北京万生药业有限责任公司 作品数:128 被引量:108 H指数:6 相关作者: 白利萍 更多>> 相关机构: 北京化工大学 北京赛升药业股份有限公司 首都医科大学 更多>> 发文基金: 国家科技重大专项 国家中医药管理局度中医药行业科研专项 更多>> 相关领域: 医药卫生 化学工程 经济管理 理学 更多>>
艾司奥美拉唑镁肠溶微丸型片剂的制备 被引量:1 2017年 目的研究艾司奥美拉唑镁肠溶微丸型片剂的制备方法。方法采用流化床包衣技术制备艾司奥美拉唑镁肠溶微丸,采用中心组合设计、三因素三水平响应曲面法,研究微丸肠溶层增塑剂比例、片剂辅料与肠溶微丸的比例及压片压力对片剂耐酸力和脆碎度的影响。结果微丸肠溶层增塑剂含量质量分数在20%~30%内,耐酸力随片剂辅料与肠溶微丸的质量比增加而增加,同时增加增塑剂的用量也可改善片剂的耐酸力;增加片剂辅料与肠溶微丸的质量比和压片压力可降低片剂的脆碎度。优化的最佳处方及参数为:微丸肠溶层增塑剂含量质量分数30%、片剂辅料与肠溶微丸的质量比为2.7、压片压力10~12 k N,片剂耐酸120 min含量下降2.1%,脆碎度为0.09%。结论制备的艾司奥美拉唑镁肠溶片的释药行为与参比制剂一致,该技术和处方可应用于工业化生产。 陈海建 产运霞 咸磊 柴继峰 丁平田关键词:药剂学 响应曲面法 肠溶微丸 苯甲酸利扎曲普坦口腔速崩片的制备 被引量:2 2007年 目的制备苯甲酸利扎曲普坦口腔速崩片。方法选用微晶纤维素(MCC)和低取代羟丙基纤维素(LHPC)作为崩解剂,通过粉末直接压片工艺制备口腔速崩片。考察速崩片的性质。结果当MCC/LHPC的比例为9:1时,其体外崩解时间在20 s以内,体内崩解时间在30 s以内。结论所制片剂口感良好,优化的工艺可以工业化生产。 黄东升 产运霞 耿玉先 辛正洪 宋梦薇关键词:苯甲酸利扎曲普坦 口腔速崩片 崩解 微晶纤维素 拉米夫定制剂及其制备方法 本发明涉及拉米夫定制剂及其制备方法,此方法在处方中加入了乳糖成分,乳糖有致孔作用,能够促进拉米夫定制剂的崩解,促进其溶出,另外,由于乳糖具有一定粘性,在制剂过程中易于颗粒的形成,使拉米夫定制剂装量差异小、含量均匀度好,同... 产运霞 李泳 耿玉先文献传递 阿哌沙班晶体及其制备方法 本发明提供两种阿哌沙班晶体,阿哌沙班晶体Ⅰ具有较高的溶解度,能够有效改善阿哌沙班在水和标准介质中的溶解性;阿哌沙班晶体Ⅱ具有较高的结晶度和纯度。同时,本发明还提供制备上述两种晶体的方法。 周浩辉 林国良 张保国 刘岩松 贾俊 陈海建文献传递 一种匹维溴铵的合成方法 本发明涉及一种匹维溴铵的合成方法,此方法从更加廉价易得的起始原料吗啉和酰化剂入手,合成新的中间体,通过该中间体合成匹维溴铵的反应条件温和,原料反应完全,减少副反应的发生,得到匹维溴铵具有治疗作用的顺式异构体含量≥99%,... 程丹 林国良 耿玉先 王强 刘志东 姜玉岗 胡开新 周浩辉一种喹硫平药物制剂 本发明提供一种喹硫平药物制剂,该药物制剂包括喹硫平或其可药用盐、亚硫酸钠、吐温80、填充剂,采用湿法制粒技术制备。该药物制剂溶解度高、生物利用度高、稳定性好;工艺简单、节约成本、适合工业化生产。 黄玉锋 杨文涛 张英杰 杨西邈 耿玉先 产运霞文献传递 一种氯沙坦钾药物制剂 本发明提供一种氯沙坦钾药物制剂,该药物制剂包含氯沙坦钾,乳糖,微晶纤维素,磷酸氢钙和十二烷基硫酸钠,采用湿法制粒技术制备。该药物制剂能够改善氯沙坦钾吸水性强的特点,混合后的物料具有良好的流动性;制备得到的药物制剂溶出度高... 产运霞 耿玉先 王彩平一种瑞格列奈和盐酸二甲双胍的复方制剂 本发明涉及一种瑞格列奈和盐酸二甲双胍复方制剂的制备方法,本发明将瑞格列奈溶于乙醇,碱性剂和增溶剂溶于水,再分别加入到盐酸二甲双胍和其他辅料中,制成片剂。本发明解决了瑞格列奈溶出度不好,含量均匀度差等问题,适合工业化大规模... 方胜 陈启龙 白小玉 产运霞 梅喆 姜美娟文献传递 一种奥美沙坦酯的制备方法 本发明涉及一种奥美沙坦酯的制备方法,奥美沙坦酯(olmesartan medoxomil)是一种降低血压的药物,该方法的特征是,以(II)化合物为原料,经过无须分离中间体的两步反应得到式(V)化合物,式(V)化合物进一步... 何其林 耿玉先文献传递 一种治疗慢性肾脏病的复方制剂及其制备方法 本发明涉及一种治疗慢性肾脏病的复方制剂及其制备方法,该制剂具有外观优美、崩解速度快,溶出度高、有效成分含量高且稳定等优点。采用酮酸钙与氨基酸分别制粒的方法,避免了各组分之间的相互作用,确保有效成分含量稳定。酮酸钙部分包含... 黄河文献传递