华中科技大学同济医学院神经系统重大疾病教育部重点实验室
- 作品数：10 被引量：33H指数：4
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- 相关机构：石河子大学医学院新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室石河子大学医学院北京师范大学附属实验中学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划湖北省自然科学基金更多>>
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- 二甲双胍影响T2DM患者认知功能的研究进展被引量：8
- 2021年
- 认知功能障碍指由于大脑结构或功能异常所导致的语言、学习、记忆等能力的下降,包括从轻度认知功能损害到发展为痴呆的全过程。阿尔茨海默病(AD)是临床上最为常见的痴呆性疾病〔1〕。其他的痴呆类型还包括帕金森病(PD)、血管性痴呆等。AD的发生和胰岛素抵抗、2型糖尿病(T2DM)等代谢性紊乱密切相关,被认为是代谢综合征在脑部的表现〔2〕。临床研究及动物实验均证实,T2DM是AD的独立危险因素,T2DM可使患者并发AD的风险增加56%〔3〕,在T2DM模型大鼠脑内也发现了典型的AD病理改变〔4〕。我国成年人T2DM患病率已高达10.4%,并在持续增加〔5〕。T2DM对患者认知功能的损伤已成为研究热点,T2DM的治疗方法和策略是否会对患者认知功能产生影响,也受到重视。
- 于通谢斯怡夏文芳王小川
- 关键词：二甲双胍2型糖尿病阿尔茨海默病
- 小凹蛋白-1和细胞外钙敏感受体在人脐静脉内皮细胞小凹共定位研究被引量：1
- 2011年
- 前期研究发现小凹蛋白-1(caveolin-1,Cav-1)和细胞外钙敏感受体(extracellular Ca2+-sensing receptor,CaR)在人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)膜上有共定位,且Cav-1下调CaR介导的钙内流。本实验探讨HUVECs中Cav-1与CaR的亚细胞定位,可为进一步机制研究提供理论依据。以3~4代HU-VECs随机分为2组:(1)对照组;(2)甲基-β-环糊精(MβCD)处理组,分别采用蔗糖密度梯度离心和Western blot技术提取含小凹膜碎片和检测Cav-1和CaR蛋白的表达。结果显示,(1)MβCD处理组HUVECs细胞中Cav-1和CaR蛋白的表达与对照组相比无差异(P>0.05)。(2)MβCD处理组小凹区Cav-1和CaR蛋白的表达低于对照组(P<0.05)。由此可知,Cav-1和CaR蛋白共定位于HUVECs的小凹区,MβCD可抑制两者在小凹的共定位。
- 龚艳胡清华钟华梁霄罗小林何芳
- 关键词：小凹蛋白-1
- 电压门控性钾通道在吸烟诱发气道高反应中的作用被引量：2
- 2005年
- 目的 :探讨电压依赖性钾通道在吸烟诱发气道高反应中的作用。方法 :以特异性钾通道阻断剂 4 -aminopyridine(4-AP)为工具药 ,用支气管环等长张力实验测定吸烟对组胺收缩支气管作用的影响。结果 :(1)吸烟组支气管环对组胺的反应明显高于对照组 (P <0 . 0 5 ) ;(2 ) 4 -AP使支气管收缩的作用吸烟组显著强于对照组 (P<0 . 0 1) ;(3)用 4 -AP后 ,支气管对组胺的收缩反应增强 ,吸烟组增强的幅度大于对照组 (P <0 . 0 1)。结论 :电压门控钾通道 (Kv)参与吸烟所致气道高反应。
- 张少华曹福元叶红王迪浔
- 关键词：钾通道支气管吸烟
- 小凹蛋白-1和钙受体在人的脐静脉内皮细胞的表达被引量：5
- 2010年
- 为探讨人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中小凹蛋白-1与细胞外钙受体表达及定位,为进一步功能研究提供理论依据,采用Western-blot和Rt-PCR及免疫荧光技术检测HUVEC中小凹蛋白-1与细胞外钙受体mRNA和蛋白表达及定位。结果显示:(1)形态学观察和免疫细胞化学法测Ⅷ因子抗原,95%以上的细胞呈阳性着色,证实细胞为HUVEC。(2)RT-PCR检测到HUVEC中459bp和260bpmRNA表达,Western-blot测到HUVEC中22KD和150-160KD蛋白表达。(3)免疫荧光检测到小凹蛋白-1与细胞外钙受体定位于人脐静脉内皮细胞膜。由此可知,人的HUVEC中有小凹蛋白-1与细胞外钙受体表达,两者是否共定位及其功能有待进一步研究。
- 王振焕陈雄英胡清华钟华邓峰美何芳
- 关键词：小凹蛋白-1脐静脉内皮细胞
- 核酶抑制N_2a细胞血栓素合酶mRNA的表达
- 2002年
