天津市韦尔柏基因治疗产品开发有限责任公司
- 作品数：24 被引量：32H指数：4
- 相关作者：冯宝章雷健玲林泽嬉郝建萍周玉玲更多>>
- 相关机构：中国医学科学院中国医学科学院北京协和医学院中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- MDS骨髓细胞周期变化可能是白血病的癌变机制
- 上个世纪80年代初开始,我们应用姐妹染色单体分化(SCD)技术,对骨髓增生异常综合征(MDS)进行骨髓细胞周期分析,并首创用骨髓细胞Brdu-SCD技术预测MDS中白血病的发生。随后,我们将其与染色体核型分析技术相结合应...
- 冯宝章雷健玲刘焕勋邵宗鸿郝玉书
- 文献传递
- 叶酸敏感型染色体脆性部位表达和癌症致病基因调控
- 2011年
- 所谓染色体脆性部位（Fragile Site,FS）是指外周血淋巴细胞染色体存在着非随机的且容易发生断裂或裂隙的部位。它们常常在一定培养条件下或接受某些化学物质的刺激之后发生断裂,
- 冯宝章
- 关键词：脆性部位基因调控敏感型致病癌症叶酸
- 骨髓细胞非随机染色体丢失与白血病发生
- 我们以往曾报道一个急性淋巴细胞白血病(ALL)家系,其连续三代多名成员均有骨髓细胞非随机染色体丢失(Nonrandom Chromosome Loss,NCL),包括第11,14和21号等染色体丢失。此家系第三代10名成...
- 冯宝章雷健玲邵宗鸿季林祥
- 文献传递
- MDS和再障可能有共同的骨髓细胞克隆起源
- 本文的目的在于探讨散发性再障和MDS共同的细胞克隆起源.结论:MDS和再障有共同的骨髓细胞克隆起源.据文献报道,它可能主要是红/巨双能祖细胞.
- 冯宝章雷健玲张益枝邵宗鸿
- 关键词：骨髓细胞再生障碍性贫血
- 文献传递
- 内源性逆病毒癌基因V-erbB突变与白血病发生被引量：6
- 2003年
- 目的 :证明鸡原始红细胞增多症逆病毒癌基因 V - erb B在人类白血病和骨髓增生异常综合征 (MDS)患者基因组内的存在。方法 :应用 V- erb B PCR,V - erb B寡核苷酸 (Oligo)原位杂交技术和 PCR产物 DNA测序 ,对 84例 MDS、可疑 MDS和 4 9例其他相关血液病进行检测。结果 :2例患者骨髓细胞基因组内均存在 V- erb B亚基因片段 ,同源性占 99.5 % ,它们具有相同的限制性酶切位点 ,因此可以在 Southern印迹杂交条件下发生骨髓细胞 C- erb B重排和重排 /扩增。白前 P1 P2 PCR产物有 4 2 0 bp,P1 P3产物有 6 5 0 bp,而白血病 (AL- M4 ) P1 P2 PCR产物仅 390 bp,P1 P3PCR因 P3无模板序列而无结果。提示从白前发展为白血病 ,可能发生 V- erb B亚基因序列的缺失 ,即缺失突变。结论 :大鼠和人白血病和食管癌等可能均起源于其基因组内存在 V- erb B亚基因及其缺失突变。白血病发病中除了上述病因以外 。
- 冯宝章雷健玲郝建萍周玉玲蔡英林周燕刘敬忠
- 关键词：人白血病染色体不稳定性
- 不同贫血病时C-erbB_1胚系扩增与骨髓再生和白血病发生被引量：4
- 2003年
- 目的 :证明上皮生长因子受体 (EGFR)基因与白血病发生和骨髓再生的相关性。方法 :应用鸡原始红细胞增多症病毒癌基因 V - erb B作探针 ,进行 Southern印迹杂交 ,对 8例不同贫血状态下的血液病 ,包括 5例骨髓增生异常综合征 (MDS) ,1例家族性急性髓细胞白血病及其亲属 ,1例缺铁性贫血 (IDA)和 1例范柯尼贫血 (FA)等进行检测 ,并以 7例 AL、MDS和 AA父母为对照。结果 :MDS和 AL有 C- erb B1 重排 /扩增。患者父母仅有 C- erb B1 重排 ,大多数无胚系扩增 ;MDS和 IDA有 C- erb B1 胚系扩增 ,但 IDA无 C- erb B1 重排 ;正常人大多数与其父母一样 ,既无 C- erb B1 胚系扩增 ,也无 C- erb B1 重排。结论 :C- erb B1 即 EGFR基因重排 /扩增与 MDS和 AL有关 ,且其胚系扩增可能还与骨髓再生相关。白血病的发生还可能与骨髓再生有负相关 ,且对
- 冯宝章雷健玲郭亚军邵宗鸿杨崇礼赵春华
- 关键词：贫血白血病血液病
