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暨南大学药学院药理学教研室

作品数:83 被引量:547H指数:13
相关作者:叶春玲吕艳青邓惠王小康马锦锦更多>>
相关机构:北华大学基础医学院中国科学技术大学生命科学学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省高等学校科技创新团队项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学更多>>

文献类型

  • 80篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 83篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 24篇细胞
  • 14篇糖尿
  • 14篇糖尿病
  • 12篇凋亡
  • 11篇胰岛
  • 10篇胰岛素
  • 9篇蛋白
  • 9篇药理
  • 9篇药理学
  • 8篇胰岛素抵抗
  • 7篇糖尿病大鼠
  • 7篇细胞凋亡
  • 7篇教学
  • 6篇诱致
  • 6篇肾脏
  • 5篇眼镜蛇毒
  • 5篇医学教育
  • 5篇脂肪
  • 5篇肾损
  • 5篇肾损伤

机构

  • 83篇暨南大学
  • 11篇广州市中医医...
  • 7篇暨南大学附属...
  • 3篇卡罗林斯卡医...
  • 2篇北华大学
  • 2篇广东省妇幼保...
  • 2篇多伦多大学
  • 2篇太和医院
  • 1篇广州市惠爱医...
  • 1篇教育部
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇温州医学院附...
  • 1篇东莞市人民医...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇广州华侨医院
  • 1篇澳门理工学院
  • 1篇顺德区伍仲珮...

作者

  • 32篇叶春玲
  • 27篇吕俊华
  • 23篇叶开和
  • 11篇任先达
  • 11篇钟玲
  • 10篇熊爱华
  • 10篇张晓琦
  • 10篇吕艳青
  • 9篇刘建军
  • 9篇罗焕敏
  • 7篇潘竞锵
  • 7篇叶文才
  • 6篇王小康
  • 6篇马锦锦
  • 6篇傅永锦
  • 5篇黄丰
  • 5篇王婧茹
  • 4篇邓惠
  • 4篇罗英儒
  • 4篇金永亮

