山东大学药学院临床药学系
- 作品数：7 被引量：84H指数：4
- 相关机构：北京大学药学院复旦大学附属华山医院复旦大学附属华山医院抗生素研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 乙酰基-11-酮基-β-乳香酸与阿斯匹林对HCT-116作用的比较研究被引量：5
- 2015年
- 目的探讨乙酰基-11-酮基-β-乳香酸(acetyl-11-keto-beta-boswellic acid,AKBA)对人体结肠癌细胞HCT-116的抑制作用及作用机制,并比较其与阿斯匹林(aspirin,ASA)差异。方法选用人结肠癌细胞HCT-116,噻唑蓝比色法(MTT)法检测AKBA及ASA对HCT-116增殖的抑制作用,Hochest 33258法检测AKBA及ASA诱导HCT-116细胞凋亡作用,蛋白质印迹法检测AKBA及ASA对凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-9、cleaved PARP、p53通路相关蛋白ATM和p53以及炎症相关蛋白NF-κB和COX-2等表达的影响。结果 1)AKBA和ASA对结肠癌HCT-116增殖的抑制作用呈现剂量依赖性,当AKBA浓度<60μmol/L,ASA浓度<1.25mmol/L时,对HCT-116的抑制作用较弱,P>0.05;AKBA对HCT-116增殖的IC50为(104.58±6.53)μmol/L,ASA为(6.47±0.57)mmol/L,AKBA的抑制活性更强,P<0.001。2)AKBA及ASA均可诱导HCT-116凋亡,表现为典型的细胞凋亡形态改变。与溶媒对照组相比,AKBA和ASA对许多与凋亡和炎症相关蛋白表达的影响差异有统计学意义。3)AKBA 100μmol/L对Bax/Bcl-2比值的上调作用为(46.07±0.64)%,P<0.001;Caspase-9为(277±10.25)%,P<0.001;PARP为(448.27±9.85)%,P<0.001;p-ATM为(213.26±6.42)%,P<0.001;p53为(176.22±5.78)%,P<0.001。对Pro-Caspase-9表达的下调作用为(16.43±0.94)%,P=0.008;Survivin为(63.34±2.64)%,P<0.001;PCNA为(47.30±2.53)%,P<0.001;ATM为(72.47±3.05)%,P=0.004;p-NF-κB为(30.60±1.32)%,P<0.001;NF-κB为(25.92±1.64)%,P<0.001;COX-2为(63.57±3.42)%,P<0.001。4)ASA 8 mmol/L对Bax/Bcl-2比值的上调作用为(83.67±4.77)%,P<0.001;Caspase-9为(136.36±7.65)%,P<0.001;PARP为(470±9.47)%,P<0.001;p-ATM为(168.08±4.46)%,P<0.001;p53为(80.66±3.14)%,P=0.004。对Pro-Caspase-9表达的下调作用为(33.12±2.45)%,P=0.008;Survivin为(50.44±1.72)%,P=0.008;PCNA为(11.51±1.69)%,P=0.153;ATM为(71.48±2.97)%,P=0.004;p-NF-κB为(27.45±0.76)%,P<0.001;NF-κB为(33.70±2.14)%,P<0.001;COX-2为(33.44±1.27)%,P<0.001。5)AKBA与ASA相比较,对Caspase-9(P=0.002)、PCNA(P=0.006)、p-ATM(P=0.010)、p53(P
- 柯晗昵曲显俊
- 关键词：阿斯匹林ASA
- 二甲双胍原研制剂格华止~?与一种仿制制剂在大鼠模型中药代动力学和药效学比较（英文）被引量：2
- 2019年
- 此研究旨在比较二甲双胍原研制剂格华止~?与一种仿制制剂在大鼠模型中药代动力学和药效学差异,从而评价仿制制剂的生物等效性。单次灌胃给予成年雄性Zucker大鼠180 mg/kg的格华止~?和二甲双胍仿制制剂(n=6),测定并比较两组间的药代动力学参数(AUC0–t,AUC0–∞,Cmax)和血糖水平。在药效学试验中,分别每天给予成年雄性Zucker大鼠180 mg/kg和300 mg/kg的格华止~?和二甲双胍仿制制剂六周(n=6),测定大鼠体重、空腹血糖、糖化血红蛋白和血清胰岛素水平并进行比较。数据分析使用SPSS 22.0和Prism 7软件。统计学显著性水平设定为P<0.05。