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广西大学化学化工学院广西高校资源化工应用新技术重点实验室: 作品数：21 被引量：67H指数：6; 相关作者：高红亮黄婕更多>>; 相关机构：广西民族大学相思湖学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>; 相关领域：化学工程医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

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广西民族大学相思湖学院

等温滴定量热法测定酶催化反应的热动力学参数被引量：2: 2016年; 采用等温滴定量热法(ITC)测定猪肺血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)催化水解其体外模拟底物马尿酰-组氨酰-亮氨酸(Hip-His-Leu,HHL)反应的热动力学参数,考察了温度对动力学参数的影响。结果表明,该反应的摩尔水解焓ΔH_(hydr)为正值,是吸热反应,且随温度升高ΔH_(hydr)增大,等压比热容c_p为0.2126k J/(mol·K);ACE催化HHL的水解反应符合Michaelis-Menten机理,在实验温度范围内(298.15~313.15K),米氏常数K_m随温度升高而减小,催化常数kcat随温度的升高先增大后减少,在308.15K时达到最大值2.534s^(-1)。将该法与传统的初始速率法进行比较,传统法存在的局限性使测得的K_m相对偏大。同时使用ITC结合动力学分析测得ACE抑制剂药物依那普利拉为竞争性抑制剂,抑制常数K_I为12.1 nmol/L,与文献比较证明该法可用于抑制剂类型的判断,是一种开发ACE抑制剂的新方法。应用该方法确定活性多肽Arg-Tyr-Leu-Gly-Tyr(RY-5)为非竞争性抑制剂,抑制常数K_I为1.0μmol/L。; 彭尚孙丽霞熊珍爱周利琴兰雄雕孙建华童张法廖丹葵; 关键词：反应动力学血管紧张素转化酶热力学生物催化

高比表面氮掺杂多孔炭材料的制备及对苯和甲苯吸附性能研究: 本文提出研制一种新型高比表面憎水性氮掺杂GCS-T多孔炭材料,在高湿度下用于捕获气体中苯系VOCs。以多巴胺为碳源,制备了聚多巴胺(PDA)亚微米球,分别研究了不同碳化过程和扩孔剂用量等因素对该多孔炭材料的表面形貌、晶体...; 朱梅萍赵祯霞童张法; 关键词：氮掺杂多孔炭材料高比表面苯; 文献传递

β-环糊精/聚醚共聚乙酰胺填充膜的制备及渗透汽化分离水中微量苯酚被引量：13: 2016年; 将β-环糊精(β-CD)添加到聚醚共聚乙酰胺(PEBA)中制备β-环糊精/聚醚共聚乙酰胺填充膜(β-CD-f-PEBA),用于苯酚-水的渗透汽化分离研究。SEM、FTIR表明β-环糊精在膜中分散均匀且与膜结合紧密,与膜间只有氢键相互作用而未发生化学交联。拉伸实验表明膜的拉伸强度和断裂强度均随着β-CD添加量的增加先减小后增大。采用基团贡献法计算了PEBA、苯酚及水的溶解度参数,证明PEBA膜对苯酚具有较高的选择吸附性。通过溶胀验证膜对苯酚的选择吸附性能,膜对苯酚的吸附量度随着料液中苯酚浓度和膜中β-CD添加量的增加而增加。考察了PEBA和β-CD-f-PEBA膜的渗透汽化性能,当β-CD填充量为0.5%(质量)时,分离效果最佳,渗透通量和分离因子分别为3062.9 g·m^(-2)·h^(-1)和43.3。通过Arrhenius方程计算苯酚和水的渗透活化能分别为97.19和52.12k J·mol-1。重复实验表明β-CD-f-PEBA膜的操作稳定性良好。; 张时雨邹昀韦藤幼牟春霞刘香君童张法; 关键词：Β-环糊精渗透蒸发苯酚

