公共文化服务平台

严宜明: 作品数：37 被引量：102H指数：6; 供职机构：赣南医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省高等学校教学改革研究课题更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>

合作作者

痢疾杆菌与霍乱弧菌共同抗原的分析被引量：1: 1989年; 用交叉免疫电泳法证实了霍乱弧菌(Inaba 569B,NO.16190)与从腹泻患者粪便中分离的福氏痢疾杆菌(F_2a.NO.170 1-1)之间有5种共同抗原,共同抗原的每一组份可由免疫亲和层析获得。进行成年家兔结扎肠襻试验时,福氏痢疾杆菌的第3、4、5组份共同抗原具有肠毒素活性,霍乱弧菌的第1组份也具有肠毒素活性,故肠毒素为福氏痢疾杆菌(F_2a.NO.170 1-1)与霍乱弧菌(Inaba.569B.NO.16190)的共同抗原之一。; 童竞亚严宜明吴浔音马廉兰朱慧福; 关键词：福氏痢疾杆菌霍乱弧菌共同抗原肠毒素

一种新型蚯蚓纤溶酶的部分性质研究被引量：3: 2005年; 为获得一种高效的溶栓药物。从赤子爱胜蚓(Eiseniafoelida)中分离纯化得到了一种纤溶酶组分。用Lowry法测定蛋白质浓度,SDSPAGE鉴定纯度为98%,表观相对分子质量(Mr)为14850,纤维蛋白平板法测定其总纤溶活性为65.51×103mm2/mg,直接纤溶活性为15.61×103mm2/mg,间接纤溶活性为26.34×103mm2/mg。水解BAEE的米氏常数(Km)为1.82×105mol/L。水解ChromozymPL的米氏常数(Km)3.98×105mol/L,水解ChromozymtPA的米氏常数(Km)5.55×105mol/L活性,N端氨基酸序列测定的结果为VIGGTNAIPGEFPYQ。结果表明该纤溶酶分子量较小,间接活性较高,适宜作为一种新型的溶栓药物。; 隋洪艳李红严宜明杨立清石男; 关键词：蚯蚓纤溶酶激酶活性米氏常数

免疫后再感染大鼠下丘脑弓状核ACTH样和β－内啡肽样免疫阳性细胞的相关变化: 1996年; 取经福氏痢疾杆菌免疫后的Ｗｉｓｔａｒ大鼠，老龄鼠（２０个月）１０只，壮龄鼠（８个月）１１只，雌雄兼用。通过腹膜腔注入致病量福氏痢疾杆菌Ｆ１ｂ，２４ｈ后，处死取材；常规脱水，低度石蜡包埋、切片；ＡＢＣ法染色，ＤＡＢ显色。光镜下观察下丘脑弓状核促肾上腺皮质激素样免疫反应（ＡＣＴＨ－ｉｒ）和β－内啡肽样免疫反应（β－ＥＮＤ－ｉｒ）阳性细胞的形态、分布和计数。图像分析仪测其灰度值。结果：光镜下计数下丘脑弓状核ＡＣＴＨ－ｉｒ和β－ＥＮＤ－ｉｒ阳性细胞，老龄鼠明显低于壮龄鼠。多数鼠第三脑室室周层出现许多β－ＥＮＤ－ｉｒ强阳性细胞。再感染老龄鼠弓状核ＡＣＴＨ－ｉｒ阳性细胞灰度值显著高于再感染壮龄鼠；其β－ＥＮＤ－ｉｒ阳性细胞灰度值显著低于再感染壮龄鼠。提示：再感染老龄鼠虽经人工主动免疫，当受细菌攻击时，有呈高ＡＣＴＨ低β－ＥＮＤ趋势；或许与其免疫功能衰退密切相关。; 张启兴辛赣海童竞亚严宜明廖顺顺; 关键词：下丘脑弓状核 Β-内啡肽 ACTH 再感染免疫阳性细胞免疫后; 全文增补中

