广西医科大学药学院天然药物化学教研室
- 作品数：8 被引量：27H指数：2
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- N,N’-二环己基-N-山嵛酸酰脲溶解度的测定及其纯化工艺的优化
- 2015年
- [目的]:测定N,N’-二环己基-N-山嵛酸酰脲在不同溶剂中的溶解度,并对其纯化工化艺进行优化。[方法]:应用气相色谱法(GC)测定N,N’-二环己基-N-山嵛酸酰脲在石油醚、乙酸乙酯、无水乙醇、水中的溶解度,以改良快速干柱柱层析及重结晶法对大量合成的N,N’-二环己基-N-山嵛酸酰脲进行纯化。[结果]:N,N’-二环己基-N-山嵛酸酰脲在石油醚、乙酸乙酯、无水乙醇、水中的溶解度分别为0.7087、2.216、0.8107、0.0002 mg/m L。以改良快速干柱柱层析及重结晶法可以得到大量高纯度的N,N’-二环己基-N-山嵛酸酰脲,产率为65.5%,纯度为99.45%。[结论]:获得大量高纯度N,N’-二环己基-N-山嵛酸酰脲的方法为改良快速干柱柱层析与重结晶法并测定N,N’-二环己基-N-山嵛酸酰脲在不同溶液中的溶解度。
- 李静珊刘全军周朝霞陈虹莫斯锐秦箐
- 关键词：溶解度
- N,N’-二环己基-N-亚麻酸酰脲的体外抗肿瘤活性
- 2019年
- 目的探讨板蓝根组酸衍生物N,N′-二环己基-N-亚麻酸酰脲(化合物MSR405)的体外抗肿瘤活性。方法取对数生长期肝癌细胞Bel-7402、Hep-G2、SMMC-7721和卵巢癌细胞SKOV3,均分别应用500μg/mL、250μg/mL、125μg/mL、62.5μg/mL、31.25μg/mLMSR405进行干预,检测细胞的增殖抑制情况。应用60μg/mL、80μg/mL、100μg/mL、120μg/mLMRS405干预肝癌细胞Bel-7402、SMMC-7721,以未进行干预的细胞作为阴性对照,24h后检测细胞的凋亡情况,并观察细胞形态。结果不同浓度MSR405作用下,Bel-7402、SMMC-7721、Hep-G2和SKOV3细胞的增殖受到不同程度地抑制。与阴性对照组比较,经各浓度MSR405处理后肝癌细胞Bel-7402、SMMC-7721的凋亡率均升高(均P<0.05);MSR405浓度为80~120μg/mL时,Bel-7402和SMMC-7721细胞的凋亡率随着MSR405浓度增大而升高(均P<0.05)。各药物组的细胞多呈凋亡细胞的形态。结论不同浓度MSR405对肝癌及卵巢癌细胞的增殖均有不同程度的抑制作用,在一定浓度范围内其对肝癌细胞Bel-7402、SMMC-7721的促凋亡作用具有浓度依赖性。
- 翚明莉莫斯锐欧冰凝秦箐
- 关键词：抗肿瘤卵巢癌细胞体外
- 羧基荧光素琥珀酰亚胺酯标记肿瘤细胞的条件优化
- 2011年
- 目的:探讨化学染料羧基荧光素二乙酸盐琥珀酰亚胺酯(CFDA-SE)标记肿瘤细胞的可行性和最适条件。方法:用不同标记时间、不同浓度、不同培养浓度的CFDA-SE标记肿瘤细胞TCA(舌癌)。结果:20 min内荧光强度与标记时间成正比;荧光强度的持续时间与标记时间成正比,但标记时间超过20 min后,荧光持续时间无明显变化;提高标记时染料浓度,可适当延长荧光持续时间;将试剂盒浓度1/4染料加入培养基中,荧光持续效果最好。结论:CFSE标记肿瘤细胞的影响因素较多,不可用于肿瘤细胞长时间培养的实验;但可用于短时肿瘤细胞标记,确定最佳标记时间为10 min,标记浓度为试剂盒所示浓度,共培养时将试剂盒浓度1/4的染料加入培养基中荧光持续效果最好,且实验操作简单,结果易观察。
- 夏爽秦箐高明星刘全军王闻楚邝晓聪
- 关键词：肿瘤细胞
- SPE-GC-ECD法测定人参药材中21种有机氯农药残留量被引量：16
- 2010年
- 目的:建立人参药材中21种有机氯类农药残留量的测定方法。方法:采用水-丙酮(1∶2)作为提取溶剂,再用正己烷萃取,以Florisil柱净化,采用GC-ECD,双柱法测定21种有机氯农药残留量。结果:21种有机氯在0.89～1690μg·L-1范围内呈良好的线性关系,检测限在0.001～2.23μg·L-1之间,此方法3个水平的平均加样回收率(n=9)在85.4%～115.4%之间,RSD在11.3%～19.0%之间。结论:方法简便,可作为人参药材中有机氯农药残留的检验方法。