利用COSMO-RS模型筛选离子液体夹带剂用于水+乙酸体系的分离被引量：1: 2023年; 乙酸酯类产品工业生产中产生的含酸废水的高效分离是化工生产中的难题,传统分离乙酸与水的技术如萃取精馏、共沸精馏等在溶剂选择时效率低。类导体屏蔽-真实溶剂模型(Conductor-like Screening Model-Real Solvents,COSMO-RS)可以通过量化计算预测流体热力学性质,从大量溶剂中筛选出适用于某一体系的夹带剂,可减少实验量,提高研究效率。含氮类与含磷类的有机溶剂对水+乙酸体系的萃取效果较好,因此,本工作使用COSMO-RS模型从5种含磷阴离子和12种咪唑类阳离子组成的离子液体中筛选出适用于萃取精馏分离水+乙酸体系的夹带剂。优化了未收录于COSMO软件原始数据库的离子的几何结构,通过σ-Profile图、水在不同离子液体中的溶解度、不同离子液体中乙酸对水的选择性、离子液体与水或乙酸混合时的超额焓四个方面进行分析。结果表明,[MIM][DBP],[ODMIM][DEP]和[ODMIM][Me_(2)PO_(4)]的萃取效果较好。水或乙酸与离子液体混合时氢键作用占据绝对主导,咪唑类阳离子提供氢键的能力强,易与乙酸结合,提高水与乙酸的相对挥发度,达到分离的目的。对比超额焓数值,[ODMIM]+与乙酸之间的相互作用最强,最终确定[ODMIM][DEP]离子液体为分离水+乙酸体系首选的夹带剂。研究结果为萃取精馏实验验证及水+乙酸体系的工业化分离提供了基础数据。; 李晴石萌郭义敏何瑞宁邹昀童张法; 关键词：乙酸离子液体萃取精馏

微波氯化锌法制备木薯杆基活性炭: 以木薯秆为原料,采用微波氯化锌法制备活性炭.以活性炭的得率、亚甲基蓝吸附值、碘吸附值、苯酚吸附值、Cr6+吸附值、比表面积为指标,采用正交试验设计方法,探讨主要操作条件ZnCl2与原料的质量比(锌屑比)、ZnCl2溶液p...; 陈丛瑾童张法黄燕梅韦建优; 关键词：活性炭; 文献传递

柱前衍生化高效液相色谱法测定鳖甲生、制品中氨基酸的含量被引量：6: 2016年; 目的：建立柱前衍生化高效液相色谱法分析鳖甲生、制品中氨基酸的组成和含量。方法：采用酸水解法制备鳖甲生、制品的氨基酸样品溶液,以邻苯二甲醛（OPA）和9-芴甲基氯甲酸酯（FMOC）为柱前衍生化试剂,采用C18色谱柱,梯度洗脱。结果：18种氨基酸在38 min内得到较好分离,在一定浓度范围内线性关系良好（r≥0.9991）,鳖甲生、制品中检出的16种氨基酸的平均加样回收率在90.43%~110.69%之间,RSD在0.76%~5.89%之间（n=6）。结论：该方法分离效果较好,可用于测定鳖甲生、制品的氨基酸含量。; 廖彭莹周利琴廖丹葵孙丽霞孙建华韦建华; 关键词：鳖甲氨基酸柱前衍生化高效液相色谱法

固定化蚯蚓纤溶酶热稳定性及热失活动力学研究: 2015年; 通过纤维蛋白平板法测定蚯蚓纤溶酶在不同温度下的酶活力,对固定化和游离蚯蚓纤溶酶的热失活动力学进行初步分析。实验表明：随温度升高固定化和游离蚯蚓纤溶酶活性减小趋势逐渐增大,酶失活速率加快。当温度超过60℃时,两者失活现象明显,但固定化蚯蚓纤溶酶的热稳定性明显优于游离酶。动力学分析表明,在30~60℃范围内,固定化和游离蚯蚓纤溶酶热失活的表观活化能分别为130.43 k J·mol-1和116.65 k J·mol-1。; 雷敬玲赵钟兴王朝阳朱长姐冯丽锦卢强基; 关键词：蚯蚓纤溶酶固定化酶热稳定性动力学

