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广东海洋大学水产学院广东省名特优鱼类生殖调控与繁育工程技术研究中心

作品数：14 被引量：45H指数：4
相关机构：中山大学生命科学学院水生经济动物繁殖营养和病害控制国家重点学科专业实验室中山大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作机构

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 10篇农业科学
  • 5篇生物学

主题

  • 5篇基因
  • 4篇克隆
  • 2篇对虾
  • 2篇相关基因
  • 2篇金钱鱼
  • 2篇基因表达
  • 2篇凡纳滨对虾
  • 2篇分子
  • 2篇分子克隆
  • 1篇低氧胁迫
  • 1篇凋亡
  • 1篇形态性状
  • 1篇性别决定
  • 1篇性别控制
  • 1篇性状
  • 1篇遗传育种
  • 1篇育种
  • 1篇月龄
  • 1篇沼虾
  • 1篇溶藻弧菌

机构

  • 12篇广东海洋大学
  • 1篇教育部
  • 1篇中山大学
  • 1篇海南热带海洋...
  • 1篇南方海洋科学...
  • 1篇广西壮族自治...

作者

  • 1篇朱春华
  • 1篇李广丽
  • 1篇郭慧
  • 1篇黄海
  • 1篇陈华谱

传媒

  • 4篇广东海洋大学...
  • 4篇基因组学与应...
  • 1篇中国水产科学
  • 1篇海洋与湖沼
  • 1篇水产科学
  • 1篇南方农业学报

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
金钱鱼Sox3基因cDNA克隆及组织表达被引量：1
2020年
金钱鱼是中国重要经济型鱼类,但其人工繁殖难以取得成功。本研究利用cDNA末端快速扩增法(rapid-amplification of cDNA ends,RACE)克隆了金钱鱼(Scatophagus argus)Sox3基因cDNA全长序列,分析该基因序列在不同物种间的差异,并用RT-PCR半定量方法分析其在雌、雄组织中的表达差异。结果表明:金钱鱼Sox3 c DNA全长1270 bp,包括5’非翻译区(5’-UTR)217 bp、3’非翻译区(3’-UTR)150 bp和开放阅读框(open reading frame,ORF)903 bp,编码300个氨基酸,该氨基酸序列34104位为HMG保守盒。金钱鱼Sox3氨基酸序列与大黄鱼(Larimichthys crocea)的同源性最高,为99.3%,其次是金头鲷(Sparus aurata),为98.7%。Sox3前体蛋白的系统进化树显示,金钱鱼与大黄鱼亲缘关系最近。金钱鱼Sox3基因的组织表达有明显的组织特异性及性别差异,在性腺中表达量最高,雄性个体脑和垂体次之,肌肉、肾脏、心脏和肠有低量的表达,肝脏、脾脏、胃和鳃中未检测到表达;雌性个体在卵巢中观察到表达水平最高,脑、垂体和鳃次之,脾脏、肌肉、肾脏、心脏和肠中有低量的表达,肝脏和胃中未检测到表达。本研究为研究Sox3基因在金钱鱼人工繁殖与养殖产业方面提供理论参考。
李智渊洪广王耀嵘李广丽朱春华陈华谱田昌绪
关键词：金钱鱼克隆
ERR-dsRNA对罗氏沼虾卵巢中ERR及生殖相关基因表达的影响被引量：8
2018年
