北京市海淀区药品检验所
- 作品数：45 被引量：167H指数：7
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- 相关机构：北京市垂杨柳医院北京中医药大学成都中医药大学更多>>
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- 中成药中违禁添加化学止咳平喘药的HPLC-DAD法检测被引量：3
- 2011年
- 建立了HPLC-DAD法检查中药制剂违禁添加的9种化学止咳平喘药——富马酸酮替芬、硫酸特布他林、茶碱、乙羟茶碱、咖啡因、盐酸克伦特罗、愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬和盐酸氨溴索。采用C18色谱柱,以0.75%磷酸-甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm。富马酸酮替芬和愈创甘油醚在0.6～6μg、其它7种药物在0.2～2μg范围内线性关系良好,回收率为98.3%～99.6%,RSD均小于1.2%。
- 刘志杰李东辉饶金华张静封衍萍
- 关键词：中药
- HPLC法测定罗红霉素片中罗红霉素含量不确定度评估被引量：3
- 2010年
- 目的以统计学为工具建立罗红霉素含量测定的不确定度评定方法。方法采用《中华人民共和国药典》2005年版二部[1]收载的方法,通过建立数学模型,找出影响其不确定度的因素并对各不确定度分量进行评估,提出了方法合成的不确定度。结果扩展不确定度为1.2%(k=2),置信水平为95%。结论可作为高效液相色谱法(HPLC法)测定罗红霉素含量不确定度计算的一个探索实例,为方法的优化和测定结果质量保障提供了科学依据。
- 刘志杰李东辉饶金华
- 关键词：高效液相色谱法不确定度罗红霉素
- 注射药物的溶媒配伍及给药注意事项被引量：2
- 2012年
- 目的分析注射药物的溶媒配伍及给药注意事项。方法对与溶媒配伍相关的要点总结。结果注射药物溶媒配伍的要点主要包括溶媒选择、溶媒用量、药物之间的配伍禁忌、给药速度、配制过程。结论应充分发挥临床药师的审核医嘱职能,减少药物不良事件发生。
- 陆红柳饶金华
- 关键词：注射药物溶媒配伍
- 市售不同产地丹参饮片中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ及丹参酮Ⅱ_A的含量比较被引量：2
- 2010年
- 目的研究市售不同产地丹参饮片中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量和测定方法。方法用HPLC法测定,在甲醇-水(75:25)、流速1ml·min-1、检测波长270nm,柱温30℃、进样量10μl的色谱条件下,隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的保留时间分别为15.9min、17.3min和27.4min。结果所测3种成分的平均回收率均大于98%,RSD小于1.0%,线性良好。结论本分析方法稳定可靠,重现性好。
- 韩杰钟萌李东辉杨帆
- 关键词：丹参饮片隐丹参酮HPLC
- HPLC法测定维生素B_(12)片的含量被引量：2
- 2011年
- 目的为了建立HPLC法测定维生素B12片含量的方法。方法采用WatersC18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(pH3.0)(13:87),流速1.0mL/min,检测波长237nm。结果维生素B12在0.255～0.765μg/ml范围内呈良好线性关系,回收率(n=3)为98.5%。结论该方法简便、快捷,可作为维生素B12片的质量控制方法之一。
- 张静刘志杰李东辉
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC法同时测定骨刺宁胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1被引量：4
- 2011年
- 目的用高效液相色谱梯度洗脱法同时测定骨刺宁胶囊(三七、土鳖虫)三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1,为制定该制剂质量标准中定量测定方法及限度提供依据。方法色谱柱为kromasilTM C18分析柱(4.6 mm×150mm,5μm);以乙腈-水梯度洗脱(0～12 min:乙腈质量分数为19%;12～60 min乙腈质量分数由19%递升至36%);体积流量1 mL/min,检测波长203 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.922～5.534μg、1.337～8.021μg和1.032～6.182μg。平均加样回收率(n=6)分别为99.47%、99.02%和99.12%。结论 HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,提高了时效,减少了误差。该方法简便可行、准确可靠,重现性好,结果稳定。可用于骨刺宁胶囊中三七多种有效成分的定量测定。
- 韩杰孔祥文李东辉
- 关键词：三七皂苷R1人参皂苷RG1人参皂苷RB1
- HPLC同时测定感冒软胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及葛根素、黄芩苷含量被引量：8
- 2010年
- 目的:用高效液相色谱法测定感冒软胶囊(麻黄、葛根、黄芩、桂枝、当归、白芷等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱2种生物碱异构体成分的含量和葛根素、黄芩苷2种黄酮类成分的含量,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及限度提供依据。方法:测定盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱用色谱柱为kromasilTMC18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(磷酸调节pH值为2.70)(2∶98,含0.1%三乙胺);流速:1mL/min;检测波长:207nm;柱温:40℃;进样量:10μL。测定葛根素与黄芩苷用色谱柱为kromasilTMC18分析柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(11∶89);流速:1mL/min;检测波长:250nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果:该方法回收率盐酸麻黄碱:99.96%(RSD=1.25%),盐酸伪麻黄碱:98.41%(RSD=1.46%),葛根素:98.67%(RSD=0.91%),黄芩苷:99.30%(RSD=0.88%)。结论:结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。
- 韩杰李东辉王鑫
- 关键词：HPLC感冒软胶囊盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱葛根素黄芩苷
- HPLC法测定阿酚咖敏片中3种主要成分的含量
- 2010年
- 目的建立了HPLC法同时测定阿酚咖敏片中阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因的含量。方法采用Waters C_(18)色谱柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(40:60),流速1ml/min,检测波长280nm。结果阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因分别在11.28～33.82μg、6.250～18.75μg、1.480～4.442μg范围内呈良好线性关系,平均回收率(n=5)均不低于99%。结论本法简便、快捷,结果令人满意,可作为阿酚咖敏片的质量控制方法之一。
- 刘志杰李东辉张静
- 关键词：阿司匹林氨基酚咖啡因高效液相色谱
- 对照品在药品检验使用中常见问题探析被引量：2
- 2010年
- 总结检验工作中对照品使用常见问题并提出合理建议。
- 李东辉张静封衍萍
- 关键词：对照品
- 草豆蔻及其混用品小草蔻、云南草蔻的鉴别被引量：2
- 2011年
- 目的探讨草豆蔻及其混用品小草蔻、云南草蔻的鉴别。方法通过比较这3种药材的来源、性状、显微特征和薄层色谱特征辨析真伪。结果发现可用于鉴别的特征:性状,可通过种子团大小和每瓣种子数直观快速区分;种子横切面显微特征,可通过假种皮细胞和油细胞的数量及分布情况区分;薄层色谱特征,在文中的色谱条件下正品可检出山姜素和小豆蔻明,而混用品未检出。结论三种方法从外观特征、显微组织结构、化学成分三个层面综合反映混用品和正品的差异,这对于亲缘相近药材的鉴别非常重要。
- 梁建贞温瑞卿
- 关键词：草豆蔻