中草药提取物体外止血效果评价模型被引量：9: 2017年; 【目的】建立体外综合止血评价模型,筛选止血效果良好的中草药。【方法】选择凝血酶时间(Thrombin time,TT)、血小板聚集率(Platelet aggregation rate,PAgR)和黏附率(Platelet adhesion rate,PAdR)、抗凝血酶Ⅲ(Anti-thrombinⅢactivity,AT-Ⅲ)活性、血浆复钙时间(Recovery calcium time,RT)、最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)7项指标,应用层次分析法建立分析评价模型,对侧柏叶、三七、两面针、止血环酸进行体外止血活性评价,并通过小鼠出血与凝血实验验证模型的可行性。【结果】模型分析表明止血效果好的为侧柏叶、三七、止血环酸;效果较好的为两面针;效果差的为生理盐水。模型分析结果与动物实验结果相吻合。【结论】该模型对中草药止血效果评价方法的建立有一定的参考价值。; 宋瑾周利琴林钻煌覃青云伍善广许静孙建华廖丹葵; 关键词：中草药提取物止血抗菌

蚕沙基多孔炭表面氧化改性对农药噻虫嗪吸附及缓控释影响被引量：3: 2018年; 选用桑蚕废弃物蚕沙为炭源,通过炭化活化的方式获得了一种高比表面的中微双孔道生物炭材料SCSE,并采用不同氧化剂对其表面氧化处理以调控材料孔径和表面积对农药噻虫嗪分子的吸附作用力,以实现SCSE材料对农药噻虫嗪的缓控释,并系统研究了氧化改性后材料的比表面积、孔径和表面基团性质的变化对材料吸附噻虫嗪的热力学和动力学平衡以及噻虫嗪的释放动力学等性能的影响。结果表明:SCSE孔隙结构发达,其BET比表面和孔容分别为1290.95 m^2/g和0.690 cm^3/g;在室温下,该材料对噻虫嗪分子的吸附容量达到560 mg/g。噻虫嗪在四种SCSE上的释放动力学可分为快速持续释放过程和慢速释放过程两个过程,其中快速持续释放过程的释放动力学常数约是慢速释放过程的29~34倍;其中硝酸改性后的SCSE-HN对噻虫嗪的释放比例最大,释放速度最快。本实验所获得的四种SCSE材料对噻虫嗪的释放均表现出长效释放效力。按照一般农作物的需药量,该吸附剂只要按照0.5 g/(d·m^2)的投入量便能很好地对农作物进行长效的虫害防治(>40 d)。; 武煜翔王欣辉柴坤刚林国友赵祯霞赵钟兴; 关键词：氧化改性噻虫嗪缓控释

具有DPPH自由基抑制活性的蚕蛹蛋白酶解液脱色工艺优化被引量：3: 2015年; 利用木瓜蛋白酶水解的蚕蛹蛋白酶解液作为研究原料,根据响应面试验设计方法,以脱色率和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基清除保持率作为响应面指标,得最佳脱色工艺条件为:活性白土、碱性钙基膨润土和膨润土按照质量比1∶1∶1混合为脱色剂、脱色剂用量1.9%、酶解液质量浓度9.61 mg/m L、p H 7.2、水浴温度60℃、振荡转速150 r/min、脱色时间1.0 h。在此条件下实验,得出DPPH自由基清除保持率84.5%、脱色率94.5%,与预测值相比误差值均小于5%,说明采用响应面试验设计方法对蚕蛹蛋白酶解液脱色体系进行优化具有较好的可靠性。最后再对脱色前后酶解液中各氨基酸含量进行比较,发现经脱色处理后酶解液中对DPPH自由基抑制有显著作用的疏水性氨基酸和芳香族氨基酸含量减少。; 农珍妮赵钟兴韦藤幼覃欢欢杨武; 关键词：蚕蛹蛋白脱色

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