天津天士力之骄药业有限公司
- 作品数：489 被引量：1,259H指数：19
- 相关作者：李德坤周大铮郑永锋万梅绪孙建强更多>>
- 相关机构：天津中医药大学中国药科大学河北中医学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项天津市科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程经济管理更多>>
- 五味子提取过程中5-羟甲基糠醛的变化规律及影响因素研究被引量：5
- 2015年
- 目的:探究五味子药材提取过程中5-羟甲基糠醛(5-HMF)的含量变化规律和影响因素,提高五味子提取物的监控质量。方法:采用高效液相色谱法测定五味子药材提取过程(煎煮、减压浓缩、醇沉、减压干燥、调碱)中各提取液中5-HMF含量,找出其含量变化规律,并针对5-HMF含量明显降低的减压干燥过程,研究该过程中干燥温度和时间对5-HMF含量的影响,同时比较减压干燥和冷冻干燥对5-HMF含量的影响变化。结果:五味子提取过程中5-HMF的含量变化趋势为药材煎煮的过程中产生大量5-HMF,浓缩时5-HMF的含量升高,醇沉和三次浓缩液减压干燥时5-HMF的含量均降低,调碱时5-HMF的含量基本不变;减压干燥时随干燥温度的升高和时间的延长,5-HMF含量降低;冷冻干燥对5-HMF含量的降低效果不如减压干燥。结论:建议适当采用较高的温度减压干燥五味子三次浓缩液,可得到5-HMF含量更低的五味子提取物,提高五味子提取物的质量。
- 李越慕升君李德坤杨悦武余伯阳叶正良鞠爱春
- 关键词：五味子5-羟甲基糠醛影响因素
- 一种注射用益气复脉冻干粉提取物的甲酯化方法
- 本发明涉及一种注射用益气复脉冻干粉提取物的甲酯化方法，其特征在于包括以下步骤：步骤1，注射用益气复脉冻干粉碱醇洗脱部分的制备；步骤2，将步骤1所述注射用益气复脉冻干粉碱醇洗脱部分制备成注射用益气复脉冻干粉提取物；步骤3，...
- 叶正良逄小倩李德坤周大铮
- 文献传递
- Cocktail法考察益气复脉对大鼠CYP450酶亚型活性的影响被引量：4
- 2016年
- 目的:研究注射用益气复脉(冻干)对大鼠3种细胞色素P450酶亚型1A2,3A和2E1体内代谢活性的影响。方法:将大鼠随机分为3组,低、高剂量组和空白对照组。低和高剂量组分别尾静脉注射益气复脉542和1 084 mg·kg-1·d-1,空白对照组给予等体积0.9%Na Cl溶液,连续7 d。d 8灌胃(ig)给予探针药混合溶液,用UPLC检测各探针的血药浓度。结果:与空白对照组相比,高剂量组氯唑沙宗的清除率(CL/F)升高,差异有统计学意义(P<0.05)。各组茶碱和氨苯砜的主要药动学参数均无显著差异。结论:高剂量益气复脉对大鼠CYP2E1有一定的诱导作用,而对CYP1A2和3A并无显著性影响。
- 李挺洋李潇周鸿杰褚扬周大铮王相阳李伟杨劲鞠爱春刘昌孝
- 关键词：益气复脉CYP1A2CYP3ACOCKTAIL探针药物法
- 注射用益气复脉(冻干)与氯化丁基胶塞相容性研究中抗氧剂和硫化剂的含量测定被引量：15
- 2018年
- 目的建立注射用益气复脉(冻干)药品中氯化丁基橡胶塞用抗氧剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)和硫化剂对-特辛基苯酚的含量测定方法,并对其稳定性进行考察。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18柱,以乙腈-0.2%甲酸水为流动相梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温35℃,检测波长280 nm。结果 BHT和对特-辛基苯酚质量浓度在0.4~20μg/m L线性关系良好(r>0.999);准确度试验平均回收率分别为99.3%、101.9%,精密度及耐用性结果均符合要求;注射用益气复脉(冻干)稳定性考察样品中BHT和对-特辛基苯酚含量均小于限度值。结论所建立的方法准确可靠,可用于注射用益气复脉(冻干)中BHT和对-特辛基苯酚的含量测定。
- 张艳惠李海燕岳洪水鞠爱春
- 一种冻干机互为备份的制冷方法
- 本发明涉及一种冻干机互为备份的制冷方法，其特征在于，第一压缩机和第二压缩机通过板交分别与第一冻干机连接，对第一冻干机的搁板进行制冷，同时第一压缩机或第二压缩机通过板交与第二冻干机连接，对第二冻干机的搁板进行制冷，第三压缩...
