复旦大学药学院药剂学教研室
- 作品数：350 被引量：1,577H指数：18
- 相关作者：徐惠南傅崇东江文明张建芳陈恩更多>>
- 相关机构：山东中医药大学药学院四川大学华西药学院上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项上海市科委中药现代化专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 促透剂对氢溴酸高乌甲素凝胶体外透皮吸收的影响
- 2012年
- 目的:研究不同促渗剂对氢溴酸高乌甲素凝胶体外透皮吸收的影响以期获得最佳促渗剂。方法:以离体大鼠皮肤为透皮屏障,卡波姆-934为凝胶基质制备氢溴酸高乌甲素凝胶,加入一定量的氮酮(Azone)、丙二醇(PG)、油酸(OA)、月桂醇(LA)中的一种或两种的混合物为透皮吸收促渗剂,采用TK-20B型透皮扩散试验仪进行透皮实验并用高效液相色谱法测定不同处方凝胶剂的透皮药量,经数据处理得到吸收参数,包括积累透过量和积累透皮速率。结果:以Azone+PG,LA,OA+PG为促渗剂时,氢溴酸高乌甲素凝胶释药速率显著提高,其中以LA促渗作用最强。结论:本文的是研究证明了3%LA(月桂醇)与卡波姆-934合用有更好的促渗作用。
- 邱永锋李曼沙先谊方晓玲
- 关键词：氢溴酸高乌甲素促渗剂月桂醇
- 中药药动学研究进展被引量：18
- 2006年
- 吴宝剑吴伟
- 关键词：中药药动学药物代谢动力学中草药活性成分中药新药开发动力学原理群体药动学
- 丹参总酚酸脂质体的制备和药剂学性质被引量：7
- 2007年
- 目的研究丹参总酚酸(TSA)脂质体的制备方法并考察其药剂学性质。方法采用逆向蒸发法制备TSA脂质体,以包封率和粒径为指标,应用正交试验设计法优化处方,并对其表面特征、包封率、粒径、pH值、体外释放等性质进行考察。结果所得脂质体外观光滑圆整,分散性好,包封率为72．0％,粒径为(145．3±58．7) nm,pH为4．07,体外24 h累计释放46．8％,释放动力学符合weibull方程。结论制备的TSA脂质体具有包封率高、粒径小、良好的缓释作用等特点,为进一步研究奠定了基础。
- 张丽红张志荣韩丽妹王建新
- 关键词：丹参总酚酸丹酚酸B脂质体
- 环孢素-PVP固体分散体的体外研究被引量：2
- 2007年
- 目的以聚维酮(PVP)为载体制备环孢素(CyA)固体分散体,并考察其体外溶出。方法以溶剂法制备固体分散体,以X-射线衍射法鉴定CyA在体系中的存在状态,用红外光谱法检查药物与载体间是否具相互作用,以摇瓶法测定CyA在不同浓度十二烷基硫酸钠(SLS)中的溶解度,按《中国药典》2005年版溶出度第三法测定CyA从固体分散体中的溶出。结果X-射线衍射图谱显示CyA结晶衍射峰消失,药物以无定形或分子状态存在于固体分散体中;红外光谱的结果表明,药物与PVP间无分子间作用力。药物从固体分散体中的溶出度比原药粉末显著提高,且随着PVP比例的增加而增大。结论PVP能显著提高CyA的溶出度,可进一步用来制备CyA的固体剂型。
- 柳晨朱赛杰张元星高天坤裴元英
- 关键词：环孢素聚维酮固体分散体溶出度
- 流化床法制备的非诺贝特固体分散体小丸:物理表征、改善溶出和犬口服生物利用度(英文)
- 2009年
- 采用流化床包衣法制备难溶性药物非诺贝特(FNB)-PEG6000的固体分散体。差示扫描量热法和X-射线粉末衍射法对固体分散体中非诺贝特的物相进行鉴别,结果表明非诺贝特在固体分散体中以微晶形式存在。在含1%十二硫酸钠的水、FASSIF和FESSIF中对其溶出行为进行了考察,结果表明在PEG/FNB的比例为4/1以上,非诺贝特的体外溶出显著提高,30分钟溶出接近完全。然而,在较小PEG/FNB比例时,溶出并未显著提高。经测定血浆中非诺贝酸的含量,对非诺贝特固体分散体小丸的口服生物利用度进行了研究。PEG/FNB比例为3/1和4/1的固体分散体小丸其口服生物利用度相对于微粉化的非诺贝特lipanthyl提高了近3.4和4.4倍,口服生物利用度显著依赖于体外溶出速率。体内外相关性研究表明非诺贝特吸收分数与含1%十二硫酸钠的水、FASSIF和FESSIF中的溶出速率有很好的相关性。非诺贝特-PEG6000固体分散体小丸可用于提高其溶出速率和生物利用度,并具有良好体内外相关性。
- 唐宁赖捷陈雅聘卢懿吴伟
- 关键词：固体分散体流化床包衣非诺贝特
- 丹参总酚酸长循环脂质体的研究
- 目的:制备丹参总酚酸(TSA)长循环脂质体以期提高血药浓度，增强生物利用度，提高治疗效果。
方法:采用逆向蒸发法制备TSA长循环脂质体，星点设计优化处方并考察了表面特征、粒径、包封率、巨噬细胞摄取、体外释放等性...
