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江西省精细化工重点实验室

作品数:21 被引量:73H指数:5
相关作者:刘百强魏旺刘白强许卫华更多>>
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发文基金:江西师范大学青年成长基金国家自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

合作机构

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 17篇化学工程
  • 5篇理学

主题

  • 16篇催化
  • 12篇催化合成
  • 7篇甲基
  • 4篇羟甲基
  • 4篇给电子体
  • 3篇乙二醇
  • 3篇相转移
  • 3篇相转移催化
  • 3篇催化剂
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰基
  • 2篇缩酮
  • 2篇芴基
  • 2篇羟基
  • 2篇酰基
  • 2篇相转移催化剂
  • 2篇香料
  • 2篇加成
  • 2篇甲氧基

机构

  • 21篇江西省精细化...
  • 11篇江西师范大学

作者

  • 21篇许招会
  • 18篇廖维林
  • 8篇王甡
  • 6篇涂媛鸿
  • 5篇熊斌
  • 4篇周鹏
  • 4篇严楠
  • 3篇范乃立
  • 2篇程磊
  • 2篇张世金
  • 1篇许卫华
  • 1篇刘显亮
  • 1篇王生
  • 1篇熊云奎
  • 1篇刘白强
  • 1篇刘宏
  • 1篇刘百强
  • 1篇魏旺

传媒

  • 5篇精细石油化工
  • 2篇日用化学工业
  • 2篇石油炼制与化...
  • 1篇现代化工
  • 1篇化学试剂
  • 1篇林产化学与工...
  • 1篇化学世界
  • 1篇江西师范大学...
  • 1篇工业催化
  • 1篇分子催化
  • 1篇稀有金属
  • 1篇广东化工
  • 1篇江西化工
  • 1篇石油化工