传媒

  • 11篇暨南大学学报...
  • 10篇中国药理学通...
  • 9篇中国病理生理...
  • 7篇中成药
  • 7篇中药材
  • 6篇山西医科大学...
  • 4篇中国临床康复
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇营养学报
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇中国药学会2...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国新药与临...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 7篇2012
  • 6篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 5篇2008
  • 4篇2007
  • 7篇2006
  • 11篇2005
  • 5篇2004
  • 11篇2003
  • 4篇2002
  • 4篇2001
83 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
西替利嗪的安全性指标测定被引量:3
2001年
目的 :分析评价西替利嗪用药的安全性。方法 :按Bliss法测定西替利嗪对组胺致豚鼠休克的ED50 、ED95、ED99和对小鼠的LD50 、LD5、LD1,并计算该药的治疗指数、安全系数、可靠安全系数和安全范围。结果 :西替利嗪口服给药可显著减轻豚鼠静脉注射组胺所致休克反应的严重程度 ,降低休克发生率和死亡率 ,其ED50 、ED95和ED99分别为 0 0 98、0 313和 0 5 0 6mg·kg- 1。小鼠口服给药西替利嗪的LD50 、LD5和LD1分别为 813、386和 2 84mg·kg- 1,而静脉注射西替利嗪的LD50 、LD5和LD1分别为 16 3、12 8和 116mg·kg- 1。经折算成豚鼠的等效剂量后 ,西替利嗪口服给药抗组胺性休克的治疗指数为 5 0 81,安全系数为 75 4 ,可靠安全系数为 344,安全范围为 3430 0 %。结论 :西替利嗪为一种安全有效的抗组胺药。
钟玲任先达叶春玲熊爱华刘建军杨延秀杨美玲
关键词:西替利嗪急性毒性合理用药安全性药效组胺
眼镜蛇毒灌胃后的兔血清对人鼻咽癌CNE-2细胞株的影响被引量:7
2004年
目的 :了解眼镜蛇毒灌胃后的兔血清 (serumofrabbittakingorallycobravenom ,SRCV)对人鼻咽癌CNE - 2细胞的影响。方法 :采用体外细胞培养的方法 ,观察SRCV对人鼻咽癌CNE - 2细胞及人胚肺成纤维细胞的细胞毒作用 ,及对细胞生长和分裂指数的影响。结果 :发现SRCV能够明显抑制鼻咽癌CNE - 2细胞的生长 ,且其抑制效应随剂量的增加而增加 ,但该血清对正常人胚肺成纤维细胞的生长却没有明显影响。结论 :SRCV对鼻咽癌CNE - 2细胞的生长有明显的抑制作用 。
任先达张海伟叶春玲蔡绍晖叶开和
关键词:抗癌活性鼻咽癌
番石榴叶总三萜对2型糖尿病大鼠肾损伤的保护作用被引量:16
2012年
目的:探讨番石榴叶总三萜(TTPGL)对2型糖尿病大鼠肾脏病变的影响。方法:采用高糖高脂饮食加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ,35 mg/kg)方法建立2型糖尿病大鼠模型。将造模成功的糖尿病大鼠随机分为5组:糖尿病模型组,番石榴叶总三萜低、中、高剂量组,罗格列酮阳性对照组;另取12只正常大鼠作为正常对照组。给药组灌胃给药1次/d,连续给药6 w。取血清测定大鼠空腹血糖(FPG)、空腹血清胰岛素(FINS)、血清肌酐(Cr)、血清尿素氮(BUN)。另取肾组织,进行常规HE染色进行病理组织学切片。结果:与正常对照组比较,糖尿病模型组空腹血糖显著升高、胰岛素水平及胰岛素敏感指数下降;血清肌酐及尿素氮水平升高;肾脏病理形态学显示:肾小球内皮及系膜细胞增生,毛细血管腔变窄,基底膜增厚,肾小球肿大、肾小囊变窄,肾小管水肿等。与糖尿病模型组比较,TTPGL中、高剂量组大鼠的空腹血糖显著降低,血清胰岛素水平及胰岛素敏感指数显著升高(P<0.01或P<0.05);同时,TTPGL给药组大鼠血清肌酐、尿素氮含量显著降低,肾脏病理形态学损伤明显改善(P<0.01或P<0.05)。结论:番石榴叶总三萜能显著降低2型糖尿病大鼠的血糖水平,提高胰岛素敏感指数,并对糖尿病肾损伤具有明显的保护作用。
