北京市儿科研究所
- 作品数：125 被引量：1,728H指数：23
- 相关作者：韩书婧许婉宁杜丽蓉林琳刘雅琴更多>>
- 相关机构：首都医科大学附属北京儿童医院首都儿科研究所深圳市儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都卫生发展科研专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律哲学宗教更多>>
- 163例住院腹泻患儿粪便标本星状病毒检测被引量：4
- 1999年
- 目的 了解163 例住院腹泻患儿的173 份粪便标本中星状病毒感染情况。 方法 应用酶联免疫吸附试验方法(ELISA) 进行星状病毒抗原检测。 结果 163 例患儿星状病毒抗原阳性检出率为9 .2 % ,感染主要在秋冬季。患儿多为1 岁以内婴幼儿。 结论 该研究提示。
- 刘亚谊乔海平徐云鹤
- 关键词：星状病毒婴幼儿腹泻粪便检测
- 少儿强直性脊柱炎与幼儿类风湿性关节炎HLA-B27亚型的鉴别诊断(英文)被引量：4
- 2004年
- 背景:少儿强直性脊柱炎( juvenile ankylosing spondylitis, JAS)和幼儿类风湿关节炎( juvenile rheumatoid arthritis, JRA)与 HLA-B27抗原关联研究已近 25年历史,国外有学者报道强直性脊柱炎( ankylosing spondylitis, AS)和关节炎与 HLA-B27等位基因亚型关联不同. 目的:探讨 HLA-B27等位基因亚型与 JAS和 JRA的关联性及其在发病机制中的作用 ,以期能够找到早期诊断 JAS检测方法. 设计:非随机对照的实验研究. 地点、对象和方法:纳入 60 例北京儿童医院住院及门诊的 JAS和 JRA患者, 5个家系中患者的父亲或母亲 5例及 9例正常个体(来源于 200多例健康自愿骨髓移植供者).用 PCR/SSP方法对 74例 HLA-B27等位基因亚型进行研究 ,并进行关联分析. 主要观察指标: JAS和 JRA与 HLA-B27等位基因亚型相关性分析; HLA-B* 2704等位基因在 JAS和 JRA中的差异 ;家系资料 ;单倍型分析 ;纯合子分析.表明 HLA-B* 2704与 C* 1202连锁紧密而与 HLA-A连锁不紧密, JAS有明显家族遗传倾向. 结果: 本组人群的 HLA-B27等位基因由 HLA-B* 2704,* 2705,* 2702,* 2707 4种亚型组成 ,其中 JAS患者 HLA-B27等位基因亚型频率 B* 2704为 56.25% ;B* 2705为 40.63% ;B* 2702为 3.13% ;JRA HLA-B27等位基因亚型频率为 B* 2705为 60.7% ;B* 2704为 28.57%; B* 2702为 3.57% 及 B* 2707为 7.14% ;JAS与 JRA结果比较 , HLA-B* 2704基因频率在 JAS组高于 JRA组 (RR=3.21,P< 0.05). 结论:JAS与 HLA-B* 2704等位基因亚型关联.对 HLA-B27等位基因亚型的检测 ,可成为 JAS和 JRA鉴别诊断中一个有价值实验指标.
- 林琳吴凤歧张新根刘雅琴王江
- 关键词：少儿强直性脊柱炎幼儿类风湿性关节炎HLA-B27亚型抗原
- 我国儿童保健工作的现状及发展方向
- 我国儿童保健工作包括从遍布全国的、从省一级到村一级妇幼保健网络的临床服务体系和散布于医院、研究所、高等院校的学术研究单位。以高等医学院校妇幼系为代表的专门教学单位已经成为过去,不复存在。与儿童保健有关的学术团体计有中华医...
- 丁宗一
- 文献传递
- 北京地区妊娠期妇女补锌的探讨
- 1996年
- 观察452名正常初产孕妇的血清锌水平及79名农村孕妇随机分为二组,实验组进行孕期锌干预实验.结果表明,北京市孕妇膳食锌摄入普遍较低,在孕期全程补锌10mg/d仍不能阻止血清锌的下降,但幅度减小.实验组新生儿脐血清锌升高,其身长明显高于未补锌组,同时未见中枢神经系统畸形,对锌剂无不良反应.我们建议,在我国孕妇锌营养状况明显缺乏情况下,锌摄入量需进一步提高,所以常规补锌10mg/d非常必要.