年份

  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 8篇2008
  • 5篇2007
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微波辐射无溶剂体系中铌酸催化合成α-D-葡萄糖五乙酸酯
2009年
在微波辐射下以葡萄糖和乙酸酐为原料,以铌酸为催化剂无溶剂合成了α-D-葡萄糖五乙酸酯,考察了微波辐射功率、微波辐射时间、糖酐原料配比及催化剂用量等因素对产物收率的影响。较优反应条件为:葡萄糖用量0.1 mol,n(葡萄糖):n(乙酸酐)=1.0:6.0,催化剂用量为0.4 g,微波功率280 W,反应时间10 min,酯收率可达92.3%。
周鹏许招会廖维林熊云奎
关键词:乙酸酐
对氨基苯磺酸催化合成10-十一烯醛缩乙二醇被引量:5
2007年
在对氨基苯磺酸催化作用下,以10-十一烯醛与乙二醇为原料合成了10-十一烯醛缩乙二醇。考察了醛醇摩尔配比、反应时间、催化剂用量及其重复使用性能等因素对反应的影响。较优反应条件为:10-十一烯醛用量0.1 mol,n(10-十一烯醛)∶n(乙二醇)=1∶1.2,催化剂用量0.5 g,环己烷带水剂12 mL,回流反应2.0 h,10-十一烯醛缩乙二醇的收率最高可达92.4%。
许招会廖维林王生
关键词:乙二醇对氨基苯磺酸
9,9-双(甲氧基甲基)芴的合成及其应用研究被引量:1
2008年
9,9-双(甲氧基甲基)芴(BMMF)的合成分两步进行:首先,在乙醇钠催化剂的作用下,芴与多聚甲醛反应合成了中间体9,9-双(羟甲基)芴(BHMF),然后以四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,再与氯甲烷发生烷基化反应合成了9,9-双甲氧基甲基芴。用9,9-双(羟甲基)芴作外给电子体进行了丙烯聚合应用,实验结果表明:9,9-双(甲氧甲基)芴(BMMF)是聚丙烯Ziegler-Natta催化体系较好的外给电子体。
熊斌涂媛鸿廖维林许招会
关键词:给电子体相转移催化
硅胶负载铌酸催化合成环戊醇的研究被引量:2
2010年
在以硅胶负载铌酸为主催化剂、三(3,6-二氧杂庚基)胺为助催化剂的催化体系的作用下,以环戊烯和水为原料,通过水合加成反应合成了环戊醇。考察了原料配比、反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对环戊醇收率的影响。确定适宜的反应条件为:环戊烯1.0 mol,n(环戊烯):(n水)=1:4,反应温度120℃,反应时间4.0 h,硅胶负载铌酸主催化剂用量4.0 g,三(3,6-二氧杂庚基)胺助催化剂0.8 g。在此反应条件下,环戊醇收率为68.6%。
许招会严楠周鹏廖维林
关键词:环戊醇环戊烯
9,9-双(甲氧基甲基)芴的合成及其结构表征被引量:6
2007年
在四丁基溴化铵相转移催化剂的作用下,以甲苯为溶剂,9,9-双羟甲基芴(BHMF)、NaOH、碳酸二甲酯为原料,通过烷基化反应合成了新型给电子体9,9-双(甲氧基甲基)芴(BMMF);考察了原料配比、催化剂的种类及用量、碳酸二甲酯的用量、反应温度等因素对BMMF收率的影响;采用红外光谱和核磁共振光谱对产物结构进行了表征。实验结果表明,合成BMMF的最佳工艺条件为:0.1mol BHMF,n(BHMF)∶n(NaOH)∶n(碳酸二甲酯)=1.0∶10.0∶2.2,催化剂四丁基溴化铵1.25g,反应温度20℃,甲苯溶剂240mL。在此条件下,BMMF的收率达69.1%,产品纯度为99.3%。
许招会廖维林程磊张世金王甡
关键词:四丁基溴化铵相转移催化剂碳酸二甲酯给电子体
La(OTf)_3催化合成2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮被引量:2
2010年
研究了在三氟甲基磺酸镧(La(OTf)3)的催化条件下,以丙二酸和丙酮为原料,乙酸酐为缩合剂合成了2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮。考察了酸酮摩尔比、反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对反应的影响。确定了其最佳反应条件为:取0.1 mol丙二酸,n(丙二酸)∶n(丙酮)=1.0∶1.1(mol/mol),催化剂用量为0.2 g/0.1 mol丙二酸,反应温度30℃,反应时间为3.0 h,在上述反应条件下,产品收率可达77.1%。
熊斌严楠廖维林许招会
关键词:丙二酸
硅胶负载硫酸铈催化合成苯乙醛缩乙二醇
2008年
以苯乙醛和乙二醇为原料,以硅胶负载硫酸铈(Ce2(SO4)3/S iO2)为催化剂,合成了苯乙醛缩乙二醇,考察了醛醇摩尔比、反应时间、催化剂用量及其稳定性等因素对收率的影响。实验结果表明,较优反应条件为:苯乙醛0.1 mol,n(苯乙醛)∶n(乙二醇)=1.0∶1.5,催化剂用量0.2 g,带水剂环己烷12 mL,回流反应2.0 h,苯乙醛缩乙二醇的产率可达96.0%以上。
熊斌范乃立涂媛鸿廖维林许招会
关键词:香料
磷钨酸镧催化合成环己酮缩1,2-丙二醇被引量:5
2008年
用硝酸镧对磷钨酸进行改性制备了具有Keggin结构的磷钨酸镧(LaPW12O40)催化剂,用FT-IR分析方法进行了结构表征。以环己酮和1,2-丙二醇为原料催化合成了环己酮缩1,2-丙二醇,考察了酮醇摩尔配比、催化剂用量、反应时间及催化剂的重复使用性等因素对产品收率的影响。实验表明:合成环己酮缩1,2-丙二醇的较优反应条件为:环己酮0.1mol,n(环己酮)/n(1,2-丙二醇)=1.0/1.5(mol/mol),催化剂用量为反应物料总量的0.5%,带水剂甲苯12ml,回流反应时间1.5h。上述条件下,产品收率最高可达94.4%。
许招会廖维林涂媛鸿王甡
关键词:KEGGIN结构
9-O-芴基-β-L-阿拉伯糖苷的合成与表征
2011年
在四丁基溴化化铵相转移催化剂的作用下,以二氯甲烷为溶剂,自制的1-溴-2,3,4-三-O-乙酰基-L-阿拉伯糖、9-羟基芴和无水碳酸钾为原料,合成了2,3,4-三-O-乙酰基-9-O-芴基-β-L-阿拉伯糖苷化合物,然后经无水碳酸钾脱去保护基得到标题化合物,总收率达63.9%。
刘白强许招会周鹏
关键词:相转移催化剂
9,9-双甲氧甲基芴的合成及其光谱分析被引量:2
2007年
以芴为原料,在乙醇钠的催化下,经多聚甲醛羟甲基化反应合成了中间体9,9-双羟甲基芴,然后以四丁基溴化铵为相转移催化剂,再与氢氧化钠、碳酸二甲酯发生烷基化反应,合成了目标化合物。通过紫外光谱、红外光谱和核磁共振谱等分析测试手段对中间体和目标产物进行了结构表征并逐一归属。
许招会廖维林涂媛鸿王甡
关键词:给电子体光谱分析
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