江苏吴中苏药医药开发有限责任公司
- 作品数：64 被引量：208H指数：9
- 相关作者：朱崇泉曹庆先林力行张荣久武卫更多>>
- 相关机构：中国药科大学江苏吴中实业股份有限公司苏州长征制药厂江苏省药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家新药研究基金江苏省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 1,2,4－噁二唑－苯氧烷基取代的异噁唑衍生物、其制备方法和抗病毒应用
- 本发明涉及结构式如I的化合物、药学可接受的盐、制备方法及其它们在制备治疗细小核糖核酸病毒感染的药物中的应用。
- 朱崇泉吴艳俊张奕华曹庆先
- 文献传递
- 阿比多尔双层缓释片的研制及体外释药被引量：4
- 2006年
- 目的研制阿比多尔双层缓释片并考察其体外释药特性。方法以两种不同处方作湿法制粒、压制双层片,紫外分光光度法测定阿比多尔的释放度。结果阿比多尔双层缓释片的释药曲线用Higuchi方程或Peppas方程拟合,可维持12h持续释放。结论研制的阿比多尔双层缓释片达到设计要求。
- 丁峰朱家璧周勤
- 关键词：双层片体外释药
- 2－氨基－2－[2－(4－烷基苯基)乙基]－1,3－丙二醇的制备方法
- 本发明提供了通式(I)之2-氨基-2-[2-(4-烷基苯基)乙基]-1，3-丙二醇的制备方法：式中：R为C<Sub>1-10</Sub>的烷基；该方法是以烷基苯II为起始原料，在Lewis酸存在下与3-卤代丙酰氯进行Fr...
- 朱崇泉高振云邓银来李锦玉沈成荣杨秋曹庆先
- 文献传递
- 奥美拉唑磺酰化物的制备
- 2010年
- 目的:提供一种制备奥美拉唑磺酰化物的简单方法。方法:2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑和2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐经缩合、氧化可制得奥美拉唑。奥美拉唑再用高锰酸钾氧化可得到奥美拉唑磺酰化物,产品经IR、1H-NMR、MS、UV确证结构。结果与结论:本方法步骤简单,条件温和,后处理方便,所得奥美拉唑磺酰化物纯度达99%以上。
- 武卫唐磊邓银来顾维张荣久
- 关键词：奥美拉唑
- X-射线粉末衍射法测定奥美拉唑钠环糊精包合片的包合率被引量：2
- 2008年
- 目的:建立β-环糊精奥美拉唑钠包合片包合率的测定方法。方法:X-射线粉末衍射-加入标准法。结果和结论:该法可作为内控标准检测包合率。
- 徐阳林力行王兴安曹庆先
- 关键词：Β-环糊精
- 治疗肾性贫血新药:vadadustat
- 2022年
- 慢性肾脏病(CKD)是一种长期进展性疾病,贫血是晚期CKD的主要症状之一。红细胞生成刺激剂(ESA)是目前治疗肾性贫血的主导药物,然而该类药物潜在的心血管安全风险限制了ESA的应用。低氧诱导因子-脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)可通过多种作用促进红细胞生成,有效纠正贫血。vadadustat是由Akebia Therapeutics公司研发的口服HIF-PHI,于2020年6月29日在日本获批上市,用于治疗患有CKD引起贫血的成年患者。临床试验表明,vadadustat对CKD透析和非透析贫血患者疗效显著,不良反应少。
- 党敏张柳泉
- 关键词：贫血
- 西洛他唑微粉化片剂的制备和溶出度测定被引量：2
- 2006年
- 目的研究提高西洛他唑溶出度的方法。方法使用球磨机制备西洛他唑微粉化混合物,并以此添加适合的辅料制备片剂。结果经测定制剂的溶出度达到《中国药典》要求。初步稳定性试验,结果表明本品稳定。结论该制备方法简单可行,溶出度合格。
- 徐成周勤丁峰
- 关键词：微粉化西洛他唑溶出度
- 山茱萸总萜的降血糖作用被引量：50
- 2006年
- 目的:通过正常小鼠、四氧嘧啶糖尿病模型小鼠和链脲佐菌素糖尿病模型大鼠研究山茱萸总萜的降血糖作用。方法:1.山茱萸总萜以100 mg.kg-1,50 mg.kg-1,25 mg.kg-1的剂量连续10 d灌胃给予正常小鼠,观察其降血糖作用。2.以相同剂量连续4 d灌胃给予正常小鼠,末次给药1 h后灌胃给予淀粉5 g/kg,观察其对糖耐量的影响。3.以相同剂量连续12 d灌胃给予四氧嘧啶糖尿病模型小鼠,观察其降血糖作用及对胰岛素水平的影响。4.以60 mg.kg-1,30 mg.kg-1,15 mg.kg-1的剂量连续14 d灌胃给予链脲佐菌素糖尿病模型大鼠,观察其降血糖作用及对胰岛素水平,糖化血清蛋白GSP和肝糖原含量的影响。结果:山茱萸总萜对正常小鼠的血糖水平无明显影响;100 mg.kg-1可提高正常小鼠的糖耐量(P<0.01);三个剂量均可显著降低四氧嘧啶糖尿病模型小鼠的血糖值(P<0.05),提高血清胰岛素水平(P<0.05);显著降低链脲佐菌素糖尿病模型大鼠的血糖值(P<0.05或0.01),增加肝糖原含量(P<0.05);60 mg.kg-1,30 mg.kg-1可以显著降低糖化血清蛋白GSP的含量(P<0.05)。结论:山茱萸总萜对糖尿病模型动物具有良好的降血糖作用。
- 韩璟超季晖薛城锋印敏楼凤昌
- 关键词：山茱萸降糖作用胰岛素水平糖化血清蛋白肝糖原
- 泰妥拉唑的合成被引量：11
- 2006年
- 目的:合成新型质子泵抑制剂泰妥拉唑。方法:以2,6-二氯吡啶(Ⅰ)为起始原料,经3-位硝化、2-位氨代、6-位甲氧基化、还原和环化得到5-甲氧基-2-巯基咪唑并[4,5-b]吡啶(Ⅵ),Ⅵ与2-氯甲基-4-甲氧基3,5-二甲基-吡啶缩合,经氧化得泰妥拉唑(Ⅷ)。结果:反应总收率20.9%,产物结构经1H NMR和MS确证。结论:本合成的收率与文献报道相当,是一条可行的合成泰妥拉唑。
- 王德才胡晓曦周勤
- 关键词：质子泵抑制剂
- 4－(3－氯－4－氟苯基胺基)－7－甲氧基－6－(3－吗啉丙氧基)喹唑啉的制备方法
- 本发明涉及4-(3-氯-4-氟苯基胺基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉(吉非替尼，Ⅰ)的制备方法。4-(3-氯-4-氟苯基胺基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉的制备方法，其特征是使用3，4-二甲氧...
- 朱崇泉迟玉石邓银来郭峰黄文龙曹庆先
- 文献传递
