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山西医科大学肝病研究所

作品数:99 被引量:470H指数:13
相关作者:马学惠任大宾韩德伍王蕊温秀平更多>>
相关机构:长治医学院肝病研究所华中科技大学同济医学院山西大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山西省科技攻关计划项目山西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 87篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 97篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 43篇内毒
  • 43篇内毒素
  • 33篇血症
  • 32篇毒素血症
  • 32篇内毒素血症
  • 23篇细胞
  • 22篇源性
  • 22篇肠源性
  • 22篇肠源性内毒素
  • 22篇肠源性内毒素...
  • 19篇蛋白
  • 16篇肝炎
  • 16篇肝硬化
  • 15篇纤维化
  • 15篇肝纤维化
  • 14篇慢性
  • 11篇枯否细胞
  • 10篇乙型
  • 10篇乙型肝炎
  • 9篇慢性乙型

机构

  • 99篇山西医科大学
  • 47篇山西医科大学...
  • 13篇长治医学院
  • 7篇山西医科大学...
  • 6篇山西中医学院
  • 1篇大连医科大学
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇武汉大学
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  • 1篇教育部
  • 1篇山西大学
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  • 1篇包头市中心医...
  • 1篇久留米大学
  • 1篇山西中医药大...
  • 1篇康哲医药研究...

作者

  • 62篇韩德五
  • 24篇赵龙凤
  • 18篇赵中夫
  • 15篇赵元昌
  • 14篇李红
  • 11篇王锋
  • 10篇刘立新
  • 10篇贾晋斌
  • 9篇许瑞龄
  • 8篇刘近春
  • 8篇刘明社
  • 7篇杨慧
  • 7篇张芸
  • 6篇张海燕
  • 5篇尹镭
  • 5篇张国英
  • 5篇李文星
  • 5篇王艳
  • 4篇王勤英
  • 4篇马学惠

传媒

  • 19篇山西医科大学...
  • 12篇中华肝脏病杂...
  • 11篇中国药物与临...
  • 6篇中华传染病杂...
  • 4篇中国病理生理...
  • 4篇新消化病学杂...
  • 3篇山西医药杂志
  • 3篇长治医学院学...
  • 2篇中华实验外科...
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  • 2篇华人消化杂志
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  • 1篇胃肠病学
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  • 1篇山西中医
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇中西医结合肝...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇山西临床医药

