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海风藤药理作用研究进展被引量：22: 2002年; 对近年来中药海风藤及其有效成分的药理作用研究情况进行综述,对存在问题进行分析和思考,为深人研究应用海风藤提供参考。; 李晓光罗焕敏; 关键词：海风藤药理作用血小板活化因子拮抗作用

果糖-1,6-二磷酸盐和硫酸镁在水及血浆中的电导: 2004年; Electrical conductivity on three salts, FDPMg, FDPNa and MgSO4 dissolved in water and plasma, was measured. The results indicated that three salts in water belonged to strong electrolyte and their conductivity varied very much. The limiting molar conductivity of FDPMg, FDPNa and MgSO4 at 25℃ calculated by linear fit was 0.02007, 0.03205, 0.02633 S·m2·mol-1,respectively. When concentration was 1×10-3 mol·dm-3（equal to blood concentration）, the molecule proportion of the three salts in water was: FDPNa （8.6%）; 翁文高勤罗焕敏章佩芬肖飞李晓光; 关键词：硫酸镁电导率

果糖-1,6-二磷酸二镁的结晶与结构分析被引量：1: 2003年; 目的 :优化果糖 1,6 二磷酸二镁的结晶工艺 ,并对产物结构进行分析。方法 :采用醇析和盐析相结合的结晶体系即酒精 -乙酸镁体系使果糖 1,6 二磷酸二镁结晶 ,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、13 C谱及E .COSY型13 C -1H相关谱等对产品结构进行分析。结果 :最佳结晶工艺条件为 :2 0℃、pH 6.0、φ(乙醇 ) =70 % ;确定了产品的结构 ;结晶收率和产品的纯度分别为90 0 %及 98.5 %以上。结论 :该结晶方法简单可行。; 高勤翁文罗焕敏章佩芬

新型抗心梗药物果糖二磷酸镁的安全性研究: 2004年; 目的　探讨新型抗心肌缺血药———果糖二磷酸镁 (FDP Mg)的安全性。方法　采用Bliss法和QUANTAL程序测定和计算了FDP Mg的LD50 和 95 %可信限并对其过敏性、溶血性和血管刺激性进行研究。结果　FDP Mg小鼠静脉注射的LD50 为 2 84 .81mg/kg ,95 %可使限为 2 6 7.4 2～ 30 2 .2 0mg/kg ;FDP Mg大鼠静脉注射的LD50 为 335 .15mg/kg ,95 %可信限为315 .75～ 35 4 .5 5mg/kg ;FDP Mg大鼠静脉滴注 [10 0 0mg/ (kg·h) ]的MLD为 (2 5 0 9.9± 2 2 6 .8)mg/kg。FDP Mg不引起全身过敏反应和溶血现象 ,对血管也无刺激性。结论　FDP Mg用于静脉给药安全可靠。; 罗焕敏钟铃吕艳青高勤翁文章佩芬杨延秀彭盛德龚培力曾繁典; 关键词：急性毒性过敏溶血血管刺激

广东海风藤挥发油化学成分研究被引量：20: 2002年; 用气相色谱质谱法对广东海风藤药材挥发油进行化学成分分析 ,鉴定出了其中 36个成分 ,并以归一化法测定了各个成分的百分含量。结果表明; 李晓光罗焕敏; 关键词：海风藤挥发油气相色谱-质谱法化学成分

小鼠体内1,6-二磷酸果糖锌和葡萄糖酸锌的药动学比较被引量：1: 2004年; 目的 :比较 1,6 二磷酸果糖锌 (Zn FDP)和葡萄糖酸锌 (Zn G)的药动学参数 ,以探讨Zn FDP药动学特征 ,为该药临床应用提供基础资料。方法 :采用电感耦合等离子体发射光谱法对小鼠口服Zn FDP和Zn G后的血锌含量分别进行药动学测定。结果 :Zn FDP和Zn G的Ke 分别为 0 .2 7± 0 .12和 0 .4 1±0 .0 3h ,tmax分别为 1.6 5± 0 .0 4和 1.4 3± 0 .0 5h ,Cmax分别为 9.2 7± 0 .2 5和 13.4 6± 0 .16mg·L-1,AUC分别为 4 7.4 5± 2 .11和 5 7.6 7± 5 .80mg·h-1·L-1。结论 :Zn FDP给药后血锌低于Zn G给药后血锌含量 ,但心、肝、脑、肾 4个脏器锌含量却无显著差异 ,表明Zn FDP吸收不及Zn G ,但由血液转运进入组织却优于Zn G。; 罗焕敏王成蹊高勤肖飞翁文章佩芬李晓光; 关键词：葡萄糖酸锌电感耦合等离子体发射光谱

本芴醇衍生物LY980503对人乳腺癌多药耐药细胞株MCF/DOX基因表达谱的影响被引量：1: 2003年; 目的 :应用基因表达谱芯片探讨本芴醇衍生物LY980 5 0 3对肿瘤多药耐药逆转机制。方法 :提取多药耐药细胞株MCF/DOX总RNA ,与含有 32 0人基因的cDNA芯片杂交。结果 :有 9条基因表达下调 ,1条基因表达上调。结论 :LY980 5 0 3在体外能通过调节多种基因的表达而逆转MCF/DOX的耐药性。; 黄丰万永玲吴达龙吕焕章郭军华; 关键词：寡核苷酸序列分析乳腺肿瘤基因表达抗药性多药

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暨南大学药学院新药研究中心