3种培养基体外培养人芽囊原虫的效果观察被引量：6: 2004年; 目的　观察人芽囊原虫在 3种培养基中的生长繁殖情况 ,以探讨最佳的培养方法。　方法　从大学生粪便中分离人芽囊原虫 ,转种至 3种不同培养基 ,定时观察人芽囊原虫的生长繁殖情况 ,根据原虫密度评价培养效果。　结果培养 96h后 ,Locke’s鸡蛋血清 (LES)双相培养基中的人芽囊原虫密度最高 ,改良Jones单相液体培养基次之 ,Locke’s琼脂血清 (LAS)双相培养基原虫密度最低 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;观察 3种培养基中的原虫密度高峰持续时间分别为 3 60h、96h和 72h ,最长存活时间分别为 5 5 2h、3 3 6h和 168h。　结论　Locke’s鸡蛋血清双相培养基较适用于人芽囊原虫体外增殖培养。; 苏水莲严宜明陈桂凤廖华张瑞其胡雅琼; 关键词：人芽囊原虫培养基体外培养

人胎盘免疫调节因子稳定性试验被引量：5: 1998年; 用E花环增加率检测人胎盘免疫调节因子的免疫活性作为考察产品稳定性的指标，为评价其稳定性提供科学依据。; 林军黄湘兰陈宁童兢业严宜明; 关键词：人胎盘免疫调节因子稳定性

Dot-ELISA检测人芽囊原虫血清抗体的研究被引量：6: 2007年; 分别收集本院大学生322份血清和粪便,将粪便用体外培养法作为金标准检测出人芽囊原虫阳性178例,阴性144例。用dot-ELISA分别对体外培养法阳性者和阴性者血清进行检测,敏感度为92.13%(164/178),特异度为97.92%(141/144)。表明dot-ELISA用于检测人芽囊原虫血清抗体较敏感、特异。; 苏水莲严宜明廖华陈桂凤张瑞其谢琼君黎晓胡雅琼曾雪英兰海英谢瑞莲黄真; 关键词：人芽囊原虫抗体体外培养

用E花环试验检测人胎盘免疫调节因子活性的研究被引量：9: 1996年; 用成人外周血T淋巴细胞总E花环法、正常成人血T淋巴细胞45C脱E受体的E花环法以及脐血淋巴细胞E花环法,进行HPIF免疫活性检测的比较研究,结果表明用正常成人外周血淋巴细胞45C脱E受体的E花环法最佳。建议将此法作为HPIF免疫活性检测的常用方法。; 严宜明童竞亚; 关键词：免疫活性 T淋巴细胞玫瑰花结形成

芽囊原虫半胱氨酸蛋白酶的研究进展: 2018年; 大多数致病性原虫都具有丰富的半胱氨酸蛋白酶,这些酶具有的重要生物学功能,涉及多个生物事件。包括营养代谢、脱囊/成囊、宿主组织/细胞入侵、免疫逃避、致病性、毒力,是免疫诊断、疫苗研制和药物筛选的理想分子,是许多寄生虫病研究的热点。近年来研究发现芽囊原虫具有半胱氨酸蛋白酶,且认为半胱氨酸蛋白酶是芽囊原虫的毒力因子。因此,本文从芽囊原虫半胱氨酸蛋白酶的种类、活性、表达以及毒力等方面的研究进行综述。; 邓庆丰孙沁严宜明; 关键词：芽囊原虫半胱氨酸蛋白酶毒力

芽囊原虫致病机制的研究进展被引量：4: 2019年; 芽囊原虫(Blastocystis)是常见的寄生于人和动物肠道的原生生物,但它是否具有致病性一直存在争议。临床调查发现,芽囊原虫感染与肠易激综合征(irritable bowel syndrome, IBS)、炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)以及免疫功能低下相关。芽囊原虫通过粪-口传播,主要寄居部位是盲肠和结肠,且芽囊原虫感染能引起细胞因子(IFN-γ、IL-12和TNF-α)上调及不同程度的肠道病理变化,但其致病机制尚不明确。近年来许多体外研究提出了芽囊原虫的几种致病机制,包括降解紧密连接蛋白引起肠上皮细胞通透性增加、细胞凋亡、上调肠道上皮细胞内的促炎细胞因子以及下调诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase, iNOS)。本文就芽囊原虫致病机制的最新研究进行综述。; 孙沁严宜明; 关键词：芽囊原虫致病机制