- 粟华生邱莉周坚温庆伟
- 关键词：有机氯农药固相萃取气相色谱法人参
- 氯吡格雷及阿司匹林辅助静脉溶栓治疗急性心肌梗死患者的效果被引量：2
- 2020年
- 目的探讨氯吡格雷及阿司匹林辅助静脉溶栓治疗急性心肌梗死(AMI)患者的效果。方法选取2017年7月至2019年7月大连九洲世纪医院收治的100例急性ST段抬高型心肌梗死患者随机分为观察组(50例,采用阿替普酶静脉溶栓+阿司匹林+氯吡格雷治疗)和对照组(50例,采用阿替普酶静脉溶栓+阿司匹林治疗),比较两组治疗效果。结果观察组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),观察组心脑血管不良事件发生率和药物不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后各时间点N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)指标得到显著改善(P<0.05);治疗后1周及1个月两组肌酸激酶同工酶(CK-MB)指标显著高于治疗前,但治疗后1周及1个月比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月两组左心室射血分数(LVEF)指标显著高于治疗前和治疗后1周(P<0.05),但治疗后1周与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);且治疗后各时间点观察组NT-proBNP、CK-MB指标显著优于对照组(P<0.05),治疗后1个月观察组LVEF显著高于对照组(P<0.05)。结论氯吡格雷及阿司匹林辅助静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死安全有效。
- 李静珊秦箐李忠亮
- 关键词：急性ST段抬高型心肌梗死静脉溶栓阿替普酶阿司匹林氯吡格雷
- 芥酸环己酯的微型有机合成及体外抗肿瘤活性研究被引量：8
- 2009年
- 运用微型有机合成技术,以芥酸和环己醇为原料、浓硫酸为催化剂合成芥酸环己酯,采用柱层析分离纯化,红外光谱IR、氢核磁共振谱1H-NM确证结构;通过观察芥酸环己酯体外对Tca8113舌癌细胞的生长状况的影响,研究芥酸环己酯对Tca8113舌癌细胞的杀伤作用。结果表明,采用微型合成法能够快速、方便地合成出高级不饱和脂肪酸酯,芥酸环己酯在500μg/mL以上时对Tca8113舌癌细胞具有明显杀伤作用。
- 莫德欢林华邝晓聪黄英华秦箐
- 关键词：芥酸TCA8113抗肿瘤
- N,N’-二环己基-N-山嵛酸酰脲体内外抗肿瘤作用被引量：1
- 2014年
- 目的:观察N,N’-二环己基-N-山嵛酸酰脲的体内外抗肿瘤作用。方法:镜下观察N,N’-二环己基-N-山嵛酸酰脲体外对肿瘤细胞的影响。以小鼠S180腹水瘤细胞腹腔造模,ip给药,每天1次,至动物全部死亡,分别观察小鼠的生存时间和体重增长,计算生命延长率。结果:体外实验中,在200μg/mL以上对肿瘤细胞具有明显的抑制作用。体内给予N,N’-二环己基-N-山嵛酸酰脲50 mg/kg、5 mg/kg和0.5 mg/kg对S180腹水瘤小鼠的生命延长率分别为28.86%、25.37%和7.96%。结论:N,N’-二环己基-N-山嵛酸酰脲在体内外均具有明显的抗肿瘤作用。
- 陈虹刘全军廖乙媚张云邝晓聪秦箐
- 关键词：抗肿瘤生命延长率
- N,N′-二环己基-N-二十二碳酸酰脲解离常数测定被引量：1
- 2011年
- 目的:测定N,N′-二环己基-N-二十二碳酸酰脲解离常数。方法:采用紫外分光光度法及A-pH曲线法测定N,N′-二环己基-N-二十二碳酸酰脲解离常数。结果:紫外分光光度法测得N,N′-二环己基-N-二十二碳酸酰脲的pKa为7.16±0.24,A-pH曲线法求得pKa为6.98。
- 刘全军邝晓聪王闻楚莫德欢秦箐
- 关键词：解离常数