【目的】研究雌激素相关受体(Estrogen-related receptor,ERR)在雌性罗氏沼虾生殖过程中的功能。【方法】通过注射双链RNA(Double-strandedRNA,dsRNA)干扰罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)ERR的表达,对干扰组和对照组的卵巢样本进行转录组测序,筛选与生殖相关的差异表达基因,并通过qPCR检测它们在卵巢发育过程中的表达。【结果】注射ERR-dsRNA后,卵巢中ERR mRNA和ERR蛋白的表达显著下降。ERR-dsRNA干扰组和对照组卵巢转录组测序获得的差异表达Unigene中,9条被富集到生殖GO条目,3条被富集到生殖过程GO条目,21条被富集到卵母细胞减数分裂Pathway条目。这些生殖相关的Unigene中差异倍数较大的有9条,经qPCR验证,5条在ERR干扰组和对照组间的表达差异有统计学意义。这5条Unigene中有3条在卵巢发育过程中的表达差异有统计学意义,其中2条(CL7112.Contig4_All和Unigene4600_All)与卵母细胞减数分裂有关,1条(CL4888.Contig2_All)与生殖相关激素的合成及释放有关。【结论】ERR可通过调控卵母细胞减数分裂和生殖相关激素的合成与释放调控罗氏沼虾卵巢发育。
刘金磊邓思平江东能陈华谱陈华谱吴天利田昌绪朱春华
关键词：罗氏沼虾生殖RNA干扰(RNAI)
水解单宁对凡纳滨对虾生长性能和肠道微生物的影响被引量：15
2019年
为分析水解单宁对凡纳滨对虾生长及其肠道微生物菌群结构的影响,以基础饲料为空白组,在基础饲料中分别添加0.1%、0.2%和0.3%的水解单宁作为实验组,进行为期60 d的养殖实验后,统计生长性能,并取其肠道内容物提取DNA,用Illumina MiSeq测序平台进行16S rDNA基因V3~V4区高通量测序,检测对虾肠道内菌群结构及变化情况。结果表明:(1)3个水解单宁添加组的增重率、特定生长率和肥满度与对照组相比均显著升高(P<0.05),肝体比均显著降低(P<0.05)。(2)4组样品中共获得206192条优化序列,操作分类单元(OUT)总数达542个。对照组凡纳滨对虾肠道微生物以变形菌门和蓝细菌门为主,其次是放线菌门和拟杆菌门;试验组肠道主要菌群为变形菌门、软壁菌门。试验组与对照组相比,蓝细菌门、放线菌门和拟杆菌门的比例降低,变形菌门、软壁菌门和厚壁菌门比例增加。(3)Rank-Abundance曲线和多样性指数结果可见,实验组的物种丰度和均匀度大体上均高于对照组。PCoA分析发现,0.1%和0.3%添加组的微生物群落较为接近,而与0.2%添加组差别较大,结合生长性能指标可知,饲料中水解单宁的最适添加量为0.1%。以上研究表明,饲料添加水解单宁可显著改变对虾肠道的微生物组成,提高对虾生长速度,影响凡纳滨对虾的生长性能。
郭慧郭慧陈锦霖李广丽朱春华
关键词：凡纳滨对虾肠道微生物
泰国斗鱼foxl2基因的分子克隆及组织表达模式被引量：1
2021年
Foxl2 (winged helix/forkhead transcription factor gene 2)是叉头框转录因子家族成员之一,在鱼类性别决定与分化中起重要的作用。为了探讨foxl2基因在泰国斗鱼(Bettas plendens)雌雄组织中的表达差异,本研究利用分子克隆技术分离并鉴定了泰国斗鱼foxl2基因cDNA序列1 246 bp,其中开放阅读框为921 bp,共编码306个氨基酸。多重序列比对分析,泰国斗鱼Foxl2氨基酸序列与其他鱼类的Foxl2具有较高的同源性,显示出序列进化的保守性。组织表达结果显示,雌性泰国斗鱼foxl2基因在性腺中表达量最高;在雄鱼中,foxl2基因在性腺中表达量最低,结果表明foxl2基因组织表达具有显著的特异性及性别差异。本研究结果为后续开展泰国斗鱼的性别调控机理提供了参考。
任席林梁帅淇钟艳芳王耀嵘劳键潼李广丽黄海陈华谱
关键词：FOXL2分子克隆
多鳞鱚phds基因家族序列特征及其在低氧胁迫后表达变化被引量：5
2020年