- 张丽红韩丽妹高东雁王建新
- 关键词：丹参总酚酸丹酚酸B长循环脂质体药代动力学
- 文献传递
- 效应面法优化吲哚美辛自HPMC/果胶/氯化钙骨架片的双相释放(英文)被引量：1
- 2008年
- 考察HPMC/果胶/氯化钙骨架片中两个自变量果胶/氯化钙重量比和骨架总重量对吲哚美辛释放的影响。采用二因素五水平星点设计,效应面法优化Peppas方程拟合参数n、K和T_(0.1)(10%释放时间)。自变量对双相释放参数n和K值有显著影响,n、K和T_(0.1)值可用二次多项式拟合,线性拟合效果不佳。数学模型拟合和效应面结果表明果胶/氯化钙重量比和骨架总重量两个因素间有显著交互作用。在具有较大n和T_(0.1)值和较小K值的优化处方中,其果胶/氯化钙的比例约为1.0,骨架总重量处于中间值,约200 mg。优化处方具有很好的预测性,n、K和T_(0.1)值的预测偏差介于-7.33%和6.26%之间。星点设计可用于优化和预测药物从HPMC/果胶/氯化钙骨架片的释放。
- 吴宝剑魏秀莉卢懿吴伟
- 关键词：药物释放吲哚美辛果胶
- “桂枝与白芍”药对不同比例配伍的HPLC指纹图谱探讨被引量：13
- 2017年
- 目的建立"桂枝与白芍"药对不同比例配伍的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,探讨桂枝与白芍不同比例配伍后化学成分差异性及其煎出率变化。方法采用HPLC法,以Dikma Spursil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相乙腈-0.1%冰醋酸水洗脱,温度25℃,进样量10μL,检测波长254 nm,流速1 m L/min。对"桂枝与白芍"药对(1∶1)、(1∶2)、(5∶3)不同比例配伍的HPLC指纹图谱采用相似度评价软件(2004A版)分析,并用各药对共有色谱峰面积与单煎相对应色谱峰面积的比值比较分析。结果确定18个共有峰,指认其中6个色谱峰,对共有峰归属,并进行相似度评价。初步确立单味白芍及桂枝白芍(1∶1)、(1∶2)、(5∶3)配伍后白芍中共有峰各成分煎出率依次提高,桂枝白芍(5∶3)时煎出效果最佳;桂枝白芍(5∶3)、(1∶2)配伍肉桂酸煎出率降低,可桂枝白芍(1∶1)配伍后肉桂酸煎出率接近单味桂枝,煎出效果最佳。结论该方法简单、准确、快速,重复性好,能有效地对"桂枝与白芍"药对的质量控制和成分鉴别及配伍理论提供依据。
- 陈永财钱江辉王彬辉沙先谊
- 关键词：桂枝白芍高效液相色谱指纹图谱
- 受体介导的转铁蛋白-PEG-TNF-α结合物的肿瘤细胞靶向传输
- 转铁蛋白（transferrin,Tf）已被认为是一有用的肿瘤细胞靶向配体。这个研究的目标是将Tf与PEG化的重组人肿瘤坏死因子（recombinant human tumor necrosis factoralpha,...
- 姜嫣嫣裴元英
- 关键词：PEG化转铁蛋白主动靶向受体结合
- 文献传递
- 吉西他滨白蛋白纳米粒的制备及体外细胞毒性研究
- Gemcitabine is a standard chemotherapy drug in pancreatic cancer. However, it is instability in plasma and man...
- 陆伟跃李建峰陈卫李金明候惠民