- 肝硬化肝癌与白血病发病原理相关性研究被引量：2
- 2007年
- 目的参照白血病发病原理,探讨肝硬化肝癌发病机制。方法对8例肝硬化患者进行骨髓和外周血细胞遗传学研究,对12例肝硬化患者进行血清叶酸和维生素B_(12)水平测定,并对肝硬化肝癌中发现的V-erbB样基因和白血病V-erbB基因进行同源性分析。结果8例患者骨髓细胞染色体核型正常,但25%患者骨髓细胞SCD阴性(即细胞周期成倍延长),且有相同比例的患者骨髓出现超2n细胞。前者与难治性贫血(MDS-RA)相似,后者与ALL染色体异常类型相同。12例外周血细胞染色体检查中7例染色体脆性增加。血清叶酸水平显著下降,而维生素B_(12)则显著增加,与难治性贫血伴原始细胞增多(MDS-RAEB)相似,提示肝细胞的高度增生。肝癌所谓erbB样基因与V-erbB部分相同。结论肝癌和白血病有相似发病机制和相同致病基因,但激活机制不同。
- 冯宝章雷健玲傅煜刘访杰周英杰
- 关键词：肝细胞肝肿瘤
- 全文增补中
- 中国人不应该否定中医
- 2007年
- 读了贵刊2007年8月号有关中医的争论文章之后想法很多。显然，我不赞成否定中医。因为绝大多数中国人都知道中医能治病，这是几千年来历史进程中形成的共识，不可能也不应该被否定。由于我本人既非中医，亦非西医，没有什么利益驱动我站在哪一边。我仅作为一个生物学和遗体学专业研究员，长期从事白血病等癌症基础研究，作为这份杂志理事会成员，
- 冯宝章
- 关键词：中国人中医历史进程研究员生物学
- 大鼠骨髓增生异常综合征基因治疗及其机制研究被引量：2
- 2010年
- 目的应用反基因V—erbB寡核苷酸（ODN）产品时大鼠骨髓增生异常综合征（MDS）动物模型进行基因治疗，观察其疗效和可能的毒性反应。方法尾静脉注射或口服治疗。对42只动物应用不同给药方法和剂量进仃治疗。（1）尾静脉注射给药，以常规剂量（D）0．56mg／kg和0．5×D两个剂量对17只大鼠MDS进行治疗。并以8只未经任何治疗的MDS为对照。在2～3个月的观察期，17只大鼠MDS均有骨髓原始和早幼粒细胞百分比（％）的下降，其中，94．1％（16／17）大鼠骨髓象恢复正常或接近正常；对照组8只MDS，3只从RA发展为RAEB，4只死于内脏出血，末见逆转为正常者。（2）口服用药14只动物，分别以1×D、0．5×D和0．25×D3种不同剂量。结果仅1×D有效，其余2种剂量均无效。（3）将反基因V—erbB寡核苷酸与CpG寡核苷酸联合应用，埘MDS、AEL和AML进行尾静脉注射治疗，发现此2种寡核苷酸治疗，显效时间明显缩短。但上述方案仅对MDS和AEL有效，而时AML则无效。（4）疗效原理研究证明，反基因V—erbBODN能抑制大鼠MDS中白血病的发展，而中心错配的反基因V—erbBODN和正基因V—erbBODN则不能。结论在0．56mg／kg剂量下，此产品对大鼠MDS，不论静脉注射或口服用约均有明显的疗效，且毒性不显。治疗恢复期间大鼠平均体重增加98g且生育能力完好，说明此产品具有临床应用价值；反基因V—erbB ODN通过形成巩固三链DNA结构，抑制内源性V—erbB表达和扩增，从而显示疗效。
- 冯宝章雷健玲林泽嬉
- 关键词：ODN基因治疗
- 高发区食管癌的早期基因治疗和预防被引量：3
- 2008年
- 目的 将治疗大鼠骨髓增生异常综合征(MDS)和红白血病所用的V-erbB反基因寡核苷酸(ODN,B1和B2)粉针剂应用于高发区食管癌早期和食管原位癌患者的基因治疗.方法 应用两种治疗方案,即第1方案(B1+B2)和第2方案(B1+B2+CpG),分别对41例食管上皮非典型增生(中度增生15例,重度增生26例)及5例食管原位癌患者,在内窥镜下进行局部喷洒药物治疗,隔日1次,连续3次为1个疗程.1～2个月后复查和病理检查.并于治疗后5年进行随访复查.结果 41例食管上皮非典型增生患者应用第1方案治疗,其中33例从中度增生或重度增生逆转为轻度增生或正常,有效率为80.5%.8例无效,其中1例进展为原位癌.第2方案治疗5例原位癌,3例有效(1例逆转为重度增生.1例逆转为轻度增生,1例逆转为轻度食管炎),2例无效.治疗后5年随访,84.2%患者已痊愈.结论 上述两个治疗方案对高发区癌症的二级预防意义重大.
- 冯宝章侯俊李琰郭翠蓝李绍森赵宝山
- 关键词：增生基因疗法