匡乔婷赵晶晶叶春玲王静茹叶开和张晓琦王英叶文才
关键词:2型糖尿病糖尿病肾病
银杏叶提取物对H_2O_2诱导的胰岛RIN-mβ细胞凋亡的影响被引量:4
2007年
目的:探讨银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract,EGb761)对过氧化氢(Hydrogen peroxide,H2O2)诱导的胰岛RIN-mβ细胞株凋亡的影响。方法:以500μmol/L H2O2作用于胰岛RIN-mβ细胞6 h建立凋亡模型;分别设空白对照组(Control)、阴性对照组(H2O2)、阳性对照组(槲皮素Que 100μmol/L)、EGb 761单用对照组(EGb 761100μmol/L),EGb 761给药组(EGb 761 10、30、100μg/ml);采用MTT检测细胞存活率,Hoechst 33258染色荧光显微镜观察细胞形态变化,PI单染色法和Annexin V-PI双染色法流式细胞术分析细胞凋亡情况。结果:与空白对照组比较,阴性对照组500μmol/L H2O2作用6 h后,细胞存活率明显降低、细胞凋亡率显著升高(P<0.01)。与阴性对照组相比,EGb 761显著降低H2O2诱导的细胞凋亡(P<0.01),且呈剂量依赖性。结论:过氧化氢可诱导胰岛RIN-mβ细胞凋亡,EGb 761对H2O2诱导的RIN-mβ细胞损伤和凋亡具有明显的保护作用。
叶春玲金永亮叶开和覃亮
关键词:银杏叶提取物过氧化氢细胞凋亡
毛蚶多肽提取物的体外免疫活性被引量:12
2011年
目的考察毛蚶多肽提取物(PEAS)的体外免疫活性。方法 MTT法测定PEAS对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响及对小鼠NK细胞杀伤活性的影响;中性红吞噬法测定PEAS对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响;流式细胞术测定PEAS所致小鼠脾淋巴细胞周期的变化;双抗体夹心ELISA法测定PEAS对主要细胞因子IFN-γ和IL-4分泌水平的影响。结果 PEAS能够显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖(P<0.05或0.01),能够增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红活性和小鼠NK细胞杀伤活性(P<0.05或0.01);PEAS能够促进脾淋巴细胞G0/G1期向DNA合成期(S期)转化;PEAS协同Con A作用,能够增加IFN-γ的分泌(P<0.05或0.01),并且能够抑制IL-4的分泌(P<0.05或0.01)。结论 PEAS体外可促进小鼠脾淋巴细胞、腹腔巨噬细与NK细胞的免疫功能,其机制可能与促进脾淋巴细胞DNA合成,增加IFN-γ的分泌量有关。
黄演君宋丽艳于荣敏
关键词:毛蚶多肽淋巴细胞巨噬细胞NK细胞
川芎嗪对糖尿病大鼠肾损伤的保护作用及相关蛋白nephrin和podocin表达的影响被引量:6
2012年
目的:研究川芎嗪对高脂高糖饮食与链脲佐菌素(STZ)诱致大鼠肾脏损伤的保护作用及与相关蛋白nephrin,podocin表达的影响。方法 :将50只雄性大鼠随机分为正常组和模型组。除正常组外,其余大鼠均给予高脂-高糖饲料喂养4周,再给予STZ(40 mg/kg,ip)注射,72h后测定空腹血糖,将血糖值大于16.67mmol/L的大鼠随机分为4组:模型组,二甲双胍组(250 mg/kg),川芎嗪低剂量组(80mg/kg)和高剂量组(160mg/kg),连续给药8周。末次给药后,收集24h尿液,测定尿蛋白含量;取血测定血糖、血肌酐、尿素氮变化;光镜下观察肾脏病理学变化;Western Blot方法检测肾组织nephrin、podocin蛋白表达水平。结果:模型大鼠血糖值明显高于正常对照组,尿蛋白含量、血肌酐、尿素氮含量亦明显升高,肾组织nephrin、podocin蛋白表达水平降低。低高剂量川芎嗪治疗8周后,明显改善血糖水平,降低尿蛋白含量、血肌酐和尿素氮含量;肾组织nephrin和podocin蛋白表达增加,肾脏组织病理性损伤明显减轻。结论:川芎嗪对高糖高脂饮食与STZ诱致糖尿病大鼠肾损伤具有保护作用,其机制可能与诱导nephrin,podocin表达增加有关。
