上海中医药大学中药学院药理教研室
- 作品数：20 被引量：65H指数：4
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- 脂多糖预处理因增加黄连生物碱大鼠肠道吸收而提高其系统暴露水平
- 马秉亮姚梦侃钟杰马越鸣高成璐吴家胜裘福荣王长虹王新宏
- 白芍总苷对不同药物诱导所致心肌重构的影响被引量：5
- 2011年
- 目的:用白芍总苷作用于异丙肾上腺素(ISO)及左旋甲状腺素(L-thy)诱导所致的心肌重构整体动物150mg.kg-1.d-1组、白芍总苷300mg.kg-1.d-1组。各组动物灌胃给予受试药物或等体积蒸馏水20mL.kg-1.d-1,连模型,观察白芍中苷类成分的抗心肌重构作用,分析其可能的作用机理,以期为其抗心肌重构的可能临床应用提供实验依据。方法:(1)白芍总苷对ISO所致小鼠心肌重构的影响:小鼠皮下注射ISO 2mg.kg-1.d-1,连续7天,以造成心肌重构模型。动物随机分为5组,分别为正常对照组、模型对照组、阳性对照药美托洛尔60mg.kg-1.d-1组、白芍总苷左旋甲状腺素0.25mg.kg-1.d-1,连续9天,以造成心肌重构模型。动物随机分为5组,分别为正常对照组、模型对照组、阳性对照药卡托普利45mg.kg-1.d-1组、白芍总苷100mg.kg-1.d-1组、白芍总苷200mg.kg-1.d-1组。各组动物造模的同时灌胃给予受试药物或等体积蒸馏水20mL.kg-1.d-1,每天给药1次。末次给药后24h,称取体重,摘取续给药7天。末次给药24h后称取体重,摘取心脏称重并取血,离心获得血浆。进行如下指标的测定:左心室指数,全心指数,放免法测定血浆中环磷酸腺苷的水平。(2)白芍总苷对L-thy所致大鼠心肌重构的影响:大鼠腹腔注射平的明显升高(P<0.05)。灌胃给予阳性药美托洛尔60mg.kg-1.d-1可使左心室指数、全心指数明显降低(P<0.01),血浆中环磷酸腺苷水平降低(P<0.05);灌胃给予白芍总苷150、300mg.kg-1.d-1可明显降低全心指数(P<0.05),300mg.kg-1.d-1可明显降低左心室指数(P<0.05);白芍总苷300mg.kg-1.d-1具有降低血浆中环磷酸腺苷水平的作心脏称重,测定左心室指数、全心指数,颈总动脉插管测定血压及心率。结果:(1)白芍总苷对ISO所致小鼠心肌重构的影响:小鼠皮下注射异丙肾上腺素,连续7天,可以造成左心室指数、全心指数(P<0.01)、血浆中环磷酸腺苷水义;灌胃给予卡托普利45mg.kg-1
- 韩蕾周晓辉王维伟陈长勋
- 关键词：白芍总苷芍药苷心肌重构
- 大鼠体内生地黄吸收成分分析
- 生地黄为清热凉血常用中药。本文主要研究生地黄灌胃给药后在大鼠体内的吸收成分。首先计算生地黄所含环烯醚萜苷类、苯乙醇苷类和寡糖类等三类主要化学成分的分子量、氢键供体和氢键受体数、正辛醇-水分配系数、拓扑极性表面积、可旋转键...
- 钟杰马越鸣
- 黄连提取物与单体小檗碱急性毒性差异的药动学机制研究
- ＜正＞目的:黄连是一味临床常用中药,但口服黄连提取物具有显著的小鼠急性毒性。综合考虑含量以及药效强度,可认为黄连提取物毒性物质基础主要为各生物碱成分,尤其是小檗碱。但是,口服单体小檗碱的急性毒性却非常小。药物的体内活性与...
- 马秉亮马越鸣
- 文献传递
- 钙诱导的钙释放引起一株血管平滑肌细胞株凋亡(英文)
- 2006年
- 目的:对钙诱导的钙释放引起血管平滑肌细胞株A10凋亡的可行性及其钙调节机制进行初步研究。方法:以钾离子孵育并以多种工具药进行干预,观测对A10细胞细胞核形态学,DNA琼脂糖凝胶电泳,细胞凋亡率,细胞线粒体膜电位的影响。结果:钾离子孵育能浓度相关性地促进A10细胞凋亡;硝本地平、ryanodine、BAPTA/AM、环胞素对中浓度钾离子孵育所致A10细胞凋亡有抑制作用;Zn2+、肝素对钾离子所致A10凋亡无抑制作用。结论:钾离子孵育将导致外钙经电压依赖性钙通道内流,通过升高胞浆内钙离子浓度激活ryanodine受体而不是IP3受体释放内钙,促进线粒体大量摄取而致A10细胞凋亡,该过程可能需要内钙持续释放但与容量依赖性外钙内流无关。
- 吴玉林马秉亮戴小鸣陈琳琳
- 关键词：血管平滑肌细胞凋亡钙线粒体
- 白芍总苷对腹主动脉结扎所致大鼠心肌重构的影响被引量：14
- 2011年
