贵州医科大学附属人民医院（贵州省人民医院）
- 作品数：18 被引量：29H指数：3
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- 磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白自噬通路在支气管肺发育不良中的作用
- 2023年
- 目的探讨磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)自噬通路在支气管肺发育不良中的作用。方法将A549细胞(腺癌人类肺泡基底上皮细胞)一定条件培养后分成对照组、支气管肺发育不良组、雷帕霉素干预组。支气管肺发育不良组、雷帕霉素干预组高氧环境培养,置于37℃、85%氧气孵化箱中培养48 h,前者不加药剂、后者加10μmol/L的雷帕霉素干预;对照组常规环境培养,置于37℃、5%二氧化碳孵化箱中培养48 h,不加药剂。利用高氧构建支气管肺发育不良的细胞模型,利用蛋白质印迹实验和实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)实验验证自噬对高氧处理后A549细胞肺泡表面标志物合成蛋白复合物(SPC)、水通道蛋白5(AQP5)的影响,利用5-乙炔基-2′-脱氧尿苷(EdU)实验检测自噬对高氧处理后A549细胞增殖的影响,利用蛋白质印迹实验验证PI3K/Akt/mTOR自噬通路在支气管肺发育不良中的作用。结果蛋白质印迹实验和RT-qPCR实验表明自噬激活剂雷帕霉素挽救了高氧处理后A549细胞SPC、AQP5表达的下调。EdU实验表明雷帕霉素显著促进了高氧处理后A549细胞的增殖,EdU阳性细胞百分比高于支气管肺发育不良组[(0.48±0.06)比(0.36±0.02)](P<0.05)。蛋白质印迹实验显示雷帕霉素干预后的A549细胞中的磷酸化-PI3K、磷酸化-Akt、磷酸化-mTOR、自噬选择性底物P62的表达水平显著降低,微管相关蛋白1轻链3的表达水平显著上升(均P<0.05)。结论PI3K/Akt/mTOR自噬通路在支气管肺发育不良中发挥着重要作用。
- 成小蓉刘蕊蕊潘飞飞黄栋
- 关键词：支气管肺发育不良自噬雷帕霉素
- 生理性心脏起搏的研究进展被引量：1
- 2021年
- 生理性心脏起搏是心脏发挥最佳泵血功能的必要条件,寻找更接近生理性的起搏策略是目前治疗症状性心动过缓及其他有起搏适应证疾病的重点所在。随着对心脏传导组织、心脏功能的探索及起搏器工艺的发展,生理性心脏起搏的概念、模式以及应用也日趋完善;其中,希氏束起搏和左束支区域起搏的应用使心室电激动最大化且模拟了正常心室的电激动顺序,希氏束及左束支区域也被认为是最接近生理性起搏的起搏位点。深入研究不同的生理性心脏起搏策略,特别是起搏位点的选择,可为生理性心脏起搏的临床应用提供理论依据。
- 李孝勇俞杉
- 关键词：生理性心脏起搏
- 精囊镜在顽固性血精诊断与治疗中应用的体会
- 胡建新刘军
- 血管紧张素受体1型-钙调神经磷酸酶信号通路对肥大乳鼠心房肌细胞瞬时外向钾电流离子通道重构的调控作用被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨血管紧张素受体1型(AT1)-钙调神经磷酸酶(Calcineurin;Ca N)信号通路对肥大乳鼠心房肌细胞瞬时外向钾电流(Ito)离子通道重构的调控作用。方法:分离1天龄乳大鼠心房肌细胞,培养24 h分组:①对照组:不予牵张刺激;②牵张组:牵张增加12%硅胶模面积,培养24 h;③替米沙坦组:替米沙坦1μmol/L干预1 h,继之牵张24 h;④环孢素A(Cs A)组:Cs A 0.25μg/ml干预1 h,继之牵张24 h。定量分析牵张组与对照组细胞蛋白/DNA比值、心房钠尿肽(ANP)m RNA表达鉴定细胞肥大。全细胞膜片钳技术检测细胞Ito的变化。蛋白免疫印迹法检测Ito离子通道α亚单位Kv4.3和Ca NA亚基的蛋白表达。结果:牵张组较对照组,Ito电流密度显著降低;Kv4.3蛋白表达下调、促进Ca NA蛋白表达;与牵张组比较,替米沙坦组和CSA组明显抑制牵张刺激上述反应。结论:AT_1-Ca N信号通路参与调控肥大乳鼠心房肌细Ito离子通道重构。
- 夏桂玲胥亚楠杨龙李隽何炯红邓娜田龙海田银
- 关键词：离子通道钙调神经磷酸酶
- 难治性鼻-鼻窦炎的致病因素及诊治研究进展被引量：12
- 2015年
- 难治性鼻-鼻窦炎（refractory rhinosinusitis,RRS）^（[1-2]）：是指慢性鼻-鼻窦炎（chronic rhinosinusitis,CRS）^（[3]）通过内科综合治疗及功能性鼻内镜手术,随访6个月以上,患者鼻塞、流脓涕、面部不适、头痛症状仍反复发作、迁延不愈^（[4]）,内镜检查可见鼻腔黏膜呈明显慢性炎症改变,息肉样组织不规则增生。