- 郑效东
- 文献传递
- 星点设计-效应面法优选参麦胶囊成型工艺被引量：9
- 2019年
- 目的优选参麦胶囊的成型工艺。方法以吸湿性、成型性及流动性为指标,通过单因素试验确定辅料及辅料用量,采用星点设计-效应面法优选乙醇浓度、乙醇用量等成型工艺参数。结果确定最佳成型工艺为:选用微晶纤维素为辅料,用量为40%;乙醇浓度为70%,用量为20%(g/ml),总评"归一值"(overall desirability,OD)平均值0.600 5,与模型方程理论预测值(0.627 5)的偏差-4.30%。制备的颗粒合格率91.67%,临界相对湿度约为68%。结论采用星点设计-效应面法优选得到的参麦胶囊成型工艺稳定可行,制备的颗粒具有合格率高、流动性好、堆密度高、抗吸湿性强的特征,为该制剂之后的大生产提供参考。
- 李晶晶吴亚超侯健李德坤叶正良
- 一种测定注射用益气复脉中总木脂素含量的方法
- 本发明属于药学领域，涉及一种中药制剂含量测定方法，具体涉及一种测定注射用益气复脉中总木脂素含量的方法，本发明采用HPLC-峰面积归一法测定注射用益气复脉中总木脂素含量，其中，所述色谱条件色谱柱Phenomenex lun...
- 叶正良周大铮张奇王薇丹李德坤
- 固形混合物中甘露醇与其他水溶性成分的快速分离方法
- 本发明属于医药领域，涉及一种从药品或者食品中分离甘露醇的方法。分离过程如下：将含有甘露醇的固形混合物用溶剂溶解，形成溶液；密闭，超声处理上述溶液，离心；甘露醇以沉淀形式与其它成分分离。其中所述含有甘露醇的固形混合物选自药...
- 李兵杨悦武周大铮
- 文献传递
- 丹参提取物水溶性色素性质初步研究被引量：1
- 2017年
- 目的对丹参提取物水溶性色素的理化性质进行初步研究,为丹参相关制剂的质量和外观评价提供参考。方法利用葡聚糖凝胶层析色谱柱分离制备丹参提取物中的水溶性色素;利用光谱特征、pH值、溶解性、颜色反应、凝胶色谱法及色差值变化等对其进行理化性质及稳定性研究。结果丹参提取物水溶性色素极易溶于水,紫外最大吸收波长284 nm,含有苯环、羟基和羧基等结构;溶液pH值在5.0左右,有酚类和有机酸类的特征颜色反应;温度、氧化还原剂、pH值、金属离子对其色差值均有一定的影响。结论丹参提取物水溶性色素分子量较大,温度、溶液pH值变化、氧化剂、还原剂及不同金属离子对色素稳定性均有不同程度的影响。
- 王雨华苏小琴李德坤周大铮杨悦武余伯阳鞠爱春
- 关键词：丹参水溶性色素色泽
- 尿毒清颗粒对CYP450与P-gp体外影响的初步研究
- 2013年
- [目的]初步考察尿毒清颗粒(NDQ)对重组人细胞色素P450(CYP450)和P糖蛋白(P-gp)的体外影响。[方法]1)使用Promega P450-GloTM Screening System,通过荧光发光原理来检测NDQ组、抑制剂组对重组CYP450的IC5(0半数抑制浓度)值,比较NDQ组与抑制剂组IC50来评价NDQ对重组人CYP1A2、CYP2D6、CYP3A4、CYP2C19,CYP2C9的抑制作用。2)使用BD ATPase Assay Kit,通过发光法检测NDQ组、空白对照组P-gp三磷酸腺苷(ATP)酶活性,比较NDQ组、空白对照组ATP酶活性来评价NDQ是否为重组人P-gp的底物或抑制剂。[结果]1)NDQ组与抑制剂组IC50值(g/L)如下,CYP1A2:17.47、3.37×10-6;CYP3A4:33、4.181 3×10-5;CYP2C9:10.39、1.056×10-3;CYP2D6:13.98、2.245 9×10-6;CYP2C19:9.251、1.442×10-3。2)NDQ组的P-gp ATP酶的活性为16.39 nmol(/mg.min),空白对照组的ATP酶活性为4.72 nmol(/mg.min)。[结论]1)NDQ组IC50大于对应抑制剂组IC50,NDQ对重组人CYP1A2、CYP2D6、CYP3A4、CYP2C19、CYP2C9基本没有抑制作用。2)NDQ组ATP酶活性高于空白组并差异有统计学意义,NDQ可能为重组人P-gp的抑制剂或底物。
- 刘博胡冰兰颖赵连玉杨云华
- 关键词：半数抑制浓度尿毒清颗粒
