山东省食品药品检验所
- 作品数：387 被引量：1,155H指数：14
- 相关作者：谢元超徐丽华祝清芬国明李军更多>>
- 相关机构：山东大学山东省中医药研究所山东中医药大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省中医药科技发展计划项目国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 中药降糖制剂非法掺入成分盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、格列齐特和格列本脲鉴别
- 目的进行中药降糖制剂掺入成分盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、格列齐特和格列本脲的鉴别。方法建立HPLC和LC/MS方法,以保留时间、结构和分子量信息为指标,对样品掺入成分盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、格列齐特和格列本脲进行定性...
- 李冰王本杰黄萍魏春敏郭瑞臣
- 关键词：中药降糖制剂
- 文献传递
- 信息工作有关问题的思考被引量：1
- 2005年
- 于咏梅
- 关键词：信息工作
- 蔓荆子中蔓荆子黄素的HPLC测定
- 目的：以蔓荆子黄素为指标,测定不同地区蔓荆子及其炮制品的含量.方法：用HPLC法测定蔓荆子黄素的含量,采用C18柱,以甲醇-0.40﹪磷酸溶液(60:40)为流动相,检测波长258nm,用外标法测定.结果：回收率为98....
- 郭长强程立方王坤王小转
- 关键词：蔓荆子蔓荆子黄素HPLC
- 文献传递
- 丹红注射液凝胶法和动态浊度法细菌内毒素检查被引量：6
- 2012年
- 目的应用凝胶法和动态浊度法检查丹红注射液中的细菌内毒素含量。方法按《中国药典》2010年版方法,确定丹红注射液细菌内毒素限值,分别进行凝胶法和动态浊度法细菌内毒素检查的干扰试验。结果凝胶法结果表明,本品稀释40倍后对试验无干扰作用;动态浊度法结果表明,本品在稀释40倍时外加内毒素回收率在50%～200%之间。结论凝胶法和动态浊度法可用于丹红注射液中的细菌内毒素检查。
- 魏霞国明祝清芬李涛
- 关键词：丹红注射液细菌内毒素凝胶法动态浊度法
- 甘露醇注射液细菌内毒素检测方法的实验研究
- 1999年
- 甘露醇注射液为中国药典1995年版二部收载,其热原检查仍采用家兔法,但该方法影响因素较多。如家兔法检查甘露醇注射液中热原时,家兔易出现降温,而中国药典1995年版二部附录,对热原检查中结果的判断,家兔降温不作为合格与不合格的判断标准。曾在1986年,国家药典委员会对热原检查中家兔降温问题的处理意见中规定:“降温≤0.4℃为兔温正常波动范围以“0”计;降温值≥0.
- 刘国华杨思泉林洁
- 关键词：甘露醇注射液细菌内毒素鲎试剂
- 三种布洛芬新型口服制剂简介被引量：3
- 1994年
- 三种布洛芬新型口服制剂简介徐东（山东省药品检验所济南２５００１２）布洛芬（Ｉｂｕｐｒｏｆｅｎ简称Ｉｂ）在水中溶解度小，且口服片剂会引起胃肠道溃疡出血，致使其在体内效力减低，有的病人不能接受治疗。为适应临床的要求，一些新剂型药物设计问市，现将国外近几年...
- 徐东
- 关键词：布洛芬制剂口服制剂
- 维丙胺注射液稳定性的探讨
- 1989年
- 维丙胺是70年代初期开发的品种,是治疗肝炎的常用药。但有的产品在贮存期间不稳定,主要是含量下降,颜色变深,其降解过程与维生素 C 相似,维丙胺第一步先分解为维生素 C及双异丙胺,维生素 C
- 张乃吉毕同香
- 关键词：稳定性
- 全文增补中
- 原子吸收分光光度法测定磷酸氢钙片的溶出度被引量：1
- 2011年
- 目的建立磷酸氢钙片溶出度的检查方法和测定方法。方法采用桨法,以0.1 mol.L-1盐酸溶液为溶出介质,转速为100 rpm,取样时间45 min,以原子吸收分光光度法在422.7 nm的波长处进行测定。结果磷酸氢钙的线性范围13.220～66.100μg.mL-1(r=0.998 3),平均回收率为101.7%。结论该方法准确、简便,适用于磷酸氢钙片的溶出度检查。
- 郑静刘斐陈真
- 关键词：溶出度原子吸收分光光度法
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中的腈菌唑被引量：4
- 2014年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中腈菌唑的方法。试样经乙腈提取,正己烷萃取除去脂溶性杂质,氮气吹干富集,采用 UPLC-MS/MS,以 C18色谱柱分离,电喷雾电离（ESI）,正离子,多反应监测（ MRM）模式检测,外标法定量。在1～100 ng·mL-1范围内,线性相关系数0．99；添加回收率范围82．4～91．5%,相对标准偏差（RSD）4．8%～9．5%,方法定量下限0．5μg·kg-1。该方法快速、检测灵敏度高,可适用于各类化妆品中腈菌唑的测定。
- 宿书芳薛霞王骏王艳丽张卉胡梅
- 关键词：腈菌唑化妆品超高效液相色谱-串联质谱法
- 人参多糖注射液及原料药细菌内毒素检查方法学研究被引量：3
- 2014年
- 目的建立人参多糖注射液及原料药细菌内毒素检查的方法。方法按《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢD,确定本品细菌内毒素限值,并研究人参多糖注射液及原料药对细菌内毒素检查试验的干扰情况。结果人参多糖注射液在稀释36倍及以下时,对试验无干扰作用,人参多糖在0.08mg·mL-1稀释浓度及以下时对试验无干扰作用,其细菌内毒素限值为每1mg半乳糖醛酸中含内毒素应小于6EU。结论鲎试剂法可用于本品的细菌内毒素检查。
- 张娟范治云祝清芬曲见松
- 关键词：人参多糖注射液人参多糖细菌内毒素检查
