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大连医科大学基础医学院细胞生物学教研室

作品数:18 被引量:42H指数:3
相关作者:李萍更多>>
相关机构:中国医科大学附属盛京医院华南理工大学医学院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇肿瘤
  • 3篇愈伤
  • 3篇愈伤组织
  • 3篇试管苗
  • 3篇细胞
  • 3篇腺癌
  • 3篇基因
  • 3篇胶质
  • 2篇蛋白
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇星形
  • 2篇星形胶质
  • 2篇星形胶质细胞
  • 2篇星形胶质细胞...
  • 2篇抑制剂
  • 2篇增殖
  • 2篇制剂
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌

机构

  • 17篇大连医科大学
  • 5篇大连医科大学...
  • 3篇辽宁省肿瘤医...
  • 2篇中国医科大学
  • 1篇华南理工大学
  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇大连市中心医...
  • 1篇大连市血液中...

作者

  • 5篇范博
  • 5篇张开立
  • 4篇张亮
  • 3篇孙媛
  • 3篇王晓炜
  • 2篇陈晓燕
  • 2篇吴茉莉
  • 2篇孔庆友
  • 2篇程晓馨
  • 2篇郭恩忠
  • 2篇李萍
  • 1篇白珊珊
  • 1篇高雪
  • 1篇张成鸿
  • 1篇刘铭
  • 1篇王傲雪
  • 1篇李阳
  • 1篇于卫健
  • 1篇周世航
  • 1篇张朋

