华南理工大学华南软物质科学与技术高等研究院
- 作品数：17 被引量：10H指数：2
- 相关作者：王晶更多>>
- 相关机构：南京大学化学化工学院南京工业大学材料科学与工程学院南开大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术化学工程机械工程更多>>
- 从“纳米原子”到“巨型分子”的软物质研究被引量：2
- 2016年
- 本文通过分析软物质科学发展的趋势,回顾了"纳米原子"与"巨型分子"这类新型软物质材料的发展历程,总结了"纳米原子"的结构特点以及"巨型分子"自组装的若干特色,提出将"纳米原子"作为"巨型分子"的基本"结构子"和"功能子",以实现模块化的精确结构高分子理性设计与精准合成,并进一步实现其可控组装,调节其多级结构(特别是1—100 nm尺度的结构),最终实现其多样的功能化.这种具有高度刚性构型和固定形状尺寸的大分子有别于传统大分子的柔性链式结构,在组装中也呈现出了与传统大分子截然不同的有趣相态和相结构,是大分子科学的一类新元素,值得进行深入研究.
- 张文彬陈尔强王晶张维王林格程正迪
- 关键词：大分子
- 离子液体促进的无规聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯共聚物薄膜10纳米以内特征尺寸的变化
- ＜正＞高分子链段动力学分布是影响嵌段共聚物相结构的重要因素。固体NMR是表征高分子凝聚态链段动力学的有力工具。[1]在本工作中我们以聚苯乙烯（PS）-聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）共聚物（PS和PMMA两段分子量都为220...
- 王晓亮陈双俊张荣纯孙平川薛奇
- 纤维素基储能调温复合纤维
- ＜正＞近年来,一种新型的'定形（from—stable）固-液相变材料'发展起来,它利用高分子材料来封装固—液相变材料,保证了在相变材料在使用过程中始终保持固体的形态,不发生相变后液体相的流动,因此无需容器封装。通常将其...
- 王林格陈长中黄勇
- 文献传递
- 离子液体促进的无规聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯共聚物薄膜10纳米以内特征尺寸的变化
- 高分子链段动力学分布是影响嵌段共聚物相结构的重要因素。固体NMR是表征高分子凝聚态链段动力学的有力工具。[1]在本工作中我们以聚苯乙烯（PS）-聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）共聚物（PS和PMMA两段分子量都为2200g/...
- 王晓亮陈双俊张荣纯孙平川薛奇
- 氟化修饰显著提高碳点的抗菌活性被引量：1
- 2020年
- 本文采用支化聚乙烯亚胺和乙醇制备阳离子碳点,并在其表面接枝含氟烷基链,得到一种氟化修饰的碳点材料,其对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌以及革兰氏阴性菌大肠杆菌和绿脓杆菌都表现出了优异的抗菌活性,而对哺乳动物细胞具有较低的毒性。通过构效关系研究发现,氟化修饰对于碳点的抗菌活性至关重要,将含氟烷基链替换成烷烃基链会极大削弱碳点的抗菌性能。本文的结果为阳离子抗菌材料的设计提供了新的思路。
- 郁静雯吕佳程义云
- 关键词：抗菌材料聚乙烯亚胺
- 聚甲基丙烯酸甲酯与碳纳米管纳米复合材料玻璃化转变及其非线性力学行为的分子动力学模拟被引量：1
- 2021年
- 短纤维结构对聚合物材料玻璃化转变温度及非线性力学具有非常重要的影响.本文利用粗粒化分子动力学方法研究了碳纳米管(CNTs)含量对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)玻璃化转变、扩散系数及非线性力学特性的影响.分子动力学模拟结果显示:短CNTs纤维的加入的确会改变PMMA体系的玻璃化转变温度,模拟结果与实验测量结果一致,而且随着CNTs含量的增加其对应的玻璃化转变温度也会随着增加.进一步分析扩散特性发现,CNTs加入PMMA对于体系扩散特性的改变主要发生在玻璃化温度以上,玻璃化温度以下结构对应的扩散系数差异非常的小.聚合物材料在服役过程中难免要遭受应力-应变的作用,而且其结构对应的模量和韧性成反比.基于此,本文通过非平衡分子动力学探究了短CNTs纤维添加PMMA复合材料的非线性力学特性.模拟结果显示:随着CNTs纤维的含量增加,其对应的屈服模量也在不断的增加,而且含有短CNTs纤维的体系还能够保持原来的韧性.因此,分子层面的理论研究策略可以为进一步的实验和加工提供理论指导.
