甘肃省重离子束辐射医学应用基础重点实验室
- 作品数：71 被引量：170H指数：7
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- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划甘肃省科技重大专项计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学核科学技术更多>>
- 褪黑素对重离子辐射损伤小鼠肺的防护作用研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨褪黑素(melatonin,MLT)对重离子辐射损伤小鼠肺的防护作用。方法预先给小鼠腹腔注射10mg/kg的MLT,1h后给予0、0.5、1.0、2.0及4.0Gy的全身12C6+束均匀照射,剂量率约1.4Gy/min,辐射后8h,检测辐射损伤小鼠肺组织的SOD活性和MDA、GSH含量,并通过单细胞凝胶电泳技术检测辐射损伤小鼠肺细胞的拖尾长度和尾距。结果和单纯辐射组相比,10mg/kg的MLT腹腔注射能有效抑制重离子辐射引起的小鼠肺组织SOD活性降低、GSH含量下降和MDA含量提高;同时,MLT还能使受损小鼠肺细胞的拖尾长度和尾距显著降低,且都存在剂量效应关系。结论MIT对重离子全身辐射所致小鼠的抗氧化系统有一定的激活效应,对辐射损伤有一定的防护作用,这可能与对抗膜脂质过氧化、清除自由基及其减轻DNA损伤有一定的关系。
- 武振华张红刘斌赵卫平张保平张栋
- 关键词：褪黑素重离子
- 碳离子放射治疗中细胞存活实验数据处理方式对生物剂量分布计算值的影响
- 2023年
- 探究了细胞克隆存活实验中不同数据处理方法对线性平方(LQ)模型参数拟合值的影响及其用于治疗计划中所得生物剂量分布计算值的影响。依据LQ模型拟合T98G细胞碳离子辐照细胞克隆存活实验的数据,分别按照是否考虑细胞存活率标准差和以两种不同方式考虑贴壁效率得到4组LET-α和LET-β数据,并选择其中3组构建了3套matRad治疗计划系统的基础数据用于治疗计划研究。在仅考虑0 Gy贴壁效率时,是否考虑细胞存活率标准差拟合,在LET较低时对α值影响较小,对β值影响较大;在LET较大时,对α值影响较大,对β值影响较小。在考虑细胞存活率标准差时,两种不同方式考虑贴壁效率拟合的结果偏差较小,除200 keV/μm外,两组α值的相对偏差不超过±10%。Planset2与Planset1相比,总是高估了D_(max),D_(min)和D_(95)。结果表明,是否考虑细胞存活率标准差与以两种不同方式考虑贴壁效率相比,前者对拟合得到的α,β系数影响更大。治疗计划系统中不同基础数据间生物剂量分布计算值的相对偏差范围,小于拟合实验数据获得的各组α,β值的相对偏差范围。
- 段星竹马圆圆张晖张晖张晖刘新国
- 关键词：RBE生物剂量
- 重离子对人胃癌细胞DNA错配修复基因MSH2表达的影响
- 采用高传能线密度(LET)重离子辐照人胃癌SGC7901细胞,应用流式细胞技术、蛋白质印迹法(Western blot)及反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)观察重离子诱导人胃癌SGC7901细胞周期、凋亡和MSH2表达...
- 缪国英蔡宏懿张红
- 关键词：细胞凋亡重离子MSH2基因表达
- 均匀磁场下碳离子束剂量平均LET及纳剂量学量的分布
- 2022年
- 随着磁共振成像(MRI)技术的发展,图像引导放射治疗在放射肿瘤学中的作用和重要性正在迅速增加,本研究分析了外加均匀磁场对碳离子束的剂量平均LET以及纳剂量学量的影响。通过基于GEANT4内核的GATE蒙特卡罗(Monte Carlo,MC)模拟平台,模拟计算了不同磁场环境下,不同能量碳离子束剂量平均LET和纳剂量学量的分布。结果发现,平行磁场对碳离子束的剂量平均LET和纳剂量学量均无显著影响,垂直磁场对碳离子束的剂量平均LET及纳剂量学量的影响主要集中在布拉格峰区域,其影响主要是碳离子束在磁场中受到洛伦兹力作用而发生横向偏转,进而使得碳离子束布拉格峰位置发生横向侧移导致的。这些结果为进一步研究磁场对碳离子束治疗性能的影响打下了坚实的基础。
- 王子涵王子涵张晖张晖陈卫强刘新国
- 关键词：磁场蒙特卡罗模拟
- 尼美舒利对乳腺癌细胞放射增敏作用的研究被引量：1
- 2010年
- 目的观察尼美舒利(nimesulide)对人乳腺癌细胞MCF-7辐射敏感性的影响,并探讨其可能机制。方法实验分为对照组、加药组、单纯照射组(radiation treatment,RT)及加药照射组,用噻唑蓝(MTT)法检测尼美舒利对MCF-7细胞生长抑制率的影响,并选择用药后72h测得的IC20-IC30(抑制浓度,inhibiting concentration,IC)对应的药物浓度作为辐射增敏工作浓度;克隆形成实验检测尼美舒利对MCF-7的放射增敏作用;通过流式细胞仪检测细胞周期分布的变化。Western印迹法检测与凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达水平;并用单细胞凝胶电泳技术检测DNA的损伤及修复。结果尼美舒利对MCF-7细胞的生长抑制作用呈时间依赖性和剂量依赖性,但对周期分布无明显变化。尼美舒利加药照射组与单纯照射组比较,克隆存活曲线的肩区变窄,bcl-2表达下调,但对Bax表达没有明显影响。尼美舒利本身不明显增加MCF-7的DNA损伤,但可明显延缓放射引起的SSB的修复。结论提示尼美舒利对人乳腺癌MCF-7细胞株具有辐射增敏作用,其放射增敏机制可能通过抑制DNA损伤修复并下调bcl-2来得以实现。