在单剂量实验中,二甲双胍原研制剂组和仿制制剂组的药代动力学参数(AUC0–t, AUC0–∞,Cmax)无显著性差异(P>0.05)。然而仿制制剂组给药后2小时(P=0.03)和4小时(P=0.04)大鼠的血糖要显著高于原研制剂组。在多剂量试验中,六周时高剂量原研制剂组的大鼠的空腹血糖,HOMA-IR,体重等要显著低于高剂量仿制制剂组(P<0.05)。两组间的糖化血红蛋白和血清胰岛素水平没有显著性差异。在低剂量组中,六周时原研制剂组的空腹血糖要显著低于仿制制剂组,HOMA-IR和体重水平无明显差异。同时,组间血脂水平也无明显差异。在此研究中,二甲双胍仿制制剂和原研制剂格华止~?在大鼠模型中的药代动力学参数没有显著差异。但是,在多次给药后,格华止~?在血糖和体重控制、改善胰岛素抵抗等方面优于仿制制剂。
- 严妍李玲李蕊于文君韩毅马玉奎李妍
- 关键词：二甲双胍仿制药生物等效性
- 儿科的临床科研伦理问题及其解决方案综述被引量：4
- 2019年
- 临床科研中伦理问题受到广泛关注,尤其是患者数量多、医疗复杂性高的儿科。在知情同意中,做出同意的人在身份或能力上可能不适合而且知情不充分或者焦虑和压力等因素可能会影响其做出决定;在伦理审查中,儿科知情同意程序、儿童护理条件、报销赔偿标准复杂而且部分伦理委员会对儿科的特殊性了解不深;在儿科伦理咨询中,有关信息少、利用不充分、地域差异大。知情同意中的问题可由使用双重同意程序或评估儿童是否具有同意能力、研究员与做出同意的人沟通并强调风险并在特殊情况下使用延期同意解决;伦理审查中的问题可由建立中央伦理委员会并与社会伦理委员会合作、建立规范并进行培训解决;伦理咨询中的问题可由使用电子咨询、制定伦理咨询程序解决。
- 郝婧如臧云龙傅丽丽弓晓皎姚卜凡张逸晨吴一波
- 关键词：知情同意伦理审查儿科
- 七年制临床医学专业（药学方向）学生“三段式”毕业实习的探索被引量：5
- 2011年
- 为了提高临床医学专业（药学方向）学生的培养质量，使学生更好地掌握临床医学知识、药学知识与科研写作的技能，培养学生临床药学的实际工作能力，山东大学对七年制临床医学专业（药学方向）学生实施了“三段式”毕业实习的教学改革探索。本文对“三段式”毕业实习进行了详细阐述，包括临床轮转实习、临床药学实习、毕业专题（定向）实习的时间安排、方式与内容、性质与任务、基本要求以及导师组成、专题实习选题、毕业论文的质量要求等。通过“三段式”毕业实习，使培养的学生更加符合临床药师工作的实际需要。此外，本文还就当前我国临床药学人才的培养模式、存在的问题和困难、面临的发展机遇和挑战以及临床药师的工作与定位，提出了思考与建议。
- 郝国祥张庆柱邵伟张泰松邵瑞琪帅翔
- 关键词：七年制临床医学专业药学
- 七年制临床医学专业（药学方向）学生毕业论文的设计与答辩被引量：2
- 2012年
- 为了提高七年制临床医学专业（药学方向）学生的培养质量，提高学生的科研与论文写作能力，山东大学药学院对该专业学生的专题实习、毕业论文写作与答辩进行了探索，本文就专题实习的方式与内容、导师组成与选题、毕业论文的撰写与要求，以及论文答辩的组织与实施等方面的问题进行了探讨。
- 郝国祥张庆柱邵伟张泰松
- 关键词：临床药学毕业答辩
- 《中国万古霉素治疗药物监测指南(2020更新版)》解读被引量：63
- 2021年
- 2020年12月,《中国万古霉素治疗药物监测指南(2020更新版)》发表于Clinical Infectious Diseases,该版指南严格遵循指南制定与更新的方法学规范,范围为接受万古霉素间断输注的成人、儿童及新生儿,更新类型为部分更新。该更新版指南的主要变化包括:①拓宽了需开展万古霉素治疗药物监测(TDM)的人群范围,如新生儿/儿童患者、接受肾脏替代治疗患者、中重度心力衰竭患者和肾功能亢进患者等;②修订了万古霉素TDM的参数,同时推荐24 h血药浓度-时间曲线下面积和谷浓度;③增加复测TDM的必要性与时机相关推荐意见;④增加肾功能不全、儿童及新生儿等特殊患者的初始剂量推荐。本文对更新版指南的推荐意见进行总结和解读,以促进该指南更好地实施推广。
- 何娜苏珊翟所迪董亚琳贺蓓缪丽燕王明贵王睿徐英春张菁张相林赵维周薇
- 关键词：临床实践指南万古霉素治疗药物监测
- 七年制临床医学专业（药学方向）课程建设的探索与实践被引量：5
- 2011年
- 七年制临床医学专业（药学方向）是一个医学与药学交叉融合的新型专业方向，由山东大学创办，在国内具有较强的示范意义。要实现七年制临床医学专业（药学方向）的培养目标，专业课程的设置及其教学内容的规范至关重要。本文就七年制临床医学专业（药学方向）课程设置、教学内容、存在困难以及改革措施等几个方面的问题进行了探讨。
- 张庆柱邵伟张泰松左根永赵丽帅翔
- 关键词：七年制医学教育临床药学药物治疗学
