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丁建霞

作品数:16 被引量:44H指数:4
供职机构:江苏大学临床医学院更多>>
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相关领域:文化科学医药卫生生物学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 8篇文化科学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇数学
  • 3篇稳恒磁场
  • 3篇细胞
  • 3篇小鼠
  • 3篇教学
  • 3篇初中数学
  • 3篇磁场
  • 2篇脂质
  • 2篇脂质过氧化
  • 2篇鼠肝
  • 2篇小鼠肝
  • 2篇教育
  • 2篇课堂
  • 2篇过氧
  • 2篇过氧化
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  • 1篇蛋白

机构

  • 11篇江苏大学
  • 4篇扬州市江都区...
  • 1篇北华大学

作者

  • 15篇丁建霞
  • 5篇王卉放
  • 4篇钱宇平
  • 3篇刘方平
  • 3篇马洁
  • 3篇端礼荣
  • 3篇吴全义
  • 2篇成静
  • 2篇姜旭淦
  • 1篇孙丽媛
  • 1篇李良菊
  • 1篇樊晓飞
  • 1篇邵世和
  • 1篇赵燕
  • 1篇马斌
  • 1篇徐顺高
  • 1篇吴亮
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  • 1篇金丽馥
  • 1篇徐惠红

传媒

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年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2015
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  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小议合作学习模式在初中数学教学中的应用
2020年
合作学习在初中阶段是数学教学的重要组成部分,有效的合作学习可以在提升学习效率的同时帮助营造学生之间良好的人际关系,有利于学生实现学习能力的不断提升。合作学习的重要性毋庸置疑,然而在当前的教学中依旧存在着诸多问题制约其发展,教师应当采取多种途径帮助学生充分利用合作学习。本文将简述合作学习的重要性,探究当前合作学习中存在的问题,为在初中数学教学中实现合作学习提供建议。
丁建霞
关键词:初中数学
髓源性抑制细胞对肿瘤的免疫抑制及靶向免疫治疗研究进展被引量:1
2021年
髓源性抑制细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)是一群未成熟的高度异质性细胞群,具有强大的免疫抑制功能,因此被认为是促进肿瘤发生发展的主要因素之一。在小鼠和人类中的研究表明,MDSCs在大多数肿瘤环境中积聚,通过抑制抗肿瘤免疫应答,进而促进肿瘤的发生发展。了解MDSCs的生物学特性及其在肿瘤微环境中的调控作用,对靶向MDSCs的免疫治疗至关重要。本文综述肿瘤微环境中MDSCs的免疫抑制功能以及目前基于MDSCs的免疫治疗策略,旨为临床提供更全面的靶向MDSCs免疫治疗的理论基础。
徐鑫马斌丁建霞成静王胜军田洁
关键词:髓源性抑制细胞免疫抑制功能外泌体靶向免疫治疗肿瘤微环境
稳恒磁场对小鼠肝 肾组织脂质过氧化的影响
