国药控股天津有限公司
- 作品数：85 被引量：151H指数：7
- 相关作者：尹世强程萌李晟孙健伟周卫财更多>>
- 相关机构：天津中医药大学武警医学院天津中新药业集团股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理文化科学化学工程更多>>
- 沙利度胺治疗葡聚糖硫酸钠诱导小鼠炎症性肠病及其机制研究被引量：3
- 2015年
- 目的考察沙利度胺对葡聚糖硫酸钠诱导小鼠炎症性肠病的治疗作用,并探讨其可能的作用机制。方法 60只Balb/c小鼠按体质量随机分为对照组、模型组、柳氮磺吡啶(200 mg/kg)组以及沙利度胺30、60、120 mg/kg剂量组,每组10只。试验当天为第1天,试验期间葡聚糖硫酸钠诱导组饮用2.5%葡聚糖硫酸钠饮用水,对照组则饮用纯净水。从试验第5天开始,各给药组开始ig给予相应药物,给药容积10 m L/kg,1次/d,对照组和模型组则给予相应体积的0.5%MC,直至第12天结束试验。试验期间,每天记录各动物体质量变化。试验结束后,测量各动物结肠长度,观察各组结肠组织病理学改变和评分,ELISA法检测结肠组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量。结果沙利度胺在120 mg/kg剂量下改善葡聚糖硫酸钠诱导小鼠体质量下降症状,改善小鼠的结肠缩短,降低结肠组织TNF-α含量,减少炎症细胞对结肠组织的浸润。结论沙利度胺对葡聚糖硫酸钠诱导小鼠炎症性肠病呈现较好治疗作用,该作用可能与沙利度胺对TNF-α的调节作用有关。
- 刘秀书杜倩尹世强
- 关键词：沙利度胺炎症性肠病肿瘤坏死因子-ΑTNF-Α
- GSP认证后的动态管理（提纲）
- ＜正＞一、回顾1、什么是GSP? 2、GSP的法律地位企业行为、政府部门规章、写入法律3、全国企业GSP的认证情况4、全国企业GSP认证后的情况
- 田方
- 文献传递
- “医药分开”模式的探索与思考
- 2014年
- 5年以来，公立医院改革的推进是围绕县级公立医院改革的试点实施，并聚焦“医药分开”改革思路的演进。2014年，国家卫计委发布《卫生工作要点》，确立“在各省的改革试点城市实施公立医院改革”，可看作城市公立医院“四个分开”改革的正式启动。围绕“四个分开”改革目标，国内一些大型医药商业凭借其在城市大中型医院或基层医疗机构的渠道覆盖优势，充分利用新医改对于医院破除“以药补医”经营机制的政策预期，从基于双赢的市场化思维出发，寻求与医院合作推动“医药分开”的尝试。笔者总结了近年来有代表性的商业模式，主要包括药房托管和公立医院零差率改革两个方面。
- 孙健伟
- 关键词：医药分开医院改革基层医疗机构卫生工作医药商业
- 匹伐他汀联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的临床效果分析
- 2023年
- 目的:分析匹伐他汀联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的临床效果。方法:选取2022年1—8月天津市河西医院治疗的2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者80例为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予利拉鲁肽治疗,研究组给予匹伐他汀联合利拉鲁肽治疗。比较两组患者血糖水平、肝功能指标、血脂指标、不良反应发生率。结果:治疗后,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、谷氨酰转肽酶水平均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:匹伐他汀联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的临床效果显著,有助于改善患者的肝功能及血脂水平,降低血糖,安全性较高。
- 陈健
- 关键词：匹伐他汀利拉鲁肽非酒精性脂肪肝2型糖尿病
- 骨碎补化学成分研究被引量：17
- 2015年
- 目的研究骨碎补（槲蕨Drynaria roosii的干燥根茎）的化学成分。方法采用溶剂法提取,再利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及高效制备液相等柱色谱方法进行分离纯化,通过化合物理化性质及MS、NMR等波谱技术鉴定化合物结构。结果从骨碎补75%乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为12-O-咖啡酰基-12-羟基正十二烷酸甲酯（1）、对羟基苯丙酸（2）、3,4-二羟基-苯乙醇8-O-β-D-吡喃阿洛糖苷（3）、木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、补骨脂素（5）、原儿茶酸（6）及咖啡酸（7）。结论化合物1为新化合物,命名为骨碎补烷酸酯A,2~5为首次从槲蕨属植物中分离得到。
- 隋洪飞尹世强邹爱英
- 关键词：骨碎补补骨脂素
- 智能送药车
- 本实用新型提供一种智能送药车，包括车体、万向轮和药盒抽屉，若干个药盒抽屉呈多层排列，每个药盒抽屉的外表面上安装有电子标签。所述电子标签包括电子纸显示屏、电子纸驱动模块、条码输入接口和条码扫描仪，上述四者电气连接，其中电子...