- 马秋燕何金生魏静心李同项明燕叶凤云杨敏焦宏
- 关键词：锌孕妇干预实验
- 儿童骨骼的营养与发育被引量：19
- 2002年
- 丁宗一
- 关键词：儿童骨骼发育基因调控
- 新生儿遗传性球形红细胞增多症ANK1基因新突变一例被引量：10
- 2016年
- 目的确定1例新生儿遗传性球形红细胞增多症的基因突变。方法收集患儿及其父母的外周血，提取基因组DNA，用高通量测序技术分析相关基因的序列。对发现的可疑致病突变采用Sanger测序法进行验证。结果在患儿ANKl基因的编码区检出一个杂合性插入突变（g．834—833insc），其造成了基因的开放阅读框移码，导致蛋白质翻译提前终止，造成蛋白功能丧失。结论ANKl基因编码区834至833位间插入碱基C的突变是本例患儿的可疑致病原因。
- 姜敏鲁洁钟雁王亚娟杨彩云
- 关键词：遗传性球形红细胞增多症突变
- 肺炎链球菌耐药性和血清型分布及隐匿性耐药克隆株的研究被引量：48
- 2000年
- 目的 了解儿童肺炎链球菌携带者耐药菌株的流行情况 ,比较携带者菌株血清型与肺炎链球菌结合疫苗血清型的符合率 ,寻找单个患儿同时携带敏感和耐药菌株的可能性。方法 (1)对1997年 11月～ 12月在北京儿童医院普通门诊登记的 3个月～ 5岁儿童进行问卷调查 ;(2 )采集鼻咽拭子和尿标本 ,培养、分离和鉴定肺炎链球菌 ,并测定尿标本中的抗生素活性 ;(3)根据NCCLS方法使用微量稀释法测定肺炎链球菌对青霉素、头孢呋新、头孢噻肟、复方新诺明、红霉素和氯霉素的敏感性 ;(4 )从最初发现的青霉素、红霉素敏感株中寻找“隐匿性耐药克隆株”。结果 (1) 5 0 2例受试儿童中 ,分离出 190株肺炎链球菌 ,携带率为 37.8% (190 / 5 0 2 ) ,对青霉素的敏感率为 91.1% ;(2 )只有33 .9%的菌株血清型与建议使用的肺炎链球菌结合疫苗血清型相符 ;(3) 4 2例含青霉素和红霉素敏感菌株鼻咽拭子中发现 6株 (14% )“隐匿性耐药克隆株”。结论 在携带者中 ,肺炎链球菌对 β 内酰胺类耐药还不常见 ,但对红霉素和复方新诺明耐药却非常严重 ;建议使用的结合疫苗血清型不能覆盖大部分携带菌株 ;耐药菌株的小部分隐匿在敏感菌株中 。
- 俞桑洁王槿芳李洁李艳王雪莲Whitney CGLevine OSDowell SF杨永弘
- 关键词：肺炎链球菌克隆
- 抗人ＩｇＥ单克隆抗体免疫斑点法与ＥＬＩＳＡ法的比较
- 刘世英赫宝兰郑珊珊
- 关键词：酶连接免疫吸附测定免疫诊断变态反应病免疫球蛋白E
- 北京地区儿童急性下呼吸道感染的病原学研究被引量：143
- 2000年
- 目的 探讨儿童急性下呼吸道感染 (ALRI)的病原学。方法 采用血培养及常用的抗原、抗体检测方法检测 10 2例ALRI患儿常见的致病原。结果 (1) 10 2例儿童ALRI中 ,明确病原诊断的有 6 0例 (5 8.8% )。 (2 )在检出病原的 6 0例中 ,单纯细菌感染 15例 (2 5 % ) ,单纯病毒感染 19例(32 % ) ,单纯支原体感染 8例 (13% ) ,单纯衣原体感染 1例 (2 % ) ,混合感染 17例 (2 8% )。 (3)检出的主要病原 :10 2例ALRI,患儿中 ,呼吸道合胞病毒 (RSV) 2 9例 (2 8.4% ) ,其后依次是肺炎链球菌 17例(16 .7.% ) ,b型流感嗜血杆菌 (Hib) 14例 (13.7% ) ,支原体 11例 (10 .8% ) ,卡他摩拉菌及衣原体急性感染各 2例 (2 .0 % )。结论 RSV是儿童ALRI最常见的病原 ,其次是肺炎链球菌、b型流感嗜血杆菌。
- 王亚娟姚德秀燕润菊王春莲幺远Anne JaakkolaMaija LeinonenDidier LeboulleuxHeikki Peltola杨永弘
- 关键词：儿童下呼吸道感染病原学
- 儿童急性坏死性脑病的遗传学研究进展被引量：6
- 2020年
- 急性坏死性脑病(ANE)是一种相对罕见的危及生命的急性脑病,4岁以下儿童多见,多呈散发。ANE发病机制尚不完全明确,研究表明ANE有遗传易感性,对RANBP2基因的探讨最多。本文主要就儿童ANE的遗传学特点进行综述。
- 李科纯郝婵娟钱素云王天有
- 关键词：急性脑病急性坏死性脑病遗传易感性发病机制遗传学特点