2003年
目的 :研究稳恒磁场对小鼠肝、肾组织中脂质过氧化水平的影响。方法 :利用 10~ 60mT稳恒磁场作用于小鼠 ,每天 4h ,第 3 0d处死小鼠分别测定肝、肾组织中脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)含量。结果 :经 10~ 3 0mT暴露磁感应强度未引起小鼠肝、肾组织中MDA正常 ;当暴露磁感应强度为 40~ 60mT时肝、肾组织脂质过氧化有明显增加。结论 :提示当小鼠长期暴露于稳恒磁场 40~ 60mT时 ,肝、肾组织中MDA有不同程度改变 。
丁建霞王卉放钱宇平吴全义刘方平端礼荣
关键词:稳恒磁场脂质过氧化肝组织小鼠
亚硒酸钠对SGC-7901细胞增殖的影响
2005年
目的:研究亚硒酸钠对SGC-7901增殖的影响。方法:应用集落形成试验研究了亚硒酸钠对SGC-7901细胞集落形成的影响;应用流式细胞仪检测了亚硒酸钠对SGC-7901细胞生长周期的影响;应用电镜及流式细胞仪观察了亚硒酸钠诱导SGC-7901细胞凋亡的作用。结果:亚硒酸钠对SGC-7901细胞的集落形成有明显的抑制作用,其抑制作用与其作用浓度和作用时间呈正相关。流式细胞仪检测显示亚硒酸钠作用SGC-7901细胞24 h后,细胞周期发生改变,G1期细胞百分率减少,S期细胞百分率增加,DNA直方图上出现典型的亚二倍体细胞的“凋亡峰”;电镜下可见细胞核固缩,染色质凝集呈新月形紧贴于核膜周边,核膜扭曲等特征。结论:亚硒酸钠对SGC-7901细胞的增殖具有抑制作用,抑制作用程度与作用浓度和时间呈正相关;亚硒酸钠抑制SGC-7901细胞生长的机理之一是诱导细胞凋亡。
钱宇平孙丽媛丁建霞邵世和
关键词:SGC-7901细胞亚硒酸钠细胞周期集落形成
临床生物化学检验课程实验教学改革的探索
在临床生物化学检验实验教学改革中,以生化检验技术为主线代替传统的以代谢物检测为主线的教学模式,增加综合性、设计性实验比例.在明确培养目标和实验教学目标的基础上,系统地安排实验内容和编写实验指导,完善教学体系.在改革实施过...
姜旭淦郑铁生徐顺高马洁王卉放丁建霞生秀梅
关键词:临床生物化学教学改革实验教学教学法
文献传递
稳恒磁场对小鼠肝、肾、脑组织脂质过氧化水平的影响被引量:5
2004年
目的 研究稳恒磁场对小鼠肝、肾、脑组织中脂质过氧化水平的影响。方法 采用磁感应强度为 ( 2 4.6± 4.2 )mT(A组 )、( 42 .0± 2 .1)mT(B组 )、( 63 .5± 3 .0 )mT(C组 )和 ( 85 .1± 2 .9)mT(D组 )的稳恒磁场 ,分别作用于小鼠 ,每天平均 4h ,15d后处死小鼠 ,检测肝、肾、脑组织中丙二醛 (MDA)的含量。结果 经强度为 ( 2 4.6± 4.2 )mT ,( 42 .0± 2 .1)mT的磁场暴露的小鼠 ,其肝、肾组织MDA的含量较对照组明显减少 (P<0 .0 1) ,而脑组织中含量没有明显的变化 ;但强度为 ( 63 .5± 3 .0 )mT ,( 85 .1± 2 .9)mT的磁场中暴露的小鼠 ,其肝组织中丙二醛 (MDA)含量没有明显的变化 ,肾组织中的含量明显减少 (P <0 .0 1) ,脑组织中含量也没有明显的变化。结论 提示一定强度的稳恒磁场对小鼠的肝、肾组织的脂质过氧化代谢产生影响 ,降低了过氧化物的生成 ,进而对肝、肾组织起保护作用。
刘方平吴全义王卉放丁建霞端礼荣
关键词:稳恒磁场小鼠脂质过氧化生物效应氧自由基
地理教育中提升学生品德素质的途径被引量:2
2014年