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 7篇2008
  • 15篇2007
  • 8篇2006
  • 5篇2005
  • 8篇2004
  • 4篇2003
  • 4篇2002
  • 4篇2001
  • 3篇2000
  • 3篇1999
  • 7篇1998
  • 8篇1997
  • 2篇1996
99 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
组胺对慢性乙型肝炎患者免疫功能的影响被引量:3
2008年
HBV感染易慢性化,部分患者逐渐发展成肝硬化,甚至是肝细胞癌,严重威胁人类生命健康。在HBV感染的慢性化进程中,辅助性T淋巴细胞(Th)1/Th2细胞因子分泌紊乱,特别是Th1型细胞因子的减少,造成针对HBV的细胞毒T淋巴细胞(CTL)和B细胞功能低下。导致HBV持续感染。刘近春等研究发现,肝病患者常伴有高组胺血症,推测可能与肥大细胞脱颗粒释放组胺有关。本研究旨在此基础上进一步研究组胺对Th1/Th2细胞因子的影响,进而探讨其对慢性乙型肝炎(CHB)患者免疫功能的影响及其机制。
张素美赵龙凤李红韩德五
关键词:慢性乙型肝炎患者释放组胺TH1/TH2细胞因子辅助性T淋巴细胞TH1型细胞因子细胞毒T淋巴细胞
丹参大黄合剂对拟老年痴呆大鼠学习记忆能力及海马β淀粉样前体蛋白、早老素1mRNA表达的影响被引量:4
2008年
目的探讨丹参大黄合剂对拟老年性痴呆(AD)大鼠学习记忆能力的影响及其机制。方法用D-半乳糖和三氯化铝联合用药制备拟AD动物模型。从造模的第20天开始,丹参大黄组灌胃给予丹参大黄合剂,连续70d。给药结束后,通过方形水迷宫、逆转录聚合酶链反应来观察丹参大黄合剂对拟AD模型大鼠学习记忆和海马β淀粉样前体蛋白(APP)、早老素1(PS1)基因表达的影响。结果丹参大黄合剂可以缩短拟AD模型大鼠水迷宫测试的潜伏期(P<0.05),减少其错误次数(P<0.05),同时降低海马APP、PS1 mRNA的表达(P<0.05)。结论丹参大黄合剂能提高拟AD大鼠学习、记忆能力,可能与降低APP、PS1 mRNA的表达有关。
韩柏唐荣华王锋赵书越韩德五
关键词:海马
枯否细胞抑制致急性坏死性胰腺炎大鼠微循环改变的实验研究
2007年
目的观察抑制枯否细胞对急性坏死性胰腺炎大鼠微循环的影响。方法将27只健康雌性Wistar大鼠随机分为三组:假手术组(SO组)、急性坏死性胰腺炎组(SAP组)及三氯化钆组(GdCl3组)。各组动物均于术后24h处死。HE染色,光镜下观察胰腺病理改变;检测血中内毒素(endotoxin,ET)、淀粉酶(AMS)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量并计算ET-1/NO及TXB2/6-Keto-PGF1α。结果SAP组大鼠符合急性出血坏死性胰腺炎表现;GdCl3组与SAP组相比胰腺病变未见明显减轻。SAP组与SO组相比血中ET,AMS,ET-1,NO,TXB2及ET-1/NO,TXB2/6-Keto-PGF1α水平均显著升高(P<0.01),6-Keto-PGF1α水平无明显变化(P>0.05);GdCl3组与SAP组相比,血中ET水平显著升高(P<0.01),ET-1,NO,TXB2及ET-1/NO,TXB2/6-Keto-PGF1α水平均显著降低(分别P<0.01,0.05,0.01,0.05及0.05),AMS及6-Keto-PGF1α水平无明显差异(P>0.05)。结论SAP时血中ET水平显著升高,发生以血管收缩为主的微循环障碍。用GdCl3预处理后血中ET水平更高,但微循环障碍有所改善。
张海燕刘立新韩德五
关键词:枯否细胞微循环障碍
脂多糖诱导原代培养肝实质细胞与库普弗细胞表达和释放高迁移率族蛋白B1被引量:6
2007年
目的观察LPS诱导HMGB1在肝实质细胞(HC)与库普弗细胞(KC)的表达和细胞外释放。方法培养瓶中分别培养原代HE和KC,24h后收获对照组和500μg/L LPS诱导组两种细胞,反复冻融,用半定量RT-PCR和Western blot法检测HMGB1 mRNA水平和HMGB1表达水平;接种原代HC和KC于24孔板中,继续培养6、12、24h和48h,Western blot法检测各时间点对照组和LPS诱导组培养液中HMGB1含量。结果LPS诱导24h后,与相应对照组比较,HC和KC中HMGB1 mRNA表达水平明显增强(t值分别为31.32和45.90,P值均〈0.05),HMGB1表达水平也明显增强(t值分别为46.19和38.44,P值均〈0.05);在6、12、24h和48h,对照组两种细胞及诱导组HC培养上清液中仅检测到少量HMGB1,延长培养时间,培养上清液中HMGB1含量无明显变化(F=1.61,P〉0.05);与对照组比较,诱导组KC培养液中的HMGB1含量在6h无显著增加(t=1.48,P〉0.05),但随培养时间延长,其含量明显增高(F=42.74,P〈0.05),且在12、24h和48h均明显高于对照组(t值分别为21.95,32.39和44.16,P值均〈0.05)。结论LPS可诱导HC和KC中HMGB1表达增强,HC不主动释放HMGB1,而KC能主动释放HMGB1到细胞外。
赵中夫韩德五刘明社张国英张芸杨慧杨柳絮
关键词:库普弗细胞脂多糖类高迁移率族蛋白B1
肠源性内毒素血症对慢性实验性肝损伤的影响及防治对策的研究被引量:3
2006年
