广西中医药大学药学院药理教研室
- 作品数：20 被引量：56H指数：6
- 相关作者：周焕第更多>>
- 相关机构：河池学院化学与生物工程学院上海中医药大学中药产学研合作中心上海中医药大学穆拉德中药现代化研究中心更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西高等学校科研项目广西研究生教育创新计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 微RNAs与脑缺血/再灌注损伤的关系及对其机制影响的研究进展被引量：5
- 2016年
- 微RNAs(miRNAs)是一种非编码的小分子RNA,其表达具有组织特异性和阶段特异性,在发育、凋亡、代谢以及人类疾病方面均起着不容忽视的作用。而脑缺血/再灌注损伤又可引发脑血管疾病。近年来,miRNAs在脑血管疾病中也有诸多应用,在脑缺血/再灌注损伤的发生、发展中都起着重要作用。该文就miRNAs与脑缺血/再灌注损伤的关系及对其机制影响的研究进展进行综述。
- 曹小雨杨秀芬
- 关键词：微RNAS脑水肿细胞凋亡氧化应激
- 中医学本科学生药理学双语教学模式的探索与实践被引量：1
- 2014年
- 双语教学是高等中医药院校培养高素质复合型中医药人才的重要途径。文章结合近年来在我校中医学(对外中医方向)专业本科生开展的药理学双语教学实践,对高等中医药院校药理学双语教学模式、师资、学生、教材等方面存在的问题与对策进行初步探讨。
- 李丽杨秀芬谢金鲜
- 关键词：药理学双语教学中医药院校
- 解毒化瘀颗粒小鼠急性毒性反应随机平行对照研究被引量：2
- 2015年
- [目的]观测解毒化瘀颗粒小鼠急性毒性反应,确定最大给药量。[方法]使用随机平行对照方法,40只昆明小白鼠,SPF实验动物室适应饲养7d,禁食饲料不禁饮水16h,随机数字表法分两组,20只/组(雄雌各10只),灌胃干预。干预组:解毒化瘀颗粒(20m L kg-1体重,浓度5.0g,生药m L-1,剂量100g生药?kg-1),3次/d(相当生药20×5.0×3=300g生药kg-1 d-1)。对照组:蒸馏水。观测干预后14d内各组小鼠中毒表现、体重和死亡等情况。[结果]干预后14d,体重两组无明显变化(P>0.05)。干预组雌性与雄性小鼠各器官系统均未出现中毒反应,整个试验过程无小鼠死亡。[结论]解毒化瘀颗粒小鼠灌胃300g生药kg-1 d-1无急性毒性反应,相当60kg体重成人口服量(1.58g生药kg-1 d-1)190倍。
- 毛德文王明刚谢阳娇李晏杰徐刚
- 关键词：解毒化瘀颗粒动物实验急性毒性反应最大给药量随机平行对照研究
- 广寄生对糖尿病小鼠肝脏的保护作用及机制被引量：1
- 2019年
- 目的研究广寄生对2型糖尿病(T2DM)小鼠肝脏的保护作用及机制。方法通过高糖高脂饲料喂养结合腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)的方法制备T2DM小鼠模型。T2DM小鼠在广寄生治疗4 w后,通过对血清空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)及肝组织白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-12、γ干扰素(IFN-γ)、B细胞淋巴瘤因子(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(BAX)、血红素氧合酶(HO)-1、Toll样受体(TLR)4、核因子(NF)E2相关因子(Nrf2)、NF-κB亚基p65亲和肽(NF-κBp65)、过氧化物酶体增殖剂激活受体(PPAR)-α水平的测定及在光镜下观察各组小鼠肝组织细胞病理形态学改变,评价广寄生对T2DM小鼠肝损伤的干预作用。