周艳傅永锦潘竞锵吴铎吕俊华
关键词:川芎嗪肾损伤NEPHRINPODOCIN
番石榴叶总三萜对2型糖尿病大鼠的降血糖和血脂作用被引量:35
2012年
目的:探讨番石榴叶总三萜(TTPGL)对2型糖尿病大鼠血糖及血脂的影响。方法:采用高糖高脂饮食加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ,35 mg.kg-1)方法建立2型糖尿病大鼠模型。将造模成功的糖尿病大鼠随机分为5组:糖尿病模型组,TTPGL低、中、高剂量组(60、120、240 mg.kg-1),罗格列酮阳性对照组(3 mg.kg-1)。另取12只正常大鼠设为正常对照组。给药组每天灌胃给药1次,连续给药6周;模型组和正常对照组则给予同体积的生理盐水灌胃。给药6周后,采用葡萄糖氧化酶法测定大鼠的空腹血糖(FBG);放射免疫法测定空腹胰岛素(FINS),并计算胰岛素敏感指数(ISI);酶联免疫法测定大鼠的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCH)、游离脂肪酸(FFA)和糖化血红蛋白(GHb);果糖胺法测定糖化血清蛋白(GSP);Western blotting检测脂肪组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达情况。结果:与正常对照组相比,糖尿病模型组血脂、FBG以及GHb显著升高,FINS及ISI显著下降,脂肪细胞PPARγ蛋白表达水平降低。与模型组相比,TTPGL中、高剂量组大鼠的FBG和GSP显著降低,FINS以及ISI显著升高,脂肪组织PPARγ蛋白的表达水平升高(P<0.01或P<0.05);此外,TTPGL能显著降低糖尿病大鼠血脂水平,TG、TCH和FFA含量均明显降低(P<0.01或P<0.05)。结论:TTPGL能显著降低2型糖尿病大鼠的血糖和血脂水平,明显改善糖尿病动物的糖脂代谢紊乱,升高血清胰岛素水平,提高胰岛素敏感指数;其抗糖尿病作用机制可能与其增加PPARγ蛋白的表达有关。
王婧茹赵晶晶叶春玲叶开和张晓琦王英叶文才
关键词:血糖血脂过氧化物酶体增殖物激活受体Γ
番石榴酸抗H_2O_2诱导的INS-1胰岛β细胞氧化损伤作用及其机制分析被引量:3
2015年
目的考察番石榴酸(guavenoic acid,GA)对INS-1胰岛β细胞氧化损伤的作用。方法培养INS-1胰岛β细胞,给予番石榴酸0.3、1、3、10、30 nmol·L-1,并设空白对照组、溶媒对照组及阳性药组,药物作用时间均为48 h。650μmol·L-1H2O2干预细胞2 h建立氧化损伤模型,用四甲基偶氮唑蓝法检测药物对INS-1β细胞氧化损伤的保护作用,用核染色法观察细胞核变化,用流式细胞术检测药物对细胞活性氧生成的作用,用双染-流式细胞术检测药物对细胞凋亡的保护作用。结果与氧化损伤模型组比较,低剂量的番石榴酸(0.3、1 nmol·L-1)能显著保护INS-1β细胞活力(P<0.05或P<0.01);核染色结果显示,与氧化损伤模型组相比,低浓度番石榴酸(0.3 nmol·L-1)作用下,细胞荧光强度较弱。0.3、1、3 nmol·L-1番石榴酸均能十分显著地降低二氯荧光黄(DCF)荧光强度(P<0.01),即减少细胞内活性氧的产生。0.3 nmol·L-1番石榴酸能显著抵抗细胞凋亡的发生(P<0.05)。结论番石榴酸能对抗INS-1细胞氧化损伤,可能与其抑制细胞内活性氧的产生、对抗细胞凋亡有关。
王婧茹叶开和吕艳青魏崧丞张晓琦叶文才叶春玲
药理学全英语教学初探被引量:2
2006年
全英教学是打造高素质复合型人才的需要,是教育与国际接轨的必然;以暨南大学“侨校+名校”的特点为契机,以国际学院的开办为切入点,以量化工作制为依托,实行全荚教学,从而构建一整套新的教学模式和教材体系。
熊爱华
关键词:药理学教学方法全英教学
靶向β和γ分泌酶治疗阿尔茨海默病的研究进展被引量:12
2002年
β淀粉样蛋白沉积所形成的老年斑是阿尔茨海默病 (AD)的三大病理改变之一。淀粉样蛋白代谢关键的分泌酶成为治疗AD很有潜力的靶点 ,β和γ分泌酶及其抑制剂成为AD的研究热点。本文介绍了近年来在 β淀粉样蛋白假说、分泌酶及其抑制剂上所取得的研究进展和尚存在的不足 ,为此类新药的开发提供一个很好的参考依据。
肖飞罗焕敏
关键词:阿尔茨海默病Β淀粉样蛋白分泌酶AD
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