吉林农业大学中药材学院中药化学教研室
- 作品数：3 被引量：28H指数：3
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- 相关机构：吉林大学药学院第二军医大学药学院生药学教研室第二军医大学药学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科技发展计划项目国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 刺五加根皮乙醇提取物和短梗五加根皮乙醇提取物对小鼠的镇静催眠作用及其机制被引量：12
- 2020年
- 目的:对比刺五加根皮乙醇提取物(SENR)和短梗五加根皮乙醇提取物(SESR)的镇静催眠作用及其作用机制,探讨短梗五加根皮替代刺五加根皮的可行性。方法:根据测定指标的不同,选择雄性昆明小鼠360只,每120只随机分为空白对照组,地西泮组(DZP,3 mg·kg^-1,灌胃给药),不同剂量(4、8、16、32和64 mg·kg^-1)SENR组和不同剂量(4、8、16、32和64 mg·kg^-1)SESR组,每组10只,连续给药5 d,记录各组小鼠自主活动次数;利用亚催眠剂量(28 mg·kg^-1)戊巴比妥钠诱导睡眠实验记录小鼠睡眠发生率,利用催眠剂量(48 mg·kg^-1)戊巴比妥钠诱导睡眠实验记录小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间,筛选出SENR和SESR的亚催眠剂量和催眠剂量。根据模型药[5-羟色氨酸(5-HTP)和氟马西尼(FLU)]的不同,雄性ICR小鼠180只,每60只随机分为空白对照组、模型对照组、SENR组、SESR组、SENR+模型药组和SESR+模型药组,每组10只,连续给药5 d,采用戊巴比妥钠诱导睡眠实验记录各组小鼠的睡眠发生率、睡眠潜伏期和睡眠时间,采用ELISA法测定小鼠脑组织中5-羟色胺(5-HT)和γ-氨基丁酸(GABA)水平。结果:与空白对照组比较,DZP组、不同剂量(8、16、32和64 mg·kg^-1)SENR组和不同剂量(8、16、32和64 mg·kg^-1)SESR组小鼠自主活动次数明显减少(P<0.05或P<0.01),睡眠发生率增加,睡眠潜伏期缩短且睡眠时间延长(P<0.05或P<0.01);依据实验结果,选择SENR和SESR的亚催眠剂量为4 mg·kg^-1,催眠剂量为32 mg·kg^-1。5-HTP模型实验,与空白对照组、SENR(4 mg·kg^-1)组和SESR(4 mg·kg^-1)组比较,SENR+5-HTP组和SESR+5-HTP组小鼠睡眠发生率增加,睡眠潜伏期缩短(P<0.01),睡眠时间延长(P<0.01),脑组织中5-HT水平升高(P<0.01);FLU模型实验,与空白对照组比较,SENR(32 mg·kg^-1)组和SESR(32 mg·kg^-1)组小鼠睡眠潜伏期缩短(P<0.01),睡眠时间延长(P<0.01);与SENR(32 mg·kg^-1)组和SESR(32 mg·kg^-1)组比较,SENR+FLU组和SESR+FLU组小鼠睡
- 芮施赵岩王晶瑶蔡恩博祝洪艳李平亚刘金平
- 关键词：刺五加短梗五加根皮催眠乙醇提取物
- 淫羊藿醇提物对高脂血症模型小鼠的降血脂作用及其抗氧化活性被引量：10
- 2017年
- 目的:探讨淫羊藿醇提物(EEBM)对高脂血症模型小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的影响,阐明其抗氧化作用。方法:采用铁离子还原力法、2,2-二苯基苦基肼(DPPH)自由基清除法测定EEBM的抗氧化活性。建立高血脂小鼠模型,将小鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组和低、中、高剂量EEBM组,分别采用预防性给药和治疗性给药28和42d。实验结束后,分别测定小鼠血清TC、TG、LDL-C和HDL-C水平。结果:体外抗氧化实验,EEBM对DPPH自由基清除活力的半数抑制率(IC50)为(35.12±0.48)mg·L^(-1),对铁离子还原的半最大效应浓度(EC50)为(148.35±1.38)mg·L^(-1)。降血脂活性,无论是预防性给药还是治疗性给药,与模型组比较,低、中和高剂量EEBM组小鼠血清TC、TG和LDL-C水平均明显降低(P<0.05或P<0.01),HDL-C水平均明显升高(P<0.01)。结论:EEBM可改变高脂血症小鼠血脂质水平使之接近正常水平,EEBM具有明显的降血脂活性。
- 赵岩韩玲玲侯莹莹郭帅唐国胜张连学
- 关键词：抗氧化活性高脂血症
- 仙茅的酚苷和木脂素类成分的分离和鉴定被引量：6
- 2009年
- 目的:分离鉴定仙茅Curculigo orchioides Gaertn.的酚苷和木脂素类成分。方法:利用硅胶和Sephadex LH-20凝胶柱层析,以及半制备HPLC方法分离化学成分,通过理化性质和光谱方法确定所分离化合物的结构。结果:仙茅乙醇提取物中得到5个酚苷类成分,1个木脂素类成分,1个甾醇类成分。经鉴定分别为2,6-二甲氧基苯甲酸(1)、仙茅苷(2)、仙茅苷乙(3)、仙茅素A(4)、2,4-二氯-5-羟基-3-甲基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、3,3′,5,5′-四甲氧基-7,9′:7′,9-二环氧木脂素-4,4′-二-O-β-D-葡萄糖苷(6)、β-谷甾醇(7)。结论:从仙茅乙醇提取物中分离出7个化合物,其中化合物(5)为一新的含氯酚类成分,命名为仙茅素D。
- 曹大鹏韩婷郑毅男秦路平张巧艳
- 关键词：仙茅酚苷木脂素