目的探讨肠源性内毒素血症对慢性实验性肝损伤的影响及防治对策。方法将Wistar大鼠随机分为3组:正常对照组、慢性肝损伤组及双利肝治疗组(双利肝组),每组10只。采用CCl4复合因素复制慢性肝损伤模型,4周末处死动物,取血检测血浆内毒素(ET),血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-干扰素(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)和白介素-4(IL-4),同时观察肝脏组织学变化。结果①CCl4所致的慢性肝损伤组与正常大鼠组相比,血浆ET、血清ALTI、L-4水平明显增高(P<0.05),血清IL-2、IFN-γ水平明显降低(P<0.05)。②与CCl4所致慢性肝损伤组相比,双利肝组血浆ET、血清ALTI、L-4水平明显下降(P<0.05),血清IL-2、IFN-γ水平明显增高(P<0.05)。③组织学观察:经双利肝治疗后肝脏组织学明显改善。结论CCl4所致慢性肝损伤大鼠存在肠源性内毒素血症,后者可能导致细胞免疫功能紊乱。经双利肝治疗后血浆内毒素水平明显下降,Th1/Th2比例得到调整,肝细胞损伤减轻。
窦永青王勤英赵龙凤韩德五
关键词:内毒素血症
重症急性胰腺炎时肠源性内毒素血症与TNF-α、IL-1β、NO及MDA之间的相关性研究被引量:9
2006年
目的探讨肠源性内毒素血症(IETM)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-1β(IL-1β),一氧化氮(NO)及自由基(FR)之间的关系。方法将Wistar大鼠(260±20)g 40只,雌雄不拘,随机分为假手术(SO)组(n=8)和模型组(n=32),模型组又分为3 h,12 h,24 h和36 h组,每组8只,观察血浆内毒素(ET)和血清TNF-αI、L-1β、血浆NO和自由基含量的变化。结果血浆ET水平与血清TNF-αI、L-1β和血浆NO含量于造模后3 h明显升高,自由基于造模后12 h明显升高,与SO组相比均具有统计学意义(P<0.01),此后各时间点逐渐增高,提示3 h开始有IETM形成,血浆ET水平和血清TNF-α和IL-1β及血浆NO和自由基含量呈明显的正相关关系(r=0.749,0.858,0.781,0.706,P<0.01)。结论IETM可促使血清TNF-αI、L-1β及血浆NO和自由基含量的增加,后者对胰腺又造成“二次打击”,加重病情的发展。
李文星王锋韩德五许瑞龄赵元昌
关键词:内毒素血症肿瘤坏死因子白细胞介素1
培养肝内胆管上皮细胞摄取细菌脂多糖并表达TNF-α-mRNA(英文)
1997年
目的探讨培养肝内胆管上皮细胞对细菌脂多糖的摄取作用及其对肿瘤坏死因子αmRNA(TNFαmRNA)表达的影响.方法利用免疫荧光、荧光原位杂交及激光共聚集扫描技术,观察了分离培养肝内胆管上皮细胞对大肠杆菌脂多糖的摄取作用及其细胞TNFαmRNA表达的变化.结果培养肝内胆管上皮细胞加入S型脂多糖(SLPS)培育15min后,胞浆内出一抗脂多糖阳性反应,其抗脂多糖荧光强度显著高于空白对照水平(12145μFI/μm2±1562μFI/μm2vs3212μFI/μm2±964μFI/μm2,P<001);与SLPS培养3h后其胞浆及胞核中抗TNFαmRNA荧光强度均显著高于正常对照(18915μFI/μm2±2133μFI/μm2vs1000μFI/μm2±899μFI/μm2,6485μFI/μm2±1499μFI/μm2vs220μFI/μm2±204μFI/μm2,P<001).培育6h后荧光强度达高峰(22138μFI/μm2±2299μFI/μm2).胞核中亦有TNFαmRNA荧光增强,但增加幅度低于胞浆(P<001).结论分离培养的肝内胆管上皮细?
陈贤明韩德五野口和典野口和典
丹参对阻塞性黄疸内毒素血症及肝脏CD14 mRNA的影响被引量:10
2003年
目的 探讨丹参对阻塞性黄疸 (OJ)时肠源性内毒素血症 (IETM )的作用及其机制。方法 应用大鼠OJ模型 ,观察OJ 7、14d及尾静脉注射丹参 7、14d后血浆内毒素 (ET)水平、末端回肠通透性、肝脏CD14mRNA的表达。结果 OJ 7、14d后大鼠出现明显的肝损害 ,表现为丙氨酸转氨酶 (ALT)、总胆红素 (TB)的增高和白蛋白的降低 ,血浆ET水平随着阻塞时间的延长而逐渐增高。回肠细胞间隙可见大量的硝酸镧颗粒 ,肝脏CD14mRNA的表达显著增强。注射丹参后 ,大鼠血浆ALT、TB较OJ 7、14d明显下降 ;回肠通透性明显改善 ,细胞间隙无硝酸镧颗粒 ;CD14mRNA的表达也较OJ 7、14d组明显减弱。结论 丹参可明显改善由OJ引发的肝损害 ,其机制可能与其改善肠道通透性。
陈玺华王锋韩德五
关键词:阻塞性黄疸内毒素血症MRNA丹参CD14丙氨酸转氨酶
肠源性内毒素血症影响肝再生被引量:2
2007年
许翠萍刘近春韩德五
关键词:内毒素血症肝病肝再生
肠源性内毒素血症在实验性肝纤维化发生发展中的作用被引量:28
1998年
目的和方法:利用复合因子(以四氯化碳为主要因素)致大鼠肝纤维化模型,探讨肠源性内毒素血症在肝纤维化发生发展中的作用。结果:(1)血浆内毒素水平在肝纤维化过程中逐渐升高,且与肝胶原蛋白含量变化正相关;(2)血浆TNFα测定及TNFα免疫组化定位研究,均表明TNFα参与了内毒素介导的肝纤维化过程;(3)肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原酶活性均在肝纤维化早期增高,晚期呈下降趋势。超微结构观察显示贮脂细胞在此过程中发生表型转化,提示贮脂细胞功能状态与内毒素在肝纤维化过程中的作用密切相关。
贾晋斌韩德五许瑞龄陈贤明赵元昌马学惠阎晋平
关键词:肝纤维化内毒素血症肠源性
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