【目的】分析多鳞鱚(Sillago sihama)脯氨酸羟化酶(prolyl hydroxylases,Phds)基因家族序列特征,探讨其在低氧响应过程的作用。[方法]通过硬骨鱼类phds基因,在多鳞鱚转录组和基因组数据中比对筛选多鳞鱚phds基因。对多鳞鱚Phds蛋白序列进行结构域预测、系统进化和共线性分析等。采用实时荧光定量PCR检测phds基因在低氧胁迫和复氧后的表达变化。【结果】在多鳞鱚基因组中共鉴定到三个phds基因,分别是phd1、phd2和phd3,开放阅读框(ORF)全长分别为1635、1092、723 bp,分别编码544、363、240个氨基酸。结构域预测表明,多鳞鱚Phd1、Phd2、Phd3蛋白均含有P4Hc保守结构域。系统进化分析发现,多鳞鱚Phds均与大黄鱼(Larimichthys crocea)亲缘关系最近。共线性分析表明,多鳞鱚phds与尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)上下游基因高度一致。phd1、phd2在低氧处理4 h鳃组织中mRNA表达显著高于常氧组(P<0.05),但在心脏中无显著性差异(P>0.05);phd3在低氧处理4 h的鳃组织中显著低于常氧组(P<0.05),而在心脏中显著高于常氧组(P<0.05)。【结论】多鳞鱚存在phd1、phd2和phd3基因,并在不同组织的低氧响应中起重要作用。
林星桦叶明慧SEATAN Wanida潘炎杨陈芳圆黄洋朱春华李广丽田昌绪
关键词：基因家族低氧胁迫基因表达
12月龄多鳞鱚形态性状对体质量的影响被引量：4
2022年
【目的】研究12月龄多鳞鱚(Sillago sihama Forsskål)形态性状与体质量之间的关系,筛选适用于选育的主要形态性状。【方法】测定12个形态性状与体质量的表型参数,通过通径分析、相关分析和多元回归分析估计主要性状对体质量的直接影响和间接影响。【结果】12月龄多鳞鱚13个性状之间的相关系数均达到极显著水平(P<0.01)。通径分析表明,体高(X1)、体厚(X2)、眼径(X7)、体长(X10)和背鳍前长(X11)对体质量(Y)有明显的直接影响;除体长外,其他生长性状对体质量的直接影响均小于它们对体质量的间接影响,同时,体长对体质量的直接影响最大。相关分析表明,上述5个主要性状是体质量变化的主要影响因素。体长对体质量的单独决定系数最大(0.331),5个主要性状对体质量的总决定系数为0.928。建立的以主要性状为自变量、体质量为因变量的回归方程为Y=-13.339+2.913X1+3.352X2-4.467X7+1.473X10+0.763X11。【结论】体长、体厚、眼径、体高和背鳍前长等5个主要性状是影响多鳞鱚体质量的核心性状,其中体长影响最大。
余家旺王耀嵘林星桦沈奕君李广丽黄洋朱春华田昌绪
关键词：形态性状通径分析
密斑刺鲀igf2基因的克隆及表达分析
2021年
胰岛素样生长因子2(insuline-like growth factors 2,IGF2)在控制脊椎动物的生长、发育、繁殖、代谢和渗透调节等方面发挥着关键作用。本研究利用分子克隆技术分离并鉴定了密斑刺鲀(Diodon hystrix)igf2基因cDNA序列738 bp,其中开放阅读框全长645 bp,可编码214个氨基酸残基。多重序列比对分析发现,密斑刺鲀IGF2氨基酸序列与其他鱼类的IGF2具有较高的同源性,显示出序列进化的保守性。组织分布结果表明,igf2基因在肝脏和脑组织中表达量较高,而在肾脏以及精巢中没有检测到表达信号,表明igf2基因具有显著的组织表达特异性。本研究结果为深入研究密斑刺鲀的igf2基因在生长发育中的调控机理提供研究基础。
王耀嵘汪杰张明真吴紫薇李智渊李广丽黄海陈华谱
关键词：IGF2分子克隆
溶藻弧菌对凡纳滨对虾血细胞毒性及细胞凋亡和免疫相关基因的影响被引量：8
2018年