21世纪,人类进入高科技信息化时代,人与人之间的空间距离越来越短。中学生作为祖国未来的栋梁,将是社会的创造者和主要劳动者,他们的思想品德素质和道德修养关系到未来社会的发展。新时代的教育是以品德素质教育为主的整体教育,在中学素质教育的整个体系中,地理思想品德教育是不可或缺的一环。地理素质教育能够培养学生的环境素养,丰富学生的科学知识,帮助学生树立正确的人口观、资源观和生态观[1]。因此。
钱宇平丁建霞金丽馥
关键词:品德素质地理教育科技信息化人口观未来社会中学地理教材
甘氨酸对力竭性游泳小鼠抗体形成细胞的影响被引量:1
2010年
探讨甘氨酸补充对一次力竭性运动小鼠抗体形成细胞的影响。方法:将小鼠随机分成力竭性游泳运动组(E),甘氨酸补充后力竭性游泳组(Gly+E),甘氨酸补充对照组(Gly),静息正常对照组(S),每组8只。在Gly+E、Gly组补充甘氨酸,其余两组给予生理盐水,处理4周后,E组和Gly+E组均做力竭性游泳运动。实验前5天用SRBC免疫小鼠,采用定量溶血测定法(QHS)测定小鼠脾脏内抗体形成细胞溶解SRBC的能力;用微量凝集法测定小鼠血清中抗SRBC抗体的效价;测定胸腺指数和脾脏指数。结果:与E组比较,Gly+E组的力竭性游泳运动时间显著延长(P<0.01)。E组和S组血清抗体效价显著低于GLY组和GLY+E组(P<0.01)。在小鼠脾脏抗体形成细胞测定试验中观察到,E组显著低于其他各组,P<0.01;Gly+E组显著高于E组和S组,但低于Gly组(P<0.01)。E组和S组胸腺指数低于其他各组,但P>0.05;脾脏指数各组间比较有非常显著性差异P<0.01。结论:甘氨酸预补充可提高力竭性游泳运动的最大操作能力;力竭性游泳运动降低血清中抗体效价,抗体形成细胞亦减少,甘氨酸预补充可对抗这些变化。
樊晓飞李良菊马斌丁建霞成静
关键词:甘氨酸力竭性游泳抗体抗体形成细胞
猪软骨Ⅱ型胶原蛋白的提取纯化与鉴定被引量:15
2006年
目的:从猪关节软骨中提取纯化Ⅱ型胶原蛋白,并对其进行鉴定。方法:选择猪关节软骨为提取原料,用盐酸胍去除蛋白多糖、胃蛋白酶消化、氯化钠盐析、DE22纤维树脂处理等步骤,提取纯化Ⅱ型胶原蛋白。采用SDS-PAGE、吸收光谱分析、氨基酸成分分析等方法对Ⅱ型胶原蛋白进行鉴定。结果:4 mol/L盐酸胍能有效去除蛋白多糖;分步加入胃蛋白酶的限制性酶解结果满意;氯化钠盐析浓度为2.4 mol/L时最佳。SDS-PAGE电泳结果显示提取纯化的Ⅱ型胶原蛋白与S igm a公司的产品一致。Ⅱ型胶原最大吸收峰为230 nm,氨基酸成分分析显示甘氨酸、脯氨酸和丙氨酸含量最高。结论:实验结果提示从猪关节软骨提取的Ⅱ型胶原蛋白纯度高,符合II型胶原的特征。提取材料广泛、实验条件简便,结果可靠。
姜旭淦陈盛霞丁建霞王卉放马洁吴亮许化溪
关键词:类风湿性关节炎软骨蛋白多糖
枯草芽孢杆菌葡萄糖脱氢酶的克隆和表达被引量:9
2004年
目的 :运用分子生物学手段获得葡萄糖脱氢酶基因 ,并表达该基因。方法 :根据枯草芽孢杆菌葡萄糖脱氢酶基因序列设计引物 ,通过PCR获得该基因并与源序列进行比较分析 ,与表达载体pET2 2b连接后转化至大肠杆菌JM 10 9(DE3)进行表达 ,并在全自动生化分析仪上用速率法测定其活性。结果 :克隆到的葡萄糖脱氢酶基因与源基因的同源性为 99% ,克隆到的GDH编码的氨基酸序列 16 7位左右存在突变 :EVI(GAAGTGATT )→AF(GCGTTT) ,利用酶的初提液测定的葡萄糖脱氢酶活力为 75U/L ,比活性为 10U/mg。 结论 :运用基因工程手段获得了葡萄糖脱氢酶基因 ,与表达载体连接后的重组体经大肠杆菌初步表达有活力 ,经诱导有望获得高产量的葡萄糖脱氢酶 ,从而为临床服务。
周丽萍赵燕王卉放丁建霞
关键词:枯草芽孢杆菌葡萄糖脱氢酶基因克隆分子生物学酶活力血糖检测
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