沈阳药科大学中药学院基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室
- 作品数：48 被引量：273H指数：10
- 相关作者：刘芬米文珍陈丽娟王庆亢文佳更多>>
- 相关机构：军事医学科学院毒物药物研究所中国科学院上海有机化学研究所延边大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学轻工技术与工程更多>>
- 海洋来源产紫青霉G59突变株AD-1-2新产活性产物研究
- <正>利用各种策略激活真菌沉默基因表达,拓展真菌产物多样性已成为当前研究热点。最近本课题组采用DMSO介导硫酸二乙酯诱变方法,成功改造了海洋来源无活性产紫青霉G59的遗传特性,获得了大量突变株,并对其中一株具有抗肿瘤活性...
- 夏明文李长伟吴长景崔承彬
- 文献传递
- LC-MS/MS方法检测血中甲基丙二酸含量及应用分析被引量：3
- 2010年
- 目的 建立一种LC-MS/MS方法 测定血清MMA,用于MMA血症的诊断以及治疗效果的监测.方法 收集2009年4-12月205份健康体检者和146份患者血清,用液-液萃取方法 萃取样本,用自制饱和盐酸-正丁醇进行衍生,采用氮气吹干,色谱柱为Discovery C18（50 mm×2.1 mm,5 μm）,流动相为甲醇和水（含0.1%甲酸,V/V）,梯度洗脱,液相分离后进入串联质谱进行分析测定,选择性反应监测模式,以标准品制作标准曲线,同位素内标法定量,以血清样本测定2、25、80μg/L3个浓度的加样回收率,以质控样本测定准确度、精密度和稳定性.检测205份健康人血清,用于临床验证.数字表法随机抽取13份血清,测定结果 与德国MDI实验室进行比对,用配对t检验分析测定数据.结果 方法 线性范围2～100μg/L,标准曲线相关系数R2＞0.995.MMA衍生物保留时间为10.5 min,在此实验条件下丁二酸与MMA不互相干扰,批内RSD≤6.4%,批间RSD≤5.0%,回收率为96.42%～103.33%,检出限为1 μg/L,分析准确度94.2%～108.2%.样本常温放置至少6 h稳定、-20℃下至少可以存放70 d稳定、冻融10次稳定,衍生物在4 ℃下至少存放5 d稳定.溶血样本组与未溶血样本组测定值中位数（四分位数）分别为102.53（13.84～302.33）μg/L和39.52（11.94～203.08）μg/L,差异有统计学意义（T=8,P＜0.05）.本实验室与德国MDI实验室测定结果 中位数（四分位数）分别为32.82（24.50～100.42）μg/L和32.20（26.65～93.30）μg/L,差异无统计学意义（T=7,P＞0.05）.健康成年人（18～58岁）158名,血清MMA测定值（18.46±10.49）μg/L,健康未成年人（1～17岁）47名,血清MMA测定值（22.38±11.45）μg/L.结论 成功建立了LC-MS/MS方法 准确测定血清MMA浓度,样本前处理简单,方法 灵敏度高,特异性强,可重复性好,可以用于MMA血症的筛查、诊断和治疗效果的监测.
- 崔学峰倪君君相婷高慧媛李玮吴立军
- 关键词：甲基丙二酸串联质谱法
- 不同来源千金藤中千金藤素的HPLC法测定被引量：5
- 2016年
- 目的建立不同来源的千金藤植物中千金藤素的HPLC测定方法。方法采用Angela C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈–水（52∶48,含0.5%三乙胺、0.01%磷酸）;检测波长：282 nm;柱温：30℃;体积流量：1.0 m L/min;进样体积：20μL。结果千金藤素质量浓度在9~216μg/m L时与峰面积值呈良好的线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为96.0%,RSD值为2.0%（n=6）。产自湖南的千金藤（No.13）、产自广西的白药子（No.17）中千金藤素的量较高,分别为0.013 9%、0.122 1%;同一植株的不同用药部位（No.12~15）中千金藤素的量也不尽相同,湖南产千金藤中千金藤素主要分布在茎中,其质量分数为0.013 9%。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于千金藤植物千金藤、地不容和白药子中千金藤素的测定。
- 肖姣宋俊玉潘英妮刘丽丽陈刚李宁