结果广寄生降低T2DM小鼠的FBG、T-CHO、TG、ALT、AST、ALP、MDA、IL-12、IFN-γ值和Bax、TLR4、NF-κBp65转录活性(P<0.01,P<0.05),提高SOD、T-AOC、IL-2及IL-4值和Bcl-2、HO-1、Nrf2、PPAR-α转录活性(P<0.01,P<0.05)。HE染色显示广寄生组小鼠较模型对照组肝细胞边界清晰。结论广寄生具有纠正T2DM小鼠糖代谢、脂代谢紊乱及抗肝损伤的作用,其机制可能与增强抗氧化能力,提高免疫功能,并通过影响Bax、TLR4、NF-κBp65、Bcl-2、HO-1、Nrf2及PPAR-α的转录活性发挥抗细胞凋亡等作用有关。
- 罗泽萍潘立卫李丽
- 关键词：2型糖尿病
- 地菍黄酮对糖尿病小鼠糖脂代谢及氧化应激的影响被引量：5
- 2020年
- 目的 探讨地菍黄酮对糖尿病模型小鼠血糖、血脂及氧化应激的影响.方法 一次性腹腔注射150 mg/kg链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病小鼠模型,随机分为空白组、模型组、盐酸二甲双胍组〔0.6 g/(kg·d)〕、地菍总黄酮高、中、低剂量组〔1.20、0.80、0.53 g/(kg·d)〕,连续灌胃21 d.测定各组小鼠空腹血糖(FBG)及血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、一氧化氮(NO)、肌酐(CR)、尿素氮(BUN)含量,同时计算各组小鼠各脏器指数.结果 与模型组比较,地菍总黄酮可有效降低糖尿病小鼠FBG、TG、LDL-C、MDA、CR、BUN含量,还可提高HDL-C、SOD、CAT水平(P<0.05,P<0.01),对TC、NO等无影响(P>0.05),同时有效降低糖尿病小鼠肝脏及肾脏指数(P<0.05,P<0.01).结论 地菍总黄酮对糖尿病模型小鼠有降血糖、降血脂作用,其机制与抗氧化应激反应有关.
- 翁竞玉周敬凯陈静梅曾小燕李丽
- 关键词：总黄酮血脂氧化应激
- 地菍正丁醇萃取物对链脲佐菌素致糖尿病模型小鼠的影响被引量：12
- 2014年
- 目的研究地菍正丁醇萃取物对链脲佐菌素致糖尿病(DM)小鼠血糖、血脂及抗氧化水平的影响。方法腹腔一次性注射链脲佐菌素150 mg·kg-1制备DM模型小鼠,地菍正丁醇萃取物高、中、低剂量组分别给予地菍正丁醇萃取物60,40,20 g·kg-1,阳性对照组给予格列苯脲0.4g·kg-1,每天灌胃1次,正常对照组和模型对照组则以等体积纯化水灌胃,连续10 d,观察小鼠空腹血糖、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,计算肝脏、肾脏脏器指数。结果与模型对照组比较,地菍正丁醇萃取物给药组小鼠血糖、TC、TG显著降低(P<0.01或P<0.05),血清SOD活性明显升高(P<0.01或P<0.05),MDA含量明显降低(P<0.01),肾脏指数也明显降低(P<0.01)。结论地菍正丁醇萃取物能明显降低DM小鼠空腹血糖,改善血脂代谢紊乱,并具有抗氧化作用。
- 李丽罗泽萍周焕第杨秀芬
- 关键词：糖尿病血糖血脂抗氧化
- 桂郁金水提物对大鼠肝脏胞浆液抗氧化酶和微粒体药物代谢酶的影响
- 目的:研究桂郁金水提物对大鼠肝脏胞浆液和微粒体内抗氧化酶和药物代谢酶的影响。方法:用差速离心法制备肝脏胞浆液及微粒体,测定抗氧化酶(GSH-Px、GR、SOD和CAT)、Ⅰ相代谢酶NADPH-细胞色素P-450还原酶、C...
- 杨秀芬石卫州程允相樊星花
- 文献传递
- 广莪术水提物对大鼠体内抗氧化酶和药物代谢酶的影响
- 目的研究广莪术水提物对体内抗氧化酶和药物代谢酶的影响。方法大鼠按0.81、2.43、7.29 g·kg分别灌胃给予广莪术水提物,空白组给等体积蒸馏水,连续给药21 d。末次给药后12 h取血,分离血清,测ALT、AST;...