- 根据“锤头状结构”核酶的设计原理 ,以小鼠全长血栓素合酶 (TXS) m RNA为靶系列 ,计算机预测其二级结构 ,设计核酶 ,并人工合成核酶对应的 DNA片段 ,克隆入真核表达载体 p EGFP- C1,经脂质体转染 N2 a细胞 ,用原位杂交的方法检测 TXS m RNA的表达水平。结果表明 :针对小鼠 TXS m RNA的核酶 R15、R5 44 ,对内毒素刺激的 N2 a细胞 TXS m RNA的表达具有显著的抑制作用 ,核酶 R15、R5 44可望用于基因治疗 ,抑制病理条件下 TXS m
- 方华丰叶仕桥叶红王迪浔
- 关键词：核酶血栓素A2基因表达MRNA基因治疗
- K^+通道在正常与慢性低氧大鼠低氧性肺血管收缩反应中的作用被引量：7
- 2001年
- 目的 :探讨K+ 通道在慢性低氧致低氧性肺血管收缩反应降低中的作用。方法 :采用离体肺灌流实验 ,研究 4-AP(4-aminopyridine ,电压依赖性K+ 通道 -Kv阻滞剂 )、TEA(tetraethylamonium ,Ca2 + 激活性K+ 通道 -KCa阻滞剂 )、GLIB(glibenclamide,ATP敏感性K+ 通道 -KATP阻滞剂 )对正常与慢性低氧大鼠肺血管低氧反应的影响。结果 :4-AP、TEA均可使正常大鼠肺动脉基础压上升 ,且使其肺血管低氧反应明显增强 ;对于慢性低氧大鼠 ,其肺血管对低氧反应明显低下 ,4-AP、TEA升肺动脉基础压的作用明显低于对照鼠肺 ,GLIB也呈现升高肺动脉基础压力作用 ,4-AP、TEA、GLIB均可使肺血管低氧反应大大增强 ,增强的比例明显大于正常对照组。结论 :在离体灌流鼠肺HPV中 ,Kv、KCa的开放起调节作用 ,大鼠经慢性低氧后 ,肺血管反应性明显降低 ,可能与Kv、KCa。
- 金肆王迪浔孙秉庸
- 关键词：钾通道肺动脉低氧性肺动脉
- 阿尔茨海默症风险因素及机制研究进展被引量：11
- 2018年
- 目的:阿尔茨海默症(AD),亦称老年痴呆症,是一种以进行性认知功能障碍和行为异常为主要临床表现、以β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集形成老年斑(SP)和异常磷酸化微管相关蛋白(Tau)聚集形成神经纤维原缠结(NFTs)为特征病理学改变的神经退行性疾病。AD发病机制复杂、众多风险因素如年龄、遗传、能量代谢异常,氧化应激损伤、炎症、创伤等均对其有重要影响或为其中关键环节,也是学界研究的热点。分析这些风险因素及其参与AD发病的机制对AD防治可能提供新的思路。
- 曾宽(综述)江道康(综述)王小川(审校)
- 关键词：阿尔茨海默症
- 核酶抑制ECV304细胞TXS mRNA的表达
- 2002年
- 目的 从设计针对人TXSmRNA的核酶中 ,筛选能显著抑制TXSmRNA表达的核酶。方法 将核酶DNA亚克隆到真核表达载体pEGFP ,经脂质体转染入ECV30 4细胞后 ,用RT PCR方法测定细胞内TXSmRNA的相对含量。结果 核酶R4 16、R4 4 1能显著抑制ECV30 4细胞TXSmRNA的表达。结论 核酶可望成为人TXS有效的抑制剂 。
- 方华丰叶仕桥陆德琴王迪浔
- 关键词：核酶ECV304细胞基因治疗
- 不同抗炎药物对缺氧所致大鼠离体肺血管环张力变化的影响
- 2001年
- 为研究离体大鼠肺血管在缺氧时张力的变化 ,以及甾体、非甾体类抗炎药物对此变化影响的异同性 ,采用等长收缩技术 ,测定加入消炎痛或地塞米松前后张力改变的特点及两药作用的差异。结果发现 :Wistar大鼠与 Sprague-Dawley大鼠肺血管环对缺氧的反应不同 ,后者仅出现收缩反应 ,而 Wistar大鼠在收缩前出现一内皮依赖的舒张 ;COX非特异性抑制剂消炎痛对缺氧所致的舒张和收缩均有增强作用 ;COX- 2特异性抑制剂地塞米松则在明显抑制舒张的同时轻度增强收缩反应。结果表明 :不同种属大鼠的肺血管缺氧反应可能存在差异 ;缩管性 PGs和扩管性 PGs分别调节急性肺血管缺氧的舒张和收缩反应 ,这一过程呈一定的内皮依赖性 ;非选择性和选择性的
- 吴萍李钢叶笃筠熊宗斌廖晓梅余上斌孙炜
- 关键词：肺血管缺氧消炎痛前列腺素
- 核酶抑制内皮素-1 mRNA的表达
- 2003年
- 目的 :从设计针对人内皮素 - 1mRNA的核酶DNA片段中 ,筛选能显著抑制ET - 1mRNA表达的核酶。方法 :应用锤头状核酶设计原理 ,将计算机设计人工合成的核酶片段亚克隆到真核表达载体pEGFP中 ,经脂质体转染入ECV30 4细胞后 ,用RT -PCR方法测定转染核酶的细胞内ET - 1mRNA的相对含量 ,并用空载体作对照。结果 :设计的核酶R1 4 5降低ECV30 4细胞ET - 1mRNA的表达。结论 :与对照组相比 ,核酶R1 4 5能显著抑制ECV30 4细胞ET -
- 方华丰金肆叶红王迪浔
- 关键词：RNA催化内皮缩血管肽类基因疗法
