湖北中医药大学检验学院临床微生物学教研室
- 作品数：3 被引量：16H指数：2
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- 湖北省艾滋病感染人群戊型肝炎知信行现况调查
- 2020年
- 目的对湖北省人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)患者中戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)的知信行情况进行调查评估,为在HIV人群中的戊型肝炎的预防提供科学依据。方法采用分层(地区、年龄、性别)随机抽样方法抽取湖北省6个地区HIV人群样本700名,通过问卷调查赋分的方式了解其戊型肝炎相关知识、态度和行为。采用SPSS 24.0软件和logistic回归进行统计分析。结果共回收有效问卷644份,结果显示被调查HIV人群的戊型肝炎相关总体知晓率、正性态度率和健康行为率分别为41.15%、46.27%及56.37%。调整协变量后logistic回归分析结果显示居住地(OR=1.28,95%CI:1.16~1.40)、职业(OR=0.81,95%CI:0.71~0.92)、文化程度(OR=1.24,95%CI:1.08~1.44)与HEV知晓相关,居住地(OR=1.21,95%CI:1.11~1.33)、文化程度(OR=1.53,95%CI:1.08~1.44)与HEV正性态度相关,性别(OR=1.66,95%CI:1.04~2.64)、年龄(OR=1.53,95%CI:1.29~1.82)、居住地(OR=1.10,95%CI:1.00~1.20)、月收入(OR=0.85,95%CI:0.73~0.98)与HEV健康行为相关。结论戊型肝炎防治的重点对象为艾滋病感染人群,且性别、居住地、文化程度等是戊型肝炎病毒的影响因素,根据此结果可制定相应的预防策略。
- 王钦陈雅梦柳赟昊朱长才马兰李翔吴媚张玲
- 关键词：艾滋病戊型肝炎
- 黄芪多糖对人肺癌顺铂耐药株A549/DDP细胞耐药性的影响及其机制被引量：10
- 2020年
- 目的:探讨黄芪多糖(APS)对人肺癌顺铂(DDP)耐药A549/DDP细胞耐药性的影响,并阐明其可能的作用机制。方法:将对数生长期A549/DDP细胞分为对照组(不经药物干预)、APS组(给予25、50、100、200和400 mg·L^-1 APS)、DDP组(给予2、4、8、16和32 mg·L^-1 DDP)及APS+DDP组(给予100 mg·L^-1 APS和2、4、8、16和32 mg·L^-1 DDP),药物处理A549/DDP细胞24 h,采用CCK-8法检测各组A549/DDP细胞增殖抑制率,并计算半数抑制浓度(IC50)。将A549/DDP细胞分为对照组(不经药物干预)、APS组(给予100 mg·L^-1 APS)、DDP组(给予11.46 mg·L^-1 DDP)及APS+DDP组(给予100 mg·L^-1 APS和11.46 mg·L^-1 DDP),药物处理细胞24 h,采用Transwell小室法检测各组A549/DDP细胞迁移情况,流式细胞术检测各组A549/DDP细胞凋亡率和线粒体膜电位,Western blotting法检测各组A549/DDP细胞中B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、P糖蛋白(P-gp)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、磷酸化磷脂酰肌醇3激酶(p-PI3K)、蛋白激酶B(AKT)和磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白表达水平。结果:CCK-8法检测,与DDP组比较,APS+DDP组的A549/DDP细胞IC50降低。Transwell小室法检测,与对照组比较,APS组A549/DDP细胞迁移能力无明显变化;与DDP组比较,APS+DDP组A549/DDP细胞迁移数降低。流式细胞术检测,与对照组比较,APS组A549/DDP细胞凋亡率和线粒体膜电位差异无统计学意义(P>0.05),DDP组A549/DDP细胞凋亡率升高,线粒体膜电位降低(P<0.05);与DDP组比较,APS+DDP组A549/DDP细胞凋亡率升高,线粒体膜电位降低(P<0.05)。Western blotting法检测,与对照组比较,APS组A549/DDP细胞中Bcl-2和P-gp蛋白表达水平降低(P<0.05),p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT比值降低(P<0.05),Bax蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05);与APS组比较,DDP组A549/DDP细胞中Bcl-2和P-gp蛋白表达水平降低(P<0.05),p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT比值降低P<0.05),Bax蛋白表达水平升高(P<0.05);与DDP组比较,APS+DDP组A549/DDP细胞中Bcl-2和P-gp蛋�
- 柳叶陈龙云
- 关键词：黄芪多糖A549/DDP细胞耐药性磷脂酰肌醇3激酶蛋白激酶B
- 不同检测策略在预测非小细胞肺癌的PD1/PD-L1抑制剂临床疗效中的应用被引量：6
- 2019年
- 近10年来,程序性死亡因子1(programmed death-1,PD-1)及其配体(programmed death ligand-1,PD-L1)的抑制剂在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床治疗中取得了重大突破,有望改变晚期NSCLC的治疗方式。然而,PD-1/PD-L1抑制剂在对NSCLC的治疗中需要借助有效的生物标志物以寻找受益人群(约20%～40%)。目前,临床上主要的判断标准是PD-L1的表达水平。本文综述了近年来在NSCLC中,与预测PD-1/PD-L1抑制剂疗效的PD-L1表达相关的检测方法,包括免疫组化、基于DNA/RNA水平检测、可溶性PD-L1的检测、正电子发射断层显像(positron emission tomography,PET)技术、多重免疫组化技术、流式细胞术和液体活检技术等,着重探讨了不同检测策略在评价PD-L1表达上的最新进展及应用前景,从而推动其在NSCLC免疫治疗中的临床应用。
- 董艳吴媚
- 关键词：非小细胞肺癌