- 陈如萍张红张昕王燕玲刘阳
- 关键词：MCF-7放射增敏剂尼美舒利环氧化酶-2抑制剂
- EBT3胶片数字化的横向响应伪影消除方法
- 2023年
- 目的:消除EBT3胶片数字化过程中的横向响应伪影,优化EBT3胶片的治疗计划验证结果。方法:覆盖双面镀膜的减反射玻璃进行胶片数字化,通过净光密度与扫描仪不同位置间的抛物线拟合关系来消除横向响应伪影后,借助剂量刻度曲线将胶片净光密度转换为剂量。使用辐照面积较大的治疗计划进行验证,对胶片与计划剂量分布进行γ分析。结果:在3%/3 mm标准下对不小于0.1 Gy的剂量点进行γ分析,消除横向响应伪影后胶片与计划剂量分布的γ通过率为95%,相比未消除横向响应伪影的剂量分布提升了3%的通过率。结论:利用该方法可以有效消除横向响应伪影,提高EBT3胶片治疗计划验证的γ通过率。
- 白凯张鹏程黄盛聪祁宁李强刘新国
- 关键词：减反射玻璃
- TGF-β/Smads信号传导通路在肿瘤中的作用被引量：15
- 2018年
- TGF-β是调节细胞生长和分化的TGF-β超家族中的一员,参与体内的多项生理活动,且与肿瘤的发生发展密切相关。本文综述了TGF-β信号传导通路及其与肿瘤关系的最新研究进展。此外,讨论了TGF-β信号通路可能通过调控免疫抑制、促进肿瘤血管生成、诱导上皮-间质转化等机制调控肿瘤的转移和复发。最后,深入探究了TGF-β作为靶点在肿瘤治疗中的潜在临床应用价值,旨在更加全面地阐明肿瘤转移与复发的分子机制,也将可能为肿瘤预防和治疗提供新靶标和新的生物学干预手段。
- 陈玉红狄翠霞张倩婧王玉佩杨世锋张红
- 关键词：TGF-Β肿瘤信号通路
- ^(12)C^(6+)束辐照引起的实验猪皮肤急性损伤反应的研究
- 2011年
- 探讨了正常皮肤对重离子辐照急性损伤反应的耐受性,为重离子治癌临床应用提供安全性检测的实验依据。实验前10min,实验猪肌肉注射复方氯胺酮1.2mg/kg进行麻醉,然后在兰州重离子研究装置(HIRFL)辐照终端利用12C6+束照射,辐照剂量分别为0,12,21和27Gy,辐照分3次完成,剂量率约为1.2Gy/min,Bragg峰区照射,辐照后每隔7d对照射野拍照并活检取样,做HE组织病理学观察。不同剂量12C6+离子束辐照实验猪皮肤后,皮肤外观反应随辐照剂量增大而加快,表现为肿胀和色素沉积等;皮肤组织结构的变化明显,上皮细胞排列紊乱、萎缩、空泡变性;基本恢复正常所需时间也越长,且都存在明显的剂量效应关系。结果表明,辐照剂量范围为0—27Gy时,重离子对正常皮肤的辐照是安全的。
- 武振华张红杨荣王小虎刘斌张保平赵卫平刘新国马晓飞刘玮张录卫顾怀安
- 关键词：辐照剂量皮肤组织病理学
- X射线辐照引起的线粒体D310片段突变的快速检测被引量：2
- 2011年
- 采用4 Gy X射线辐照人乳腺癌细胞MCF-7,分别在照射后0,2,4,8,16,24,48,72和144 h时间点收集细胞,提取DNA并以聚合酶链式反应进行扩增,再以BsaXI限制性内切酶对扩增产物进行消化,消化产物以琼脂糖凝胶电泳进行分离。结果表明,4 Gy X射线辐照可引起D310片段突变,且该突变在经辐照之后144 h检测水平明显超过野生型。
- 张昕周鑫张红
- 关键词：聚合酶链式反应
- 替拉扎明-金纳米粒子复合物对人肝癌HepG2细胞的辐射增敏效应研究被引量：1
- 2015年
- 将替拉扎明（TPZ）与聚乙二醇包被的金纳米粒子（PEG-GNP）偶联,形成新型替拉扎明-金纳米粒子复合物（TPZ-PEG-GNP）。利用酶标仪获得TPZ-PEG-GNP在200-800 nm范围内的紫外-可见光吸收光谱;采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）检测TPZ-PEG-GNP在人肝癌HepG2细胞中的摄取量;MTT法检测TPZ-PEG-GNP对HepG2细胞增殖活力的影响;香豆素-3-羧酸（3-CCA）羟自由基探针检测X射线和碳离子辐照下TPZ-PEG-GNP在水中的羟自由基辐射增强效应;克隆形成法检测X射线及碳离子辐照下TPZ-PEG-GNP对HepG2细胞的辐射增敏效应。实验结果表明：TPZ偶联到PEG-GNP上形成的TPZPEG-GNP对HepG2细胞基本无毒;在有氧条件下,TPZ-PEG-GNP在水中显著增加X射线和碳离子辐照下的羟自由基产额,对HepG2细胞具有明显的辐射增敏效应;在X射线及碳离子辐照下10%存活水平时,TPZ-PEG-GNP对HepG2细胞的辐射增敏比分别为1.23和1.47。
- 刘玺刘岩陈卫强李强
- 关键词：金纳米粒子人肝癌HEPG2细胞
