黑龙江省药品不良反应监测中心
- 作品数：41 被引量：133H指数：6
- 相关作者：鲁仲平李百强刘丽敏乔宛虹姜绍伟更多>>
- 相关机构：佳木斯大学黑龙江省药品检验所国家食品药品监督管理局更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理政治法律自动化与计算机技术更多>>
- 2005年省ADR报表中循环系统用药报告分析
- 2008年
- 循环系统用药包括:治疗慢性心功能不全的药物;抗心律失常药;防治心绞痛药;周围血管扩张药;降血压药;抗休克的血管活性药;调节血脂药及抗动脉粥样硬化药。
- 周盛琦刘竹青
- 关键词：合理用药
- 滥用苯丙胺类兴奋剂导致股骨外侧皮神经炎一例报告
- 2014年
- 我院骨外科门诊接治一名患者,因吸食苯丙胺类兴奋剂引发股骨外侧皮神经炎,现报告如下：
1临床资料
患者王某,女,27岁,未婚,汉族。吸食冰毒和麻谷丸后出现右下肢皮肤麻木感1月余来就诊。患者于2011年3月初次与男友一起烟熏吸冰毒（甲基苯丙胺）,吸食量约0.3g,当时出现精神亢奋、好动、过度性行为、失眠和无食欲等,数小时后出现疲惫、
- 鲁仲平刘丽敏崔威
- 关键词：苯丙胺类兴奋剂皮神经炎下肢皮肤麻木感
- 黑龙江省垦区药品不良反应监测现状调查研究
- 2014年
- 目的初步探讨改善垦区药品不良反应监测工作现状的干预措施。方法采用文献研究、问卷调查的方法对垦区范围内医疗机构2010～2012年问药品不良反应监测数据进行统计分析。结果从中发现垦区在药品不良反应管理部门体制，对医务人员的业务培训，以及医疗机构药品不良反应监测部门建设等方面存在一些问题。结论垦区药品不良反应监测能力水平有待进一步提高，应进一步完善药品的不良反应监测管理部门，构建医疗机构药品不良反应监测体系，创新药品不良反应宣传培训方式。
- 陈昊群夏洪波赵世丹胡晨霞姜志远
- 关键词：农垦药品不良反应
- 毛细管区带电泳法分离盐酸吡格列酮对映体
- 2014年
- 目的建立盐酸吡格列酮对映体的毛细管区带电泳的手性分离方法。方法通过手性拆分剂的种类及浓度、缓冲液的pH及浓度、温度及电压的优化,选择合适的手性分离条件。结果选定的分离条件为40mmol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 3.0,含6mmol·L-1羟丙基-γ-环糊精);检测波长为200nm;电压为18kV;温度为20℃,基线分离了盐酸吡格列酮对映体。结论本方法简便快速,可用于盐酸吡格列酮对映体的拆分。
- 尹燕杰乔婉红张启明
- 关键词：毛细管区带电泳对映体手性分离盐酸吡格列酮
- 黑龙江省新型合成毒品滥用情况分析被引量：1
- 2016年
- 近年来新型合成毒品在我国滥用情况持续蔓延,呈递增态势,以黑龙江省新型合成毒品滥用情况尤为突出,据国家药物滥用监测信息网数据统计显示,黑龙江省新型合成毒品滥用数据连续3年超过90％以上。黑龙江省监测中心对2012年、2013年、2014年以黑龙江省为居住地的新型合成毒品滥人群，进行了滥用情况分析，目的是了解黑龙江新型合成毒品滥用者的人群特点、滥用特征以及滥用流行情况。
- 鲁仲平刘丽敏
- 关键词：滥用情况
- 浅谈医疗器械不良事件的监测被引量：6
- 2008年
- 随着科学技术的进步和发展．医疗器械在疾病的诊断和治疗中发挥着越来越重要的作用。但是,医疗器械与药品一样，在发挥其正常功用之时也可能会出现一些不良事件,其危害是不容忽视的。因此，开展医疗器械不良事件监测工作,建立医疗器械不良事件报告制度，保障医疗器械的安全、有效，已成为我们亟待解决的问题。
- 乔宛虹李颖
- 关键词：医疗器械
- 在药品安全监管新形势下ADR监测工作如何定位
- ADR(药品不良反应)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应.ADR报告和监测是指ADR的发现、报告、评价和控制的过程.ADR监测工作是加强药品管理、提高药品质量、促进医疗水平的一个重要手段;是确保人...
- 鲁仲平
- 关键词：药品不良反应质量管理安全监管
- 文献传递
- 满山红油液相色谱指纹特征的分析被引量：2
- 2010年
- 目的:比较分析满山红油HPLC指纹特征,为满山红油的质量控制提供基础性研究资料。方法:采用Hypersil C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0mL.min-1,检测波长:210nm,测定了19批不同来源满山红油的HPLC-UV指纹图谱。用化学计量学的聚类分析和主成分分析方法结合相似度,比较分析全息指纹特征。结果:不同批次的满山红油按其指纹特征可分成两类。结论:牻牛儿酮峰对满山红油指纹特征类别的划分与指纹特征的相关性影响极大。
- 方洪壮李百强方芳崔晓彪高旭光
- 关键词：满山红油指纹图谱化学计量学牻牛儿酮
- 2010年度黑龙江省药品不良反应报告表质量评价
- 2010年
- 60年代国外沙利度胺（反应停）事件后，为了解药品不为人知的不良反应（以下简称ADR）成为人类面临的药品安全问题中的首要问题。于是，ADR监测报告制度应运而生，其主要功能即是尽早提供未为人知的ADR信号。ADR报告是产生ADR信号的来源之一，它主要通过医务人员填写上报的ADR报告表，收集以往未知的或重要的ADR。信号本质上仍是怀疑。因此，因果关系的评价成为信号可靠程度评价的重要内容。而ADR报告是否能作合理的“因果”评价，与报告本身的填写质量有很大关系，所以，ADR报告表填写内容的完整性、真实性、规范性将直接影响到ADR信号的产生。为此，黑龙江省药品不良反应监测中心为提高药品不良反应病例报告质量，促进药品不良反应监测工作规范开展，充分发挥药品不良反应监测的科学预警作用，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》和《药品不良反应病例报告质量评估指导意见》开展对辖区内药品不良反应病例报告质量的评价。
- 高旭光
- 关键词：药品不良反应
- 阿苯达唑不良反应的文献分析被引量：7
- 2013年
- 目的了解阿苯达唑的不良反应尤其是常见严重不良反应,为指导临床和广大公众安全用药提供参考。方法分别检索中国期刊全文数据库、美国国立生物技术信息中心数据库中阿苯达唑不良反应文献资料,并进行整理、归纳、统计和分析。结果阿苯达唑不良反应主要累及消化系统、皮肤及其附件害、神经系统、血液系统等。常见严重不良反应主要包括:脑炎/脱髓鞘脑病、肝脏损害、贫血、白细胞减少。结论阿苯达唑治疗寄生虫病临床疗效肯定,但应重视其不良反应的发生,促进安全合理用药。
- 赵世丹王慧刘翠丽
- 关键词：阿苯达唑
