含量测定被引量:6
2014年
目的:建立HPLC-ELSD法测定参茯益气安神合剂中黄芪甲苷的含量方法.方法:采用Appllo C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水(36∶ 64),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,ELSD参数为漂移管温度80℃,气体流速2.0 L·min-1.结果:黄芪甲苷在2.032 ~12.192μg峰面积积分值自然对数与进样量自然对数有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.42%,RSD 1.36%.结论:该法操作简单、结果准确,重复性好,可用于参茯益气合剂的质量控制.
李建芳黄劲通
关键词:黄芪甲苷
高效液相色谱/串联质谱法测定肿节风分散片中异嗪皮啶含量被引量:1
2013年
目的:建立高效液相色谱/串联质谱法测定肿节风分散片中异嗪皮啶.方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流动相甲醇-水(35∶65),流速0.2 mL· min-.三重四级杆质谱检测器,正离子多反应监测模式(MRM),监测离子(m/z)222.9/189.7,222.9/161.9.结果:异嗪皮啶在0.48 ~2.40 mg·L-1与峰面积具有良好的线性关系(r =0.999 2),平均加样回收率为99.3%,RSD 0.55% (n=9).结论:方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于肿节风分散片中异嗪皮啶的含量测定.
梁国华苏树芬
关键词:异嗪皮啶高效液相色谱串联质谱法
ICP-MS法测定螺旋藻类保健品中的5种重金属元素含量被引量:5
2014年
目的:建立螺旋藻类保健品中铜,砷,镉,汞,铅5种重金属元素含量的测定方法。方法:微波消解法处理样品,用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测螺旋藻类保健品中5种重金属元素的含量。结果:铜,砷,镉,汞,铅5种元素的最低检出限分别为6.72,6.25,3.12,0.331,8.78 ng·g-1;在各自的浓度范围内线性关系良好(r均大于0.999 7);加样回收率分别为110.4%,96.6%,93.1%,102.8%,101.4%,RSD分别为3.2%,4.2%,2.5%,2.9%,3.0%(n=9)。结论:该方法准确、灵敏、简便,适用于螺旋藻类保健品中有害重金属元素的检测。
黄海婷
关键词:电感耦合等离子体质谱法重金属元素
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