河北医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室
- 作品数：101 被引量：171H指数：6
- 相关作者：贺文许馨舒亚南孔鹏王晓微更多>>
- 相关机构：河北大学附属医院河北师范大学附属中学青海大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 常见诱导剂活化血小板机制的研究进展被引量：1
- 2016年
- 目前,临床上许多心血管疾病的起因与血小板的活化有关。血小板在凝血酶、胶原、活性氧等激动剂作用下,产生一系列复杂的信号转导,进而引起血小板形变、颗粒内容物的释放以及聚集等生理反应。血小板在损伤部位的聚集是正常的生理活动,但过度聚集会形成血栓,从而引发相关疾病。本文试图通过对近年来常见诱导剂活化血小板的机制进行详尽阐述,为预防血栓形成及其相关疾病提供新思路。
- 王晓微张蕾张耀中许丽辉韩梅贺文
- 关键词：激动剂血小板
- LncRNA FQ223609促进血管平滑肌细胞增殖被引量：1
- 2019年
- [目的]构建lncRNA FQ223609真核表达载体,并且探讨其促进血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖的调控机制。[方法]通过RT-PCR扩增得到735 bp的lncRNA FQ223609基因序列,以质粒p CMV-CHA为骨架构建FQ223609真核表达载体,通过HindⅢ/XhoⅠ酶切及测序进行鉴定;将FQ223609真核表达载体及其对照空载体p CMV-C-HA分别转染VSMCs,CCK-8分析细胞活力,Western Blot检测脂蛋白酯酶(lipoprotein lipase,LPL)和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达水平。[结果]双酶切及测序鉴定显示插入lncRNA FQ223609 c DNA序列正确; CCK-8结果表明过表达lncRNA FQ223609使VSMCs增殖活力提高22%; Western Blot结果表明LPL和PCNA的表达水平显著上调。[结论]lncRNA FQ223609真核表达载体成功构建; lncRNA FQ223609通过上调LPL的表达,促进VSMCs增殖。
- 吴仙华陈伟尚丹林嘉杰许馨李芳芳孙绍光
- 关键词：血管平滑肌细胞细胞增殖脂蛋白酯酶
- 自噬对血管平滑肌细胞成骨样变的影响及其机制研究
- 目的：血管钙化是动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)、高血压、血管成形术后再狭窄等血管重塑性疾病中普遍存在的病理表现。
- 董丽华张旭慧韩梅
- 关键词：血管平滑肌细胞自噬AMPK
- 血管紧张素Ⅱ下调血管平滑肌细胞中肝X受体的表达
- 目的:动脉粥样硬化性疾病与脂质代谢异常及慢性炎症均相关.已知血管紧张素Ⅱ和肝X受体均参与动脉粥样硬化的形成和炎症反应的调节,但二者之间是否相关尚不明确.
- 尚丹丹辛欣韩梅
- MicroRNA和lncRNA：衰老相关心血管疾病的重要调控因子被引量：8
- 2017年
- 真核生物非编码RNA(non-coding RNA,ncRNAs)可在多个阶段调控基因表达。其中,研究最多的microRNAs(miRNA)主要在转录后水平抑制基因表达,而长链非编码RNAs(long non-coding RNA,lncRNAs)在转录和转录后水平对基因表达都具有调控作用。近来研究发现,ncRNAs对衰老相关疾病的恶化和病理过程有广泛影响,包括降低心血管功能与促进衰老相关心血管疾病的发生。本文对ncRNAs在衰老相关心血管疾病中的调控作用进行综述,提出了ncRNAs在衰老相关心血管疾病研究方面存在的问题和挑战。
- 张旭慧孔鹏韩梅
- 关键词：非编码RNAMICRORNA长链非编码RNA衰老心血管疾病
- miRNAs作为血管稳态重要调节因子参与动脉瘤发生
- 2019年
- 动脉瘤是指直径达到正常毗邻动脉段1.5倍以上的不对称动脉扩张。目前临床处理仍以手术为主,尚无其他有效的治疗方法。miRNAs是一类长度约为22个核苷酸的单链非编码RNA,通常结合靶基因mRNA的3′非翻译区(UTR),在转录后水平调控基因的表达。研究发现, miRNAs参与动脉瘤形成及发展过程。该文综述了miRNAs参与动脉瘤的研究进展。
- 崔妍孔鹏韩梅
- 关键词：MIRNAS动脉瘤血管内皮细胞血管平滑肌细胞细胞外基质
- 脂质代谢相关蛋白HGS,Seipin和ORP5在不同组织中的表达差异
- <正>目的:HGS(hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substrate),ORP5(oxysterol-binding protein-related...
- 苗穗兵谢肖立韩梅
- 文献传递
- MMP-2基因启动子区-735C→T多态性与冠状动脉粥样硬化的相关性研究被引量：4
- 2011年
- 目的:研究中国汉族人群基质金属蛋白酶2(MMP-2)基因启动子区-735C→T多态性与冠状动脉粥样硬化(CAS)的相关性。方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法,以309例经冠状动脉造影确诊为冠状动脉粥样硬化的患者为研究对象,检测MMP-2基因启动子区-735C→T多态性,以311例同期体检的正常人为对照组,比较两组间MMP-2基因多态性频率分布的差异,并结合冠脉造影情况,探讨MMP-2基因多态性与CAS发病及冠状动脉狭窄程度的关系。结果:CAS组CC基因型频率(86.1%)明显高于对照组(79.7%),而CT+TT基因型频率(13.9%)明显低于对照组(20.3%),两组之间的差异显著(P<0.05);CAS组C等位基因频率(92.6%)高于对照组(89.1%),T等位基因频率(7.4%)低于对照组(10.9%),两组差异显著(P<0.05)。MMP-2基因-735C→T多态性与冠状动脉狭窄程度无关(P>0.05)。结论:MMP-2基因-735C→T多态性可能与中国汉族人群CAS有关,MMP-2基因CC基因型和C等位基因可能是CAS遗传易感性的基因标记之一。
- 赵京山温进坤韩梅
- 关键词：基质金属蛋白酶2启动子冠状动脉硬化汉族人
- TRPV1通道调节血管平滑肌改善高血压作用的研究进展被引量：2
- 2016年
- 瞬时受体电位香草酸亚型1(transient receptor potential vanilloid 1,TRPV1)通道是一种非选择性阳离子通道,可以被辣椒素、高温等多种刺激因素激活。近年来多项研究表明,TRPV1通道在心血管疾病中发挥重要作用。该文旨在综述现阶段TRPV1通道在调节血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)功能和降低高血压等相关疾病作用的研究进展。
- 段志莉吴珺韩梅张凡
- 关键词：TRPV1高血压血管平滑肌细胞神经递质
- 贴块法培养大鼠主动脉血管平滑肌细胞条件的优化被引量：3
- 2014年
- 血管平滑肌细胞是构成血管壁组织结构及维持其功能的主要细胞成分，其结构和功能的改变是导致高血压、动脉粥样硬化和血管成形术后再狭窄等多种心血管疾病的细胞病理学基础［1-3］。为了更好地研究这些疾病及筛选相关治疗药物，体外培养血管平滑肌细胞是必不可少的一个环节。而国内最常用的贴块法培养血管平滑肌细胞一直受其培养周期较长的制约，为了更快获得大量平滑肌细胞，为相关研究提供实验材料支持，本研究以传统贴块法为基础，从多个方面优化培养条件以达到缩短培养周期的目的。
- 陈鹏赵丽丽聂茜李亮吴珺韩梅
- 关键词：血管细胞培养技术