- 关键词：地不容千金藤素高效液相色谱
- 巯乙胺硫解法分析缩合鞣质组成单元及硫解产物高效液相色谱行为分析被引量：2
- 2013年
- 目的建立巯乙胺硫解法分析中成药威麦宁有效成分缩合鞣质的组成单元的方法。方法采用盐酸巯乙胺将威麦宁胶囊乙醇提取物硫解,进行高效液相色谱(HPLC)分析,并结合对照品和LC-MS法对威麦宁的8个主要硫解产物进行指认;同时考察了流动相pH值对威麦宁各硫解产物HPLC行为的影响。结果主要硫解产物分别为4β-(2-氨基乙硫基)儿茶素、4β-(2-氨基乙硫基)表儿茶素、儿茶素、4β-(2-氨基乙硫基)表儿茶素没食子酸酯、表儿茶素、4β-(2-氨基乙硫基)儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯、儿茶素没食子酸酯;流动相pH值的改变对硫代物的保留时间影响较大,对儿茶素类化合物的保留时间影响较小,从而导致其出峰顺序发生改变。结论本方法是一种简便、可靠的衍生化方法,可以用来分析缩合鞣质的组成单元;在进行HPLC分析时应注意严格控制流动相pH值的稳定,以保证硫解产物保留时间的稳定。
- 刘刚孙磊乔善义常新全
- 关键词：缩合鞣质PH
- 麻疯树属植物化学成分和药理活性的研究进展被引量：2
- 2014年
- 大戟科麻疯树属植物由于具有较高的药用价值,其根、茎、叶、种子均可入药,在民间应用广泛。该属植物野生部分在我国主要分布于广东、海南等地。研究表明该属植物主要含有萜类、黄酮类、木脂素类、香豆素类、生物碱类等化学成分,具有抗肿瘤、抗HIV、抑菌、杀虫、抗氧化等多方面的药理活性。综述了近年来国内外对麻疯树属植物的化学成分和药理活性的研究进展。
- 赵伟红初阳李宁
- 关键词：化学成分药理活性
- 巯乙胺硫解法分析缩合鞣质组成单元及硫解产物高效液相色谱行为分析
- 目的 建立巯乙胺硫解法分析中成药威麦宁有效成分缩合鞣质的组成单元的方法。方法 采用盐酸巯乙胺将威麦宁胶囊乙醇提取物硫解，进行高效液相色谱(HPLC)分析，并结合对照品和LC-MS法对威麦宁的8个主要硫解产物进行指认；同时...
- 刘刚孙磊乔善义常新全
- 关键词：缩合鞣质PH
- 没药中倍半萜类成分的鉴定
- 没药是一种古老的植物药与香料,始载于《开宝本草》,为橄榄科植物没药树Commiphora myrrha Engl.及同属其他种植物的树干皮部渗出的油胶树脂。性平,味苦,具有活血止痛、消肿生肌的功效,主治瘀血心腹诸痛、跌扑...
- 赵楠杨国春李达翃李占林华会明
- 关键词：没药化学成分
- 文献传递
- 产紫青霉G59的DES诱变株AD-2-1新产抗肿瘤活性产物
- 课题组以海洋来源无活性真菌产紫青霉G59为研究对象,结合抗肿瘤活性筛选模型,开展了改造次级代谢功能的实验方法研究,成功建立了操作简便的相关实验技术新方法,获得了一系列突变株,并从一株突变株发酵物中发现了其新产的活性新化合...
- 吴长景李长伟崔承彬
- 关键词：诱变株抗肿瘤活性代谢产物
- 产紫青霉G59的DES突变株新产抗肿瘤活性产物研究
- ＜正＞本课题组曾以无抗肿瘤活性的海洋来源真菌野生株G59为原始菌,通过DMSO介导的硫酸二乙酯诱变实验和抗肿瘤活性筛选,成功地高效筛选获得了一系列抗肿瘤活性突变株。其中,活性突变株BD-1-6的发酵粗提样品在100μg/...
- 房士明崔承彬吴长景李长伟
- 文献传递
- 产紫青霉G59的超声诱变活性突变株新产抗肿瘤活性产物被引量：4
- 2010年
- 目的阐明无活性真菌野生株产紫青霉G59的超声诱变活性突变株N3001d1-1新产抗肿瘤活性产物。方法采用活性跟踪与高效硅胶薄层检测分析相结合的实验方法,组合利用各种色谱技术,通过将突变株样品与原始菌直接比对分离纯化突变株新产活性产物。根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。用MTT法测试抗肿瘤活性。结果从突变株N3001d1-1发酵物中分离鉴定了2个突变株新产抗肿瘤活性产物,即橘霉素(citrinin)(1)和fructigenine A(2)。化合物1和2对K562细胞均呈抗肿瘤活性,抑制K562细胞的IC50分别为50.6μg/ml和69.1μg/ml。结论化合物1和2均为原始真菌产紫青霉G59所不生产的突变株N3001d1-1新产抗肿瘤活性次级代谢产物。研究结果表明,超声诱变技术可用于改造真菌无活性野生株的次级代谢功能并从中筛选获取活性突变株,从而拓展真菌药源活性新菌株资源。
- 卜秀嫣崔承彬李长伟