- 目的:用白芍总苷作用于腹主动脉结扎所致的大鼠心肌重构整体动物模型,观察白芍中苷类成分的抗心肌重构作用,分析其可能的作用机理,以期为其抗心肌重构的可能临床应用提供实验依据。方法:不完全结扎大鼠腹主动脉造成压力超负荷型心肌重构模型,假手术组动物除不进行结扎外其他操作与模型动物相同。造模一周后取存活的造模动物随机分为模型对照组、阳性对照药卡托普利45mg/(kg.d)组、白芍总苷100mg/(kg.d)组、白芍总苷200mg/(kg.d)组。各组动物灌胃给予受试药物或等体积蒸馏水20mL/(kg.d),每天给药1次,连续给药30天。末次给药动物禁食不禁水12h,进行如下指标的检测:颈总动脉插管测定血流动力学相关指标;称取体重、摘取心脏测定左心室指数及全心指数。结果:腹主动脉不完全结扎1个月,模型组动物的左心室指数、全心指数明显升高(P<0.01),收缩压、平均压明显升高(P<0.05)。与模型对照组相比,阳性药卡托普利45mg/(kg.d)可使左心室指数、全心指数明显降低(P<0.01),收缩压明显降低(P<0.05);白芍总苷100mg/(kg.d)可使左心室指数明显降低(P<0.05);白芍总苷200mg/(kg.d)可使左心室指数、全心指数明显降低,平均压降低(P<0.05)。结论:白芍总苷灌胃给药具有一定的对抗腹主动脉结扎所致心肌重构作用,其中的芍药苷可能是白芍总苷抗心肌重构的主要药效学成分。
- 韩蕾周晓辉王维伟陈长勋
- 关键词：白芍总苷芍药苷心肌重构
- 新云芝糖肽对S180荷瘤小鼠环磷酰胺化疗的增效减毒作用被引量：14
- 2008年
- 目的:观察云芝糖肽(polysaccharide peptide,PSP)对S180荷瘤小鼠环磷酰胺(cyclophospamide,CTX)化疗后的增效减毒作用,探讨相关免疫学机制,并比较PSP新旧产品(PSP2、PSP1)的作用差异。方法:建立S180荷瘤小鼠模型,设荷瘤模型组,CTX对照治疗组,CTX+PSP2低、中、高剂量组(200、400、800mg/kg)、CTX+PSP1中剂量组(400mg/kg),单用PSP2、PSP1中剂量组(400mg/kg),另设正常对照组。观察小鼠存活时间、抑瘤率、血常规、胸腺指数、脾指数、骨髓有核细胞数以及FCM法检测脾脏T细胞亚群分类。结果:PSP2(高剂量组)联用CTX能延长小鼠生存期(P<0.05);单用PSP2、PSP1有抑瘤作用,能提高抑瘤率(P<0.05);PSP2、PSP1联用CTX都能明显增强抑瘤作用,提高抑瘤率(P<0.05或0.01),且PSP2、PSP1对CTX毒性所致的骨髓和免疫抑制均有保护或促进恢复的作用;单用PSP2、PSP1都能提高脾细胞CD3+CD4+/CD3+CD8+比值,联用CTX对该比值也能提高(P<0.05,PSP2中剂量联用CTX)或有提高趋势。结论:PSP2、PSP1的抑瘤作用和对CTX化疗的增效减毒作用与其提高脾细胞CD3+CD4+/CD3+CD8+比值有关,在抑瘤增效与免疫调节方面PSP2比PSP1更具优势。
- 沈旭华陈长勋
- 关键词：云芝糖肽环磷酰胺蛋白聚糖类
- HPLC-MS/MS和HS-SPDE-GC-MS/MS法分析甘草与冰片在大鼠体内的药代动力学及配伍规律(英文)被引量：3
- 2020年
- 甘草和冰片在众多中药经方中配伍使用,为阐明甘草和冰片在中药经方中的配伍规律,本研究探讨甘草与冰片合用对大鼠体内药代动力学的影响。将18只大鼠随机均分为甘草(330 mg/kg)组、冰片(82.5 mg/kg)组和甘草-冰片组,分别灌胃给予相应药物,连续7 d。采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-ESI-MS/MS)同时测定血浆中甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素和甘草次酸的浓度,采用顶空固相动态萃取气相色谱串联质谱(HS-SPDE-GC-MS/MS)同时测量血浆中龙脑、异龙脑和代谢物樟脑的浓度。结果显示,与甘草组或冰片组相比,甘草和冰片配伍使用可增加甘草苷的浓度-时间曲线下面积(AUC4-∞),延长半衰期(t1/2),缩短异甘草苷的达峰时间(Tmax),增加龙脑的AUC0-∞。此结果表明,甘草与冰片联用可增加龙脑的血浆暴露量,延长甘草苷的达峰时间,加速异甘草苷的吸收。这些研究结果或为科学评估甘草和冰片在中药经方中的配伍规律提供有效信息。
- 王天明王国凤石荣郑敏马越鸣
- 关键词：甘草冰片药代动力学
- 大鼠体内生地黄吸收成分分析
- 生地黄为清热凉血常用中药。本文主要研究生地黄灌胃给药后在大鼠体内的吸收成分。首先计算生地黄所含环烯醚萜苷类、苯乙醇苷类和寡糖类等三类主要化学成分的分子量、氢键供体和氢键受体数、正辛醇-水分配系数、拓扑极性表面积、可旋转键...
- 钟杰马越鸣
- 共存成分增加口服黄连提取物中小檗碱体内活性的药动学机制研究
- 目的口服黄连具有潜在的急性毒性,其毒性物质基础为各生物碱成分,主要是小檗碱。但是,口服单体小檗碱的急性毒性却非常小。本研究的目的 ,即在于揭示口服黄连提取物中小檗碱体与单体小檗碱体内活性差异的药动学机制。方法利用小鼠急性...
- 马秉亮马越鸣