- 石卫州樊星花程允相杨秀芬
- 藜欢解郁胶囊的抗抑郁作用被引量：11
- 2016年
- 目的探讨藜欢解郁胶囊(蒺藜、合欢花、石菖蒲、甘草)抗抑郁的作用及其相关机制。方法运用慢性应激性刺激加孤养法造成大鼠抑郁模型,观察大鼠体质量、皮毛、饮食、排泄、强迫游泳不动时间和悬尾不动时间;用酶联免疫吸附法(ELISA法)观察藜欢解郁胶囊对大鼠血清去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)及皮质酮(CORT)含有量的影响;用蛋白质印迹法观察藜欢解郁胶囊对大鼠脑内海马体脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白表达水平的影响。结果与空白组比较,模型组动物造模后体质量增长缓慢(P<0.01),动物皮毛出现干枯、斑秃、不思饮食、不喜活动等情况。与模型组比较,各给药组动物体质量增加明显(P<0.05),饮食、皮毛等较正常。藜欢解郁胶囊低、高剂量组能明显缩短大鼠的强迫游泳不动时间和悬尾不动时间(P<0.05或P<0.01),升高抑郁大鼠血清中NE、DA、5-HT的含有量及脑内海马BDNF蛋白的表达水平(P<0.05或P<0.01),降低血清中CORT的含有量(P<0.01)。结论藜欢解郁胶囊有抗抑郁作用,其作用机制可能是通过提高单胺类神经递质功能,抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴功能,提高脑内海马BDNF的表达水平,升高5-HT含有量,保护5-HT能神经元功能等途径发挥抗抑郁作用。
- 刘梅周海松许锦文李萍奉建芳
- 关键词：抗抑郁单胺类神经递质脑源性神经营养因子
- 五味解毒药酒皮肤刺激性实验研究被引量：2
- 2020年
- 目的研究五味解毒药酒对动物健康家兔皮肤的刺激性作用,为医院申报院内制剂批准文号提供实验依据。方法将16只健康家兔分为两组,每组各8只,分别给予单次给药皮肤刺激性试验和多次给药皮肤刺激性试验,并将每组试验的8只家兔分为皮肤完整组(4只)和皮肤破损组(4只)。于每只家兔左右两侧去毛区域分别涂布赋形剂、五味解毒药酒作为对照组和药酒组。药酒组分为单次给药完整皮肤药酒组(药酒1组)、单次给药破损皮肤药酒组(药酒2组)、多次给药完整皮肤药酒组(药酒3组)和多次给药破损皮肤药酒组(药酒4组)。对照组分为单次给药完整皮肤对照组(对照1组)、单次给药破损皮肤对照组(对照2组)、多次给药完整皮肤对照组(对照3组)和多次给药破损皮肤对照组(对照4组)。单次给药皮肤刺激性试验在单次给药4 h后清洗药物,在清洗受试物后的1、24、48、72 h观察并记录家兔的给药部位有无红斑和水肿等情况;多次给药皮肤刺激性试验为连续给药7 d,每天清洗药物后1 h观察并记录涂药部位有无红斑及水肿情况,并于第7天清洗药物后的1、24、48、72 h观察并记录涂药部位有无红斑和水肿等情况。计算每一观察时点各组积分均值及观察期限内每天每只动物刺激积分均值。结果药酒1组与对照1组在观察期限内均未出现红斑、水肿等情况;药酒2组与对照2组用药后第2天观察到划伤部位出现轻度红斑、轻度水肿的情况,至第4天后皮肤完全恢复正常。连续多次给药后,对照3组与对照4组均未出现红斑、水肿等情况;药酒3组在连续给药第2天出现轻度红斑,第4天出现中度红斑,症状达到最大,至第8天后皮肤恢复正常。药酒4组在连续给药第2天出现轻度红斑情况,至第7天给药1 h后皮肤恢复正常。单次给药和多次给药观察评分为药酒组和对照组的平均反应值均<0.49。结论五味解毒药
- 覃聪慧黄秋燕邱泉林国彪梁平李耀华
- 关键词：皮肤刺激性动物实验医院制剂
