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成都中医药大学解剖学教研室

作品数:9 被引量:126H指数:5
相关机构:华西医科大学基础医学院四川大学华西基础医学与法医学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 7篇小鼠
  • 5篇造血
  • 4篇内皮
  • 4篇内皮细胞
  • 3篇造血因子
  • 2篇血细胞
  • 2篇造血细胞
  • 2篇体外
  • 2篇贫血
  • 2篇贫血小鼠
  • 2篇颌下
  • 2篇颌下腺
  • 2篇细胞因子
  • 2篇骨髓
  • 2篇红系
  • 1篇当归
  • 1篇当归补血汤
  • 1篇虚症
  • 1篇血清

机构

  • 9篇成都中医药大...
  • 7篇华西医科大学
  • 1篇四川大学

作者

  • 8篇祝彼得
  • 6篇吴岩
  • 3篇潘克俭
  • 2篇祝晓玲
  • 1篇陈为
  • 1篇杨岚

传媒

  • 5篇华西医科大学...
  • 2篇四川解剖学杂...
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 5篇2001
  • 2篇2000
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
小鼠颌下腺组织培养上清液影响红系造血的实验研究被引量:3
2000年
为了研究颌下腺是否合成造血因子以及合成的造血因子的可能种类 ,进一步研究颌下腺对血发生的调控 ,采用造血祖细胞体外培养和流式细胞术检测细胞表面标记物。结果显示 ,小鼠颌下腺组织培养上清液(SGCM)在体外培养中 ,对早期和晚期红系造血祖细胞有促进增殖和分化的作用 ,实验组集落数远远高于阴性对照组 (P<0 .0 5 ) ;晚期红系祖细胞 (CFU- E)培养体系雄性小鼠颌下腺组织培养上清液组集落数明显高于雌性组 (P<0 .0 5 ) ,早期红系祖细胞 (BFU- E)培养体系没有明显差异 (P>0 .0 5 ) ,贫血模型小鼠颌下腺促进 BFU- E和 CFU- E增殖和分化的活性高于正常小鼠 (P<0 .0 5 ) ,IL- 3与 SGCM有协同刺激作用 ,说明小鼠颌下腺确能合成和分泌促进红系造血的细胞因子 ,雄性小鼠颌下腺促进 CFU- E增殖和分化细胞因子的活性高于雌性小鼠。本实验为进一步研究小鼠颌下腺合成造血因子和其与造血调控的关系提供了实验依据。
潘克俭祝彼得吴岩
关键词:小鼠颌下腺红系造血祖细胞造血因子
内皮细胞对鼠骨髓造血细胞的增殖和分化作用
2001年
吴岩祝彼得
关键词:内皮细胞鼠骨造血细胞造血因子体外培养模型小鼠骨髓细胞
黄芪体外作用对贫血小鼠骨髓基质细胞分泌SCF的影响被引量:34
2002年
目的 研究黄芪注射液 (AMI)对贫血小鼠骨髓基质细胞分泌干细胞因子 (SCF)的影响。方法 在贫血小鼠骨髓基质细胞培养体系中 ,分别加入 0 .1mL不同浓度的AMI(终浓度分别为 4 0mg/L、4 0 0mg/L)作为药物 1组、药物 2组 ,对照组加入等量的IMDM培养液 ,检测各实验组培养体系中骨髓成纤维细胞集落 (CFU F)数。同时 ,分别收集培养上清液 ,透析浓缩成冻干粉 ,经IMDM液稀释后作为条件培养液 ,分别加入到高增殖潜能的集落形成细胞 (HPP CFC)培养体系中 ,检测各实验组培养上清液中所含SCF的水平。结果 与对照组相比较 ,药物组的CFU F数及骨髓基质细胞条件培养液 (BMSCM )中SCF的水平均明显升高。结论一定浓度的AMI可促进贫血小鼠骨髓CFU F增殖 。
祝晓玲祝彼得
关键词:干细胞因子骨髓基质细胞贫血小鼠
小鼠颌下腺组织培养上清液促进粒-单系和巨核系造血的实验研究被引量:1
2001年
目的 证实颌下腺是否合成影响造血的细胞因子 ,并探讨其对粒 -单系和巨核系造血祖细胞增殖分化有何影响 ,为重新认识颌下腺的生理功能提供实验证据。方法 采用造血祖细胞体外培养和流式细胞术检测 CD13膜抗原及细胞周期 ,研究小鼠颌下腺组织培养上清液 (SGCM)对小鼠粒 -单系和巨核系造血发生的影响。结果  SGCM对粒 -单系祖细胞 (CFU- GM)集落生长有明显促进作用 ,能明显促进巨核系造血祖细胞 (CFU- Meg)集落生成 ,而且雄性 SGCM刺激活性高于雌性 SGCM,IL- 3与雌性 SGCM有叠加作用 ,贫血雄性 SGCM对 CFU-GM和 CFU- Meg的刺激活性高于正常小鼠 ,SGCM能促进小鼠骨髓细胞进入增殖活跃期 (S/G2 )。结论 颌下腺能合成与粒 -单系、巨核系造血相关的造血因子。