【目的】明确溶藻弧菌对凡纳滨对虾的毒性影响及应激情况下对虾的生理响应,为揭示凡纳滨对虾的免疫机理提供参考依据。【方法】采用微量注射器于凡纳滨对虾第二、三步足间注射10.0μL溶藻弧菌悬液(1×108CFU/mL),对照组注射等量灭菌生理盐水,分别于感染后0、1.5、3.0、6.0、12.0、24.0和48.0 h取样,利用流式细胞仪测定对虾血细胞中的活性氧(ROS)和一氧化氮(NO)含量,并以实时荧光定量PCR分析溶藻弧菌感染对血细胞过氧化氢酶基因(CAT)、QM基因、谷氨酰胺转移酶基因(TGase)、细胞色素C基因(CYC)和Caspase-3基因表达的影响。【结果】凡纳滨对虾感染溶藻弧菌后,其血细胞中ROS和NO含量均随感染时间的延长呈持续上升趋势;CAT基因的相对表达量在感染后6.0 h极显著升高至峰值(P<0.01,下同),随后持续下降,至感染后48.0 h极显著低于对照组;QM基因的相对表达量呈先降低后升高再降低的变化趋势,于感染后12.0 h达峰值,而后持续下降,至感染后48.0 h其相对表达量极显著低于对照组;TGase基因的相对表达量分别在感染后1.5和12.0 h出现峰值,从出现第2个峰值后开始快速下降,至感染后48.0 h其相对表达量显著低于对照组(P<0.05,下同);CYC基因相对表达量呈先升高后降低的变化趋势,于感染后1.5 h达峰值,随后持续下降,从感染后12.0 h起低于对照组,但差异不显著(P>0.05);Caspase-3基因相对表达量在感染后1.5 h达峰值,至感染后6.0 h其相对表达量显著低于对照组,随后逐渐恢复,于感染后24.0 h出现第2个峰值,但至感染后48.0 h又降至正常水平以下。【结论】溶藻弧菌感染初期凡纳滨对虾启动免疫机制并产生ROS和NO以对抗病原菌入侵,随感染时间的延长,机体内积累过多ROS和NO,此时抗氧化系统被激活;当过多的ROS和NO无法被抗氧化系统清除时,CYC和Caspase-3等凋亡相关基因大量表达以清除受损细胞。
卢芷程许銮佳卢文宇谭翠婷陈劲鑫郭慧
关键词：凡纳滨对虾溶藻弧菌基因差异表达免疫指标细胞凋亡
胡子鲇(Clarias fuscus)雌雄基因组Survey分析
2023年
胡子鲇(Clarias fuscus)是我国华南地区大规模养殖的淡水鱼类。为评估胡子鲇雌雄基因组基本信息,以便为后续构建全基因组精细图谱提供基础,本研究分别选取雌雄胡子鲇进行全基因组Survey分析。根据定长核苷酸串(K-mer)分析,雌鱼和雄鱼基因组大小分别为949.69 Mb和957.96 Mb。雌鱼和雄鱼的杂合率分别为0.27%和0.23%。雌鱼和雄鱼重复序列比例分别为33.83%和33.62%。雌鱼和雄鱼基因组的G+C含量分别为39.98%和39.14%。雌鱼和雄鱼基因组组装的大小分别为926.78 Mb和992.08 Mb,雌鱼和雄鱼组装基因组N50长度分别为3082 bp和2810 bp。简单重复序列(simple sequence repeats,SSR)筛选结果显示,雌鱼和雄鱼的基因组中分别检测到1295490条和1184183条SSR序列。通过比较基因组分析,鉴定出8445条雌性特异性序列和110743条雄性特异性序列,这些性别特异性序列分别被注释到460个(雌鱼)和822个(雄鱼)基因。本研究为胡子鲇全基因组的后续构建提供了理论依据,并为后续分子育种研究提供了有价值的数据。
林星桦周大颜沈奕君吴冠佐吴冠佑陈宇张玉蕾肖珊邓思平李广丽田昌绪
关键词：胡子鲇简单重复序列基因组比较
罗非鱼性别控制遗传育种研究进展被引量：1
2022年
罗非鱼全雄养殖可有效控制繁殖、提高养殖效率,遗传全雄罗非鱼(Genetically male tilapia,GMT)技术是性别控制的高效手段,但GMT技术培育的鱼苗雄性率不稳定。基因组学和基因编辑等技术已广泛应用于罗非鱼研究,极大地促进了罗非鱼性别决定与分化基础理论研究。分析导致XY个体性别逆转的可能因素,提出将来GMT技术研究的关键问题,探讨现代基因编辑技术在罗非鱼性别控制育种中可能应用。
江东能焦开智张峻铭彭友幸杨空松郑德锋郭向召石红娟李广丽
关键词：性别控制性别决定
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