传媒

  • 2篇大连医科大学...
  • 1篇中国医疗器械...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇黑龙江医药科...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇河南科学
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇临床输血与检...
  • 1篇湖南文理学院...
  • 1篇国际外科学杂...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中华疾病控制...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
细叶柴胡试管苗培养的研究
2014年
目的:为满足药用和保护资源的需求。方法:以细叶柴胡嫩茎为材料,采用组织培养方法,进行了嫩茎段愈伤组织诱导培养、分化培养,试管苗培养和试管苗移栽与定植的研究。结果:MS+NAA0.2mg·L-1+ZT0.8mg·L-1+2,4-D1.2mgL-1是嫩茎段切口愈伤组织诱导生长培养的适宜培养基;MS+ZT1.0mg·L-1+2,4-D1.5 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1的液态培养基是嫩茎愈伤组织扩增培养的适宜培养基;MS+ZT0.6mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1是愈伤组织分化培养和不定芽繁殖培养的适宜培养基;1/2MS+IAA0.4 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1是生根培养和试管苗繁殖培养的适宜培养基。试管苗移栽成活率为97.5%;定植成活率为97.3%。结论:本研究建立起试管苗培养技术,定植的试管苗完全保持了细叶柴胡的植物学性状。
王晓炜孙媛
关键词:愈伤组织试管苗
98对反复流产夫妇染色体核型分析
目的反复自然流产(RAS)是一种常见妊娠并发症,研究表明染色体异常是自然流产的重要因素之一。检测反复流产夫妇异常核型的出现频率、分析染色体异常核型与流产发生的关系。方法本研究收集自2006年以来在本院就诊的反复自然流产夫...
沈娴张开立
关键词:染色体异常反复流产核型分析
文献传递
苦苣菜下胚轴愈伤组织分化及试管苗培养研究被引量:2
2014年
为保护苦苣菜野生资源,以苦苣菜下胚轴为材料,进行了愈伤组织诱导培养、分化培养、生根培养和试管苗移栽及定植的研究,结果表明:MS+琼脂4.8 g·L-1+蔗糖42 g·L-1+KT 0.4 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+2,4-D2.0 mg·L-1是愈伤组织诱导生长的适宜培养基;1/2 MS+琼脂4.5 g·L-1+蔗糖35 g·L-1+ZT 0.8 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1是愈伤组织块分化培养的适宜培养基;1/4 MS+IAA 0.6 mg·L-1+琼脂4.3 g·L-1+蔗糖15g·L-1是生长芽试管苗培养的适宜培养基;温室内试管苗移栽成活率为91.7%;试管苗在山林旁定植成活率为97.1%,定植试管苗的植物学性状与实生苗基本一致.
王晓炜孙媛张成鸿赵薇
关键词:下胚轴试管苗
组蛋白去乙酰化抑制剂在前列腺癌临床治疗中的研究进展被引量:2
2011年
组蛋白乙酰化和去乙酰化程度的失衡,可影响基因转录的正常进行,引起前列腺癌中抑癌基因的失活与原癌基因的激活,从而促进前列腺癌的发生.针对此现象,研究人员发现许多去乙酰化抑制剂可通过抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)活性而促进前列腺癌细胞的生长阻滞、分化及凋亡等,达到治疗目的,本文主要总结和回顾组蛋白乙酰化抑制剂在前列腺癌临床治疗方面的应用进展.
范博张开立郭恩忠
关键词:组蛋白乙酰化前列腺癌
骨形态发生蛋白4对反应性星形胶质细胞增殖的影响被引量:2
2015年
目的利用成年SD大鼠脊髓损伤原代培养的反应性星形胶质细胞模型,探讨骨形态发生蛋白4(BMP4)与反应性星形胶质细胞增殖之间的关系。方法建立成年SD大鼠脊髓损伤原代培养的反应性星形胶质细胞模型,用BMP4(10 ng/m L)和BMP4的拮抗剂——Noggin(100 ng/m L)处置反应性星形胶质细胞48 h,通过免疫荧光的方法检测各实验组(正常对照组、BMP4组、Noggin组及BMP4+Noggin组)中星形胶质细胞的标记分子vimentin Brdu,观察BMP4对反应性星形胶质细胞增殖的影响。结果 BMP4组中Brdu阳性细胞占星形胶质细胞的平均百分比为14.03%,明显高于正常对照组(3.10%),P<0.01;而BMP4+Noggin组中Brdu阳性细胞数占星形胶质细胞的平均百分比为3.81%,明显低于BMP4组(P<0.01)。结论在成年SD大鼠脊髓损伤原代培养的反应性星形胶质细胞模型中,BMP4可刺激反应性星形胶质细胞的增殖。
吴茉莉李萍汪黎鸿陈晓燕孔庆友程晓馨
关键词:反应性星形胶质细胞BMP4NOGGIN
微小RNA与肿瘤发生的关系被引量:16
2012年
1993年,Lee等利用遗传分析方法在线虫中发现了微小RNA(microRNA,miRNA)家族中的第一个成员lin4,从此揭开了miRNA神秘的面纱。miRNA是一组广泛存在于真核生物中的短小单链RNA,长度约为19~25个核苷酸,由于不具备开放阅读框等条件而无法编码蛋白质,miRNA通过与靶mRNA特异性识别结合,抑制靶mRNA的翻译或影响其稳定性,来调控基因的表达;同时,miRNA在肿瘤中表达异常地上调或下降,对于肿瘤的发生起到促进或抑制的作用。
范博张亮马驰张开立
关键词:微小RNA肿瘤
S100A7在乳腺癌中的研究进展
2023年
银屑素(S100A7)是重要调控蛋白S100家族中的成员,其最先在皮肤病牛皮癣中被发现,主要参与炎症反应。近年研究发现S100A7在人体乳腺癌组织中高表达,参与增殖、凋亡、分化、侵袭和转移,与肿瘤微环境和激素状态密切相关,是医学研究热点之一。该文现将S100A7在乳腺癌中的研究进展作一综述,旨在进一步分析其在乳腺癌发生、发展中的作用。
唐华吴茉莉纪宏颖曲慧娴马宏媛高雪
关键词:乳腺肿瘤S100A7肿瘤微环境
胶质瘤中STAT3通路及其负调控因子PIAS3活化状态和生物学效应的分析被引量:3
2016年
目的探讨STAT3信号通路及其负调控因子PIAS3在胶质瘤细胞中的活化状态及生物学效应。方法采用免疫组织化学方法检测胶质瘤中p-STAT3及PIAS3的活化状态;STAT3通路抑制剂60μmol/L AG490作用胶质瘤U118、U87细胞24、48 h,MTT法观察U118、U87细胞增殖能力的变化;免疫荧光检测AG490作用前后细胞p-STAT3及PIAS3蛋白表达的变化。结果 pSTAT3及PIAS3在不同级别胶质瘤细胞胞质和胞核内的表达无统计学差异,但在细胞核内p-STAT3和PIAS3的表达呈负相关;AG490处理细胞后,U118细胞数量无明显改变,U87细胞则表现为生长抑制。免疫荧光结果显示,AG490处理后,U118细胞pSTAT3和PIAS3表达水平均无显著改变,U87细胞p-STAT3核内表达下调,PIAS3出现明显核易位。结论 PIAS3通过核易位调控STAT3信号通路的活性,抑制胶质瘤细胞生长。
张朋孙铮刘哲宇李阳
关键词:胶质瘤PIAS3AG490
七年制医学遗传学实验教学PBL教学模式的应用探索
医学遗传学是一门实践科学,需要通过实验课教学对理论课内容加以验证、强化和拓展。传统的医学遗传学实验课程教育方式越来越不适应新时代医学复合型人才培养的需要。我们在近两年中对本校七年制医学遗传学实验授课进行了PBL教学模式的...
刘铭张开立孙媛王茜马景昕张朋孔庆友陈晓燕吴茉莉范博李娜仲从平
关键词:PBL医学遗传学教学改革
文献传递
细裂辽藁本愈伤组织培养及试管苗分化的研究
2013年
为保护野生药用植物资源,以细裂辽藁本的茎段为材料,采用组织培养方法,进行了愈伤组织诱导培养、分化培养,不定芽试管苗培养、试管苗生根继代繁殖培养,以及试管苗的移栽与定植的研究.结果证明:2,4-D 2.0 mg/L,ZT 0.4 mg/L,6-BA 0.8 mg/L是愈伤组织诱导培养的适宜生长调节剂组合;NAA 0.05 mg/L与ZT 0.6 mg/L是愈伤组织不定芽分化培养的适宜生长调节剂组合;1/2MS+蔗糖16 g/L+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.3 mg/L是试管苗繁殖培养的适宜培养基.试管苗移栽成活率为96.2%;定植成活率为99.1%;定植的试管苗保持了野生细裂辽藁本的植物学性状.
王晓炜孙媛
关键词:愈伤组织试管苗
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