大连医科大学药学院
- 作品数：723 被引量：2,944H指数：21
- 相关作者：刘克辛韩国柱王超王丽刁云鹏更多>>
- 相关机构：沈阳药科大学药学院辽宁师范大学化学化工学院辽宁师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>
- 柱前衍生HPLC法测定五谷虫中脂肪酸含量
- 2017年
- 目的建立HPLC法测定五谷虫中脂肪酸含量的方法。方法采用2-溴代苯乙酮作为衍生化试剂,三乙醇胺作为催化剂对脂肪酸进行衍生化使其产生紫外吸收,利用HPLC法进行含量测定。色谱条件为Agilent-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长254 nm;流动相为水∶甲醇=10∶90;柱温为20℃;体积流量为1 m L/min,进样量为20μL,内标为十七烷酸。结果在上述色谱条件下,各脂肪酸衍生物均达到基线分离。亚油酸的含量为131.0 mg/L,软脂酸的含量为194.8 mg/L,油酸的含量为100.6 mg/L,硬脂酸含量为36.6 mg/L。结论该方法稳定,重现性好,可用于五谷虫脂肪酸含量测定。
- 刘敏刘静刘新光李斌刁云鹏李坤
- 关键词：脂肪酸柱前衍生高效液相
- 对临床药学发展的几点思考被引量：15
- 2010年
- 经过30余年的探索与实践,我国的临床药学发展已初具规模,其开展的必要性和重要性得到社会各界的肯定。但就开展程度而言,临床药学仍为一门年轻的学科,其内容和体系均凾待完善。在回顾过去,总结经验教训的基础上,我们有针对性地提出了一些关于临床药学体系建设的建议,期望对我国临床药学工作的全面开展有所帮助。
- 孟强刘克辛
- 关键词：临床药学合理用药药学服务
- 10,11-二氢-10-羟基卡马西平在不同种属肝微粒体中经UGT酶代谢的差异性研究
- 2017年
- 目的:研究10,11-二氢-10-羟基卡马西平(Monoh ydroxycar bazepine,MHD)在不同种属肝微粒体中经尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UDP-glucuronosyltransferase,UGT)代谢的差异性。方法:建立10,11-二氢-10-羟基卡马西平-O-β-葡萄糖醛酸结合物(MHD-G)的HPLC-MS/MS检测方法;采用肝微粒体体外孵育法观察MHD在大鼠、犬、猴、人肝微粒体中的代谢稳定性;分析各种属肝微粒体中MHD-G的生成量,并比较各动力学参数的差异性。结果:MHD-G在5~4 000 ng·m L^(-1) 呈良好的线性关系,满足检测要求;MHD在大鼠、犬、猴、人肝微粒体中均可生成MHD-G,但MHD与肝微粒体UGT的Km值排序:猴>人>大鼠>犬;最大反应速率排序:猴>犬>大鼠>人;内在清除率排序:犬>大鼠>猴>人。结论:MHD在不同种属肝微粒体中的UGT代谢动力学性质存在一定的差异。
- 黄凯刘鑫刘志浩赵曼曼宋俊科霍记平
- 关键词：奥卡西平肝微粒体尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶
- 注射用亮菌甲素纳米结构脂质载体系统的制备、体外释药及体内药动学研究被引量：7
- 2012年
- 目的制备注射用亮菌甲素纳米结构脂质载体系统(AML-NLC),并考察其理化性质、体外释放及体内药动学性质。方法采用超声破碎法结合冷冻干燥工艺制备注射用亮菌甲素纳米结构脂质载体系统;考察脂质纳米粒形态、粒径分布、载药量及微渗析法测定包封率;以市售亮菌甲素注射液为对照,考察其体外释放特性及大鼠体内药动学行为。结果注射用亮菌甲素脂质纳米粒的平均粒径为111 nm;包封率为(75.7±1.34)%,载药量为(0.04±0.01)%;在pH5.6磷酸盐缓冲溶液中24 h的累积释放百分率在90%以上,药物释放以Weibull分布模型拟合最好;亮菌甲素注射液与脂质纳米粒溶液在大鼠体内的消除半衰期分别为59.7和115.2 min,静注脂质纳米粒后AUC值是亮菌甲素注射液的151.1%。结论采用超声破碎法-冷冻干燥工艺制备注射用亮菌甲素脂质纳米粒,包封率较高,粒径分布均匀;与注射液相比,脂质纳米粒的体内释药显著慢于注射液,具有缓释效果。
- 李磊周雪芹孙进田燕李镇何仲贵
- 关键词：包封率体外释放药动学
- 基于液质联用技术研究锦红汤的化学成分及潜在靶点蛋白的预测被引量：1
- 2022年