潘克俭祝彼得吴岩
关键词:小鼠颌下腺
内皮细胞对小鼠粒系、红系和巨核系造血的调控作用被引量:9
2001年
目的 了解内皮细胞对小鼠粒系、红系和巨核系造血功能的影响 ,为进一步研究血发生及其调控提供理论依据。方法 取剖腹产术后 12小时以内的人脐静脉内皮细胞 ,按 Jaffe法进行培养 ,建立内皮细胞体外培养模型。而后收集原代培养的内皮细胞上清液 ,应用造血祖细胞体外培养方法进行体外粒 -单系祖细胞克隆形成单位 ( CFU - GM)、早期红系祖细胞克隆形成单位 ( BFU - E)、晚期红系祖细胞克隆形成单位 ( CFU - E)和巨核系祖细胞克隆形成单位 ( CFU - MK)半固体培养。结果 在有内皮细胞上清液存在的各培养体系中 ,集落形成良好。而在同样培养条件下 ,在无内皮细胞上清液存在的体系中 ,需加入外源性的 GM- CSF、EPO和 IL - 3才能表现出对粒系、红系和巨核系造血的刺激作用。结论  1内皮细胞能够通过分泌造血生长因子 ,支持各系祖细胞的增殖与分化 ;2内皮细胞上清液可作为标准的生长因子来源 ,用于体外干细胞的扩增和某些血液病的治疗 ;3内皮细胞和造血干细胞 /祖细胞的相互作用在体内的造血调控中也可能起了重要作用 ;4在内皮细胞上清液中可能含有尚未能证明的其他造血生长因子。这些因子单独或协同地发挥作用 。
吴岩祝彼得潘克俭
关键词:内皮细胞细胞因子造血细胞
四物汤对血虚小鼠红细胞膜Na^+-K^+-ATP酶的影响被引量:18
2003年
目的:探讨四物汤对血虚小鼠红细胞膜Na+-K+-ATP酶的影响。方法:将200只雄性小鼠,随机分为10组,每组20只,分别制成:空白对照组;骨髓抑制性血虚模型对照组,药物治疗组,自然恢复组;溶血性血虚模型对照组,药物治疗组,自然恢复组;失血性血虚模型对照组,药物治疗组,自然恢复组。用酶学比色法测定红细胞膜上Na+-K+-ATP酶的活性。结果:失血性血虚和溶血性血虚四物汤治疗组红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性升高与自然恢复组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:四物汤能增高血虚时红细胞膜上Na+-K+-ATP酶的活性,能使红细胞恢复正常的形态和功能,对骨髓抑制性血虚四物汤疗效不明显。
杨岚陈为
关键词:血虚症细胞膜小鼠药物作用
内皮细胞与造血因子
2000年
吴岩祝彼得
关键词:内皮细胞造血刺激因子
黄芪注射液对贫血小鼠巨核系造血的作用及其机理的研究被引量:19
2001年
目的 研究黄芪注射液 (AMI)对贫血小鼠巨核系造血的影响及其作用机制。方法 制备贫血小鼠模型 ,随机分为给药组和对照组 ,分别腹腔注射 AMI〔2 0 m g/ (ml· 2 0 g)〕或等量生理盐水 q.d× 6 ,于给药后第8、11、14天常规方法检测外周血血小板数、骨髓有核细胞数 ,同时用体外巨核系祖细胞 (CFU- Meg)培养方法检测CFU- Meg,采集血清作巨核细胞系集落刺激活性 (Meg- CSA)测定。结果 贫血小鼠给药组和对照组比较 ,血清Meg- CSA明显升高 ,给药后第 11天所测各项指标均恢复正常 ,恢复时间明显缩短。结论  AMI能够升高血清Meg- CSA。
祝晓玲祝彼得
关键词:黄芪注射液巨核细胞造血血清贫血
当归补血汤对内皮细胞增殖和粘附分子表达的影响被引量:45
2001年
目的 了解当归补血汤对内皮细胞增殖及分泌粘附分子 (ICAM- 1)的影响 ,探讨当归补血汤对造血调控的机理。方法 建立人脐静脉内皮细胞体外培养模型 ,将 HU VEC与当归补血汤不同剂量 (0、4、40、40 0和40 0 0 μg/ m l)一起培养 ,以流式细胞分析术测定内皮细胞增殖周期 ,同时对粘附分子进行测定。结果 当归补血汤能够促进内皮细胞分泌粘附分子 ,对照组 CD5 4(ICAM- 1)仅有少量表达 ,而实验组 CD5 4(ICAM- 1)表达明显较对照组增多 (P<0 .0 5 )。细胞周期分析结果表明 ,实验组与对照组相比 ,有更多的细胞处于 S期 (P<0 .0 5 )。提示当归补血汤能够促进细胞由静止期进入增殖期。结论 当归补血汤能够促进内皮细胞的增殖以及细胞粘附分子的表达。
吴岩祝彼得
关键词:当归补血汤内皮细胞细胞粘附分子细胞增殖
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