- 贾洁琦杨秀海倪茂美梁秋林
- 关键词：慢性鼻-鼻窦炎致病因素
- 尿路上皮细胞在老年SD大鼠前列腺导管内的表达情况被引量：2
- 2018年
- 目的:探索老年雄性SD大鼠前列腺导管内是否存在尿路上皮细胞及其形态特点。方法:取5只老年雄性SD大鼠,水合氯醛麻醉后取尿道、前列腺及膀胱组织,完成病理切片和HE染色,观察前列腺导管内尿路上皮细胞的表达情况。免疫组化检测SD大鼠3种组织内CK7、CK20和尿斑蛋白Ⅲ(UroplakinⅢ,UPⅢ)的表达情况。另取10只老年雄性SD大鼠,同法将膀胱、前列腺腹侧叶和前列腺侧叶组织取出碎冰保存,随机分为实验组和空白对照组,每组5只大鼠,以UPⅢ阳性设门检测不同部位前列腺组织中是否存在UPⅢ阳性的细胞及其表达情况。结果:HE染色可观察到SD大鼠前列腺导管开口处存在形态与膀胱和尿道尿路上皮细胞相似的尿路上皮细胞,但该细胞未呈现典型的伞状细胞结构;其免疫组化CK7和UPⅢ阳性、CK20阴性。随着前列腺导管延伸至管腔底部,CK7和UPⅢ的表达逐渐减低,直至消失。流式细胞学检测结果表明前列腺腹侧叶及侧叶组织内有UPⅢ阳性的细胞,该细胞分别占各组织内细胞总数的(55.96±3.85)%和(50.76±3.99)%。结论:老年雄性SD大鼠前列腺导管内存在与膀胱尿路上皮相似的尿路上皮细胞,但该细胞未呈现典型的伞状细胞形态结构;该细胞免疫组化CK7和UPⅢ表达阳性。
- 雷琳安凌悦罗光恒孙兆林郝佳
- 关键词：前列腺尿路上皮细胞
- 肺鳞癌合并肺肉瘤样癌变治疗1例及文献复习
- 2022年
- 肺鳞癌是非小细胞肺癌中的一种亚型,其特殊的临床病理特点及分子背景决定了其治疗的局限性。肺肉瘤样癌是一种非小细胞肺癌,包含肉瘤或肉瘤样分化的成分,一种由上皮组织和间叶组织混合形成的恶性肿瘤,代表了上皮和间充质分化的整体连续谱系,是一类分化差、临床进展迅速、极少见的肺部恶性肿瘤。二者同时存在较为少见,治疗也较为棘手。结合相关的文献复习,现对贵州医科大学附属人民医院呼吸与危重症医学科近来收治的1例诊断肺鳞癌合并肺肉瘤样癌变的患者相关临床资料进行分析,以期提高临床医生对该疾病的认识。
- 龙运芝张湘燕邵松军汪国雨
- 关键词：肺鳞癌肺肉瘤样癌免疫治疗病例报道
- 基于基因表达综合数据库和生物信息学分析筛选小鼠支气管肺发育不良相关的潜在关键基因被引量：3
- 2022年
- 目的筛选小鼠支气管肺发育不良(BPD)相关的潜在关键基因。方法从基因表达综合(GEO)数据库中获取BPD小鼠GSE25286和GSE29632数据集,筛选出2个数据集中共同的差异基因。通过基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析上述差异基因的生物学作用。利用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI),利用Cytoscape3.7.2的CytoHubba插件筛选PPI网络中关键基因,再利用clusterProfiler包的关键基因进行GO和KEGG分析。结果GSE25286和GSE29632数据集中共筛选出45个共同差异基因。GO富集分析表明差异基因主要富集于受体配体活性、细胞因子活性、生长因子活性、趋化因子活性、受体复合物、质膜受体复合体等,KEGG结果显示差异基因主要富集于细胞因子受体相互作用、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、p53信号通路、缺氧诱导因子1信号通路等。在PPI网络中筛选出7个关键基因:分别为早期生长反应1、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子1A、丝氨酸蛋白酶抑制因子1、生长分化因子15、细胞因子信号传导抑制因子3、血小板反应蛋白1、抑瘤素M受体基因。结论BPD的生物信息学分析可发现相关潜在关键基因,可能为探索BPD潜在发病机制和治疗靶点提供理论依据。
- 成小蓉姜军吴大珍莫连芹黄栋
- 关键词：支气管肺发育不良生物信息学差异基因
- HNF4α-P1与HER4在胃癌中的表达及意义
- 目的：观察肝细胞核因子4α-P1(HNF4α-P1)、人类表皮生长因子受体4(HER4)在胃癌及癌旁胃组织中的表达，以及HNF4α-P1、HER4与年龄、性别、临床分期、分化程度、TNM分期、Lauren分型等胃癌临床病...
- 舒冕刘杰民
- 足底腱鞘巨细胞瘤1例并文献复习
- 患者女性,18岁,因左足底渐增大包块2年入院,患者2年前无意间发现左足底一米粒大小包块,伴酸胀不适,行走后明显。入院查体:左足底扪及包块,约2.5cm×2.0cm,质韧,界限尚清,无明显包膜,无活动度,皮温无异常,有轻压...
- 王志伟郑德义杜娇王毅柴磊韩庆玲
- 文献传递