- 黄多辉万明杰杨俊升
- 关键词：玻璃化转变温度聚合物纳米复合材料
- 铁电向列相液晶的研究进展被引量：2
- 2023年
- 铁电性是电介质具备的一种自发极化状态,普遍发现于对称性较低的晶(固)体材料体系。流体或高流动性软物质材料通常呈现高对称性,因而与铁电性的要求是相违背的。引入强极性或者铁电性是液晶新材料领域备受关注的策略,对开发新型柔性光电器件具有重要意义,在液晶乃至软物质流体材料中一直充满挑战性。相比于传统的液晶和软物质材料,铁电向列相液晶具备多种变革性性质,包括超高介电常数、强非线性光学响应、低电压驱动以及高流动性等,为开发新型先进的柔性光学和电学器件提供了新的可能性。本文介绍了铁电向列相液晶的发展历史,重点阐述了铁电向列相液晶与分子结构之间的关系、物理拓扑结构及特征物性,总结并展望了铁电向列相液晶的未来应用前景,尤其是在新型存储设备、柔性高端光电子器件、非线性光学等领域具有巨大潜力。
- 赵秀虎黄明俊谢晓晨
- 关键词：铁电性液晶非线性光学
- 一种非对称性单层共价有机框架的制备
- 2019年
- 以在垂直方向上修饰后的双亲性三聚茚的醛类衍生物作为主要单体,通过与对苯二胺在酸催化条件下于油/水界面进行缩合反应,制备了一类非对称性共价有机框架单分子膜.经此方法制得的膜的红外光谱显示反应过程中,醛基和胺基的特征峰消失,同时出现了亚胺C=N键的特征吸收峰,表明原料中绝大部分的醛基和胺基被消耗,转化成亚胺键.透射电镜照片显示新生成的产物为具有数百纳米尺度的纳米片.原子力显微镜进一步证实此纳米片为厚度约1 nm的单分子层结构.通过与水的接触角实验证实,双亲性三聚茚所携带的亲水和疏水链分别位于此共价有机框架单分子膜的两侧,从而赋予了此共价有机框架薄膜2个表面对水滴不同的亲和能力.
- 司自卫田宇锋赵静张维
- 液相聚合物前驱体法制备高熵碳化物纳米粉体被引量：3
- 2021年
- 高熵碳化物陶瓷是近年来发展的新型材料,由于具有高硬度、高模量和低热导率等优异性能而备受关注。液相聚合物前驱体法在陶瓷化过程中可以实现多元素的均匀分散,制备高熵陶瓷具有独特的优势,但是相关报道较少。本研究以金属醇盐为原料,通过可控水解缩合反应制备了金属醇盐共聚物溶液,加入碳源烯丙基酚醛(AN)后得到了澄清的粘稠液相高熵碳化物前驱体(PHEC),在真空下1800℃裂解2 h获得了(Ti,Zr,Hf,Ta)C高熵碳化物陶瓷纳米粉末。通过不同手段对前驱体和陶瓷粉体进行表征,结果表明:裂解温度低于800℃所获得的样品主要为t-ZrO_(2)及氧化物固溶体,1000℃开始发生碳热还原反应形成碳化物固溶体,温度升高至1800℃后转化为高熵碳化物陶瓷;所得陶瓷粉末纯度高,元素分布均匀,颗粒尺寸一致,粒径~100 nm。制备的液相陶瓷前驱体具有高陶瓷产率(28.6 wt%)和低黏度(150 mPa∙s)的特点,在极性溶剂中溶解性良好。所开发的液相前驱体法在制备高熵陶瓷纳米粉体、陶瓷纤维和陶瓷基复合材料领域具有重要应用价值。
- 孙娅楠叶丽赵文英陈凤华邱文丰韩伟健刘伟赵彤
- 关键词：碳化物固溶体纳米粉体
- 离子液体促进的无规聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯共聚物薄膜10纳米以内特征尺寸的变化
- 王晓亮陈双俊张荣纯孙平川薛奇
