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中国药科大学计划生育药物研究中心

作品数：31 被引量：132H指数：6
相关作者：朱臻马涛张嘉慧更多>>
相关机构：汕头大学医学院化学教研室汕头大学医学院哈尔滨医科大学第一临床医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：化学工程医药卫生更多>>

合作机构

文献类型

  • 31篇中文期刊文章

领域

  • 21篇化学工程
  • 15篇医药卫生

主题

  • 4篇衍生物
  • 3篇药物
  • 3篇化合物
  • 3篇非那甾胺
  • 3篇避孕
  • 3篇避孕药
  • 2篇衍生物合成
  • 2篇抑制剂
  • 2篇异构体
  • 2篇孕酮
  • 2篇止吐
  • 2篇止吐药
  • 2篇制剂
  • 2篇受体
  • 2篇前列腺
  • 2篇拮抗剂
  • 2篇甾体
  • 2篇羰基
  • 2篇类似物
  • 2篇合成工艺

机构

  • 31篇中国药科大学
  • 3篇汕头大学
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇江苏省药品检...
  • 1篇广东省医药学...
  • 1篇厦门市药品检...
  • 1篇南京市妇幼保...

作者

  • 13篇徐芳
  • 9篇陈国华
  • 5篇郑锦鸿
  • 5篇屠树滋
  • 4篇廖清江
  • 3篇任进知
  • 3篇莫芬珠
  • 2篇王秋娟
  • 2篇平其能
  • 2篇李芳
  • 1篇陈静君
  • 1篇倪坤仪
  • 1篇沈华林
  • 1篇王跃丰
  • 1篇陈钟华
  • 1篇张嘉慧
  • 1篇马涛
  • 1篇朱臻
  • 1篇陈爱军
  • 1篇吴振洁

传媒

  • 17篇中国药科大学...
  • 4篇中国医药工业...
  • 2篇中国药物化学...
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇海峡药学
  • 1篇药学学报
  • 1篇化学世界
  • 1篇中国药房
  • 1篇广东药学院学...

年份

  • 3篇1999
  • 5篇1998
  • 5篇1997
  • 4篇1996
  • 2篇1995
  • 4篇1994
  • 2篇1993
  • 2篇1992
  • 1篇1991
  • 2篇1990
  • 1篇1989
共 31 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
dl-18-甲基炔诺酮-[2,3,d]异(口恶)唑及其卤代物的合成
1990年
dl-18-甲基炔诺酮是现用的避孕药之一。甾体化合物引入[2,3 d]异噁唑环或C_(21)卤代后生物活性均有不同程度的提高。我们参考文献方法,合成了dl-18-甲基炔诺酮-[2,3 d]-异噁唑2;并采用简便的方法,合成了化合物2的卤代物3、4及炔诺酮的C_(21)
李芳徐芳廖清江
关键词：卤代物
色胺的合成工艺改进被引量：1
1998年
以吲哚为起始原料，经Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ反应、缩合、催化氢化三步反应得目的物色胺，收率为７８％。
沈华林陈国华程煜谢黎崖苗林
关键词：药物色胺
l─18─甲基─3，17─二亚乙二氧基─雌甾─5─烯─11─酮的合成
1996年
以ｌ－１８－甲基炔诺酮的光学活性中间体氢化物（１）为原料，经６步反应制得了ｌ－１８－甲基－３，１７－二亚乙二氧基－雌甾－５－烯－１１－酮（７），其中着重摸索了硼氢化反应，锂氨还原及将（４′）的１１α，１７β－二羟基物用Ｊｏｎｅｓ试剂进行选择性氧化１７β－羟基的反应条件。
徐芳马涛廖清江
关键词：雌甾硼氢化避孕药
帕金森病治疗药物的研究进展被引量：15
1997年
帕金森病是一种进展缓慢的神经系统疾病，严重影响老年人的健康与生活质量。本文对已临床使用或正在临床试验的司来吉兰、培高利特、他利克索、卡麦角林、拉扎贝胺、托卡朋、恩他卡朋、罗匹尼罗等１０多个药物的疗效、作用机制、给药剂量方案与毒副作用等作一简述。
王跃丰屠树滋王秋娟
关键词：帕金森病药物疗法抗帕金森病药
17α-氯乙炔基-17β-羟基甾体化合物的合成及其消除反应被引量：2
1989年
达那唑(Danazol,我国产品称炔睾醇Ia)能抑制垂体前叶腺素的合成或释放,抑制促性腺激素的分泌。为了寻找新的女用避孕药,
廖清江徐芳施菊芳
关键词：达那唑甾体化合物
孕酮受体拮抗剂ZK98299衍生物的合成被引量：2
1995年
为寻找新的、活性强且毒副作用小的孕酮受体拮抗剂，本文对孕酮受体拮抗剂ＺＫ９８２９９（４ｂ）的Ｃ_（１７）边链进行结构改造，合成了６个ＺＫ９８２９９衍生物：（２ａ）；（２ｂ）．（３）．（５ａ），（５ｂ），（６），除化合物（６）外，均未见文献报道，经光谱确证其结构，化合物（２ｂ）经初步体外药理试验，显示对大鼠蜕膜细胞的作用略强于ＺＫ９８２９９．
陈国华屠树滋廖清江
关键词：药理学
四氢香叶醇的酯类衍生物合成及其透皮促进作用被引量：16
1998年
以四氢香叶醇（３，７－二甲基－１－辛醇）为原料，经酯化、相转移催化反应合成了丙酸四氢香叶醇酯及四氢香叶基硫烷基乙酸乙酯。
莫芬珠平其能哈尼夫
盐酸蒽丹西酮的杂质及降解产物的合成和分析方法研究被引量：3
1997年
根据几种不同的合成路线分析了产品中可能存在的五种杂质及降解产物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ，并合成了Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ。用氰基柱反相高效液相色谱法进行了测定，获得了良好的分离效果，从而建立了控制盐酸蒽丹西酮质量的方法。
屠树滋倪坤仪陈国华吴振洁
关键词：降解产物HPLL
米力农的合成被引量：10
1996年
米力农的合成⒇徐芳任进知陈建东廖清江（中国药科大学计划生育药物研究中心，南京２１０００９）关键词米力农；正性肌力作用；充血性心力衰竭；合成米力农（ｍｉｌｒｉｎｏｎｅ），化学名称为１，２－二氢－６－甲基－２－氧－５－（４－吡啶基）－菸酮腈，它是一类既非...
徐芳任进知陈建东廖清江
关键词：米力农正性肌力作用
孕酮受体拮抗剂ZK98299类似物的合成被引量：4
1994年
为寻找新的、活性强且毒副作用小的孕酮受体拮抗剂，从３，３－乙撑二氧－５α、１０α－环氧－△（９（１１））－雌烯－１７－酮（１）开始经四步反应得到孕酮受体拮抗剂ＺＫ９８２９９类似物（１２）、（１３）及其Ｃ（１７）差向异构体（１０）、（１１），化合物（３～１３）均未见文献报道，目的物（１０～１３）的生物活性正在进行测试。
陈国华屠树滋廖清江
关键词：孕酮受体拮抗剂
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