- 李晟程萌周卫财
- 文献传递
- RP-HPLC法测定开心散中人参皂苷Rg1和Re的含量被引量：3
- 2008年
- 【目的】建立高效液相色谱法（RP-HPLC）测定开心散中有效成分人参皂苷Rg1和Re含量的方法。【方法】采用Eclipse XDB-C18色谱柱（4．6×250mm，5μm），美国Agilent公司；流动相：乙腈-0．05％磷酸水（19：81）；流速：1．0ml／min；柱温：25℃；检测波长：203nm。【结果】人参皂苷Rg1在0．0011～0．0176mg呈良好线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为96．07％，RSD为0．77％（n=3）；人参皂苷Re在0．0005～0．0080mg呈良好线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为98．98％，RSD为1．46％（n=3）。【结论】用本法测定开心散中人参皂苷含量，操作简便，结果准确，且可同时对人参皂苷Rg1及Re进行测定。此法可作为开心散有效部位的质量控制方法之一。
- 侯璐
- 关键词：开心散人参皂苷RG1人参皂苷RE高效液相色谱法
- 药品的生产、经营和管理方面的研究
- 2021年
- 药品的生产、经营和管理对制药企业来说非常重要,这得益于公司的发展和用药的安全。 因此,有必要了解药品生产经营中存在的风险、过程中的不足,并加以防范,以确保药品生产经营的安全。对于人类健康来说,药品的质量和有效性是最重要的,与药品质量相关的风险主要体现在药品的原料、生产工艺、上市状态、公司内部管理制度。药品生产质量控制体系的不完善和风险评估也十分重要,医药企业要时刻明确药品质量与患者的生命健康密。要充分提高员工的安全意识,提供安全的生产环境,开发药品质量管理体系对药品进行全面检测,严格控制药品上市过程中的质量风险管理,真正保证药品的安全和质量。分析关于药品营销,在药品销售中对药品质量安全进行评价,制定与药品质量相关的风险管理内容,并提出相应的改进措施,以促进药品质量安全。对药品营销过程中的质量风险管理进行改进,提供了合适的理论框架和方向。
- 李云
- 关键词：药品
- 智能移动护理车
- 本实用新型涉及一种智能移动护理车，包括车体和设于车体下方的车轮，在车体的中部由上至下依次设有多层托盘，在每层托盘上均安装有一层抽屉，并且在每层抽屉中设有均匀分布的多个抽格，在每个抽格上均设有电子标签，在车体上部还分别设有...
- 姜修昌
- 文献传递
- 综合治疗腰椎间盘突出症30例被引量：1
- 2009年
- 腰椎间盘突出症是临床常见的一种病症。单一推拿治疗难以奏效,运用脊柱局部微调手法调整,联用传统的斜搬法配合牵引、药物等综合治疗临床取得了较满意的效果。
- 张洪耀张儒
- 关键词：椎间盘突出症综合疗法