- 目的中药复方锦红汤由蒲公英[Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.(Taraxacum)]、大黄[RheumofficinaleBaill.(RheiRhizome)]、大血藤[Sargentodoxacuneata(Oliv.)Rehd.etWils.(Sargentodoxaceae)]三味中药组成,具有清热解毒、活血消痈的功效,临床上对感染性炎症方面的疾病具有显著治疗作用。本研究旨在揭示复方锦红汤中关键的药效物质基础和作用机制。方法首先基于液质联用的方法鉴定锦红汤及复方内各单味药的化学成分,进行初步分析。然后通过TCMSP数据库、STRING和Cytoscape平台对主要活性成分潜在作用的靶基因进行筛选和预测,最后运用AutoDockVina和PyMol软件对锦红汤中的关键活性成分与靶点蛋白质相互作用中的核心蛋白进行分子对接验证,并最终生成分子对接模型图。采用Zorbax Eclipse C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);以0.1%甲酸水溶液(A)和纯乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;采用正、负离子同时检测模式整理数据并结合相关文献报道对锦红汤中成分进行初步分析。结果共分离与鉴定出锦红汤中43个化合物,其中来自大黄的化学成分最多。主要成分类型包括羧酸类、苯类和黄酮类化合物为主。并进一步发现锦红汤治疗疾病的靶点主要与调节免疫、细胞增殖和凋亡以及炎症相关。结论液质联用的方法可以准确、快速鉴定出锦红汤中主要化学成分,预测出主要活性成分可能作用的靶基因,预测其互相干预使锦红汤发挥其药理作用。本实验也为锦红汤治疗疾病提供了理论基础。
- 丁凯悦黄嘉彧霍晓奎李思琪张琳马骁驰方邦江
- 关键词：液质联用脓毒症分子对接
- 不同pH介质中银杏叶总黄酮醇苷溶出度的考察被引量：9
- 2005年
- 吕慧怡范青邓卅
- 关键词：银杏叶片剂总黄酮醇苷溶出度冠状动脉供血不足紫外分光光度法体外溶出特性
- 质子泵抑制剂联用瑞巴派特预防双联抗血小板治疗致胃黏膜损伤的合理性被引量：4
- 2022年
- 双联抗血小板治疗(DAPT)诱发的胃黏膜损伤在心血管冠脉再通抗凝治疗中较为常见。质子泵抑制剂(PPIs)是临床上预防DAPT引起相关胃黏膜损伤的首选药物,胃黏膜保护药瑞巴派特也用于预防NSAIDs或长期小剂量应用阿司匹林引起的胃肠道出血。由于PPIs长期使用的局限性及其作为心血管事件的独立危险因素,在DAPT诱导胃肠出血的高危时期可联合使用PPIs与瑞巴派特或者使用PPIs的替代性药物沃诺拉赞,序贯使用瑞巴派特或间断应用PPIs,对PPIs不耐受者可换用H_(2)RAs。尚无指南指出,接受DAPT引起消化道出血风险高的患者,应预防性使用PPIs联合瑞巴派特进行护胃抑酸治疗。本文就两药联用预防DAPT引起相关胃黏膜损伤的合理性进行阐述,希望为临床预防DAPT引起胃肠出血的用药选择提供参考。
- 王宁邱璐璐邱璐璐谢宇谢宇
- 关键词：质子泵抑制剂瑞巴派特双联抗血小板治疗
- 免疫脂质体的研究进展被引量：4
- 2015年
- 免疫脂质体作为靶向药物传递体系,具有靶向性、缓释性以及细胞亲和性等独特的优势,成为近年来备受关注的药物载体。免疫脂质体可作为肿瘤化疗药物、放疗药物、基因治疗药物及肿瘤影像诊断剂的载体,用于肿瘤的靶向治疗和检测,在肿瘤临床治疗和诊断中有着广阔的应用前景。综述了免疫脂质体的制备及在肿瘤治疗中的应用进展,以期为免疫脂质体的研究和应用提供参考。
- 王贺丽韩文琦朱杰甄宇红张树彪
- 关键词：免疫脂质体单克隆抗体抗肿瘤
- 排钱草药材质量评价方法的研究被引量：3
- 2016年
- 目的建立排钱草药材的质量评价方法。方法采用TLC鉴别法,以三氯甲烷-甲醇（4∶1）为展开剂,在紫外光灯（254 nm）下检视排钱草中N,N-二甲基色胺及5-甲氧基-N,N-二甲基色胺。再采用HPLC色谱法,对两者含有量进行测定。结果在TLC鉴别中,254 nm下有一个明显的荧光斑点,分离度良好;在HPLC色谱中,N,N-二甲基色胺、5-甲氧基-N,N-二甲基色胺进样量在2~30μg/m L范围内与峰面积均呈现出良好的线性关系（n=5）,两者平均回收率分别为99.8%、100.5%,RSD分别为1.06%、1.83%。而且,不同采收期、部位的排钱草中这两种成分含有量有明显差异。结论该方法可用于排钱草药材的质量控制。
- 钟鸣张宝璟王超余胜民宗杨马骁驰张厚利
- 关键词：排钱草TLC
- HPLC同时测定猴耳环消炎胶囊中没食子酸与槲皮素的含量被引量：5
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定猴耳环消炎胶囊中没食子酸与槲皮素的含量。方法:伊利特Hypersil BDS-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱进行色谱分离,以甲醇-磷酸溶液梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温30℃,进样体积10μL。结果:没食子酸和槲皮素分别在15.0～180(r=0.999 6),1.25～15.0 mg.L-1(r=0.999 7)线性关系良好;平均回收率分别为98.2%和99.2%,RSD分别为0.7%和0.5%。结论:方法操作简便,精密度高,结果准确,可同时测定猴耳环胶囊中没食子酸与槲皮素的含量,可用于猴耳环胶囊的质量控制。
- 陈艳伟张欢杨世磊王春富梁卉
- 关键词：高效液相色谱没食子酸槲皮素
