于恒超
- 作品数：17 被引量：81H指数：4
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 联合应用多种教学方法提高普通外科学教学质量被引量：4
- 2013年
- 普通外科教学过程中联合应用启发式教学、PBL+CBS教学和多媒体等多种教学方法,有助于激发学生自主学习的能力,提高学生观察、分析、解决问题的能力和实践能力,启发思维,拓宽视野,使普通外科学的教学效果和质量有显著提高。
- 何勇王德盛宋文杰赵威杨昭旭周景师丁睿张宁于恒超李海民陈勇窦科峰
- 关键词：普通外科学教学方法教学质量
- 辅助性肝移植新术式的创建及相关基础研究
- 窦科峰陶开山岳树强韩骅王德盛何勇王琳于恒超李霄周景师刘卫辉
- 辅助性肝移植是指保留患者肝脏或部分肝脏，将全部或部分供肝原位或异位植入受体的手术方法，是遗传代谢性肝病的有效治疗手段.其早期术式为右肝下和原位部分肝移植.前者存在植床空间小、入肝血供少等问题，而后者需切除部分病肝，手术复...
- 关键词：
- 关键词：肝移植血流动力学手术治疗方法
- Notch信号通路在肝脏缺血再灌注损伤中的作用及作用机制
- 缺血再灌注损伤(Ischemia reperfusion injury IRI)是指组织器官缺血后再灌注不仅不能改善组织器官功能恢复，反而加重组织器官的功能障碍和结构损伤。在心肌缺血、脑卒中、创伤等疾病病理过程中都可发生...
- 于恒超秦鸿雁何飞王琳窦科峰韩骅
- 关键词：肝脏缺血再灌注损伤NOTCH信号通路细胞生物学
- LIM结构域蛋白FHL1C抑制Notch信号途径的转录激活研究被引量：1
- 2011年
- 目的:克隆人表达FHL1C基因以及建立真核表达载体和慢病毒载体。方法:从人的骨骼肌细胞来源的cDNA中扩增并克隆人FHL1C基因的编码区,连接至pMD-18T载体酶切鉴定后测序。序列测定确认后,双酶切pMD18T-FHL1C回收片段,插入真核表达载体,构建真核表达载体pCMV-Myc-FHL1C酶切鉴定正确后,转染Hela细胞及Cos7细胞,用Western Blot检测其在转染细胞中的表达,用双荧光素报告基因系统检测其对Notch信号作用。构建FHL1C-IRES-GFP表达单元,建立慢病毒表达载体plen-ti6/V5-FHL1C-IRES-GFP,包装慢病毒后感染培养的细胞,用免疫荧光显微镜、Western Blot检测分析其在被感染的细胞中的表达。结果:通过PCR方法成功扩增了人FHL1C基因的编码区。通过转染Hela及Cos7细胞,使用Western Blot检测其蛋白水平表达,双荧光报告基因系统分析均能够下调激活的Notch信号。成功构建了FHL1C慢病毒表达载体pLenti6/V5-FHL1C-IRES-GFP,包装慢病毒,把获取的慢病毒感染细胞后通过荧光显微镜证实被感染的细胞绿色荧光蛋白正确表达,Western Blot检测证实其表达。结论:成功建立起FHL1C真核表达载体及慢病毒表达系统,为研究急性T淋巴细胞白血病与Notch信号转导通路之间的关系奠定了基础。
- 付伟秦鸿雁严学倩于恒超韩骅梁英民
- 关键词：急性T淋巴细胞白血病慢病毒NOTCH信号途径
- 大鼠肝癌肺转移灶中边缘群细胞的分离与表型鉴定
- 2009年
- 目的:建立肝癌远处器官转移灶中边缘群肝癌细胞的分离方法并对其干细胞特征进行鉴定.方法:利用二乙基亚硝胺(DEN)建立大鼠肝癌肺转移灶模型;组织块原代培养法扩增培养肺转移灶中的肝癌细胞,对细胞进行Ho-echst33342及不同荧光标记的c-kit,Sca-1mAb染色后,利用流式细胞仪(FACS)分选肝癌肺转移灶中的边缘群及非边缘群细胞,并分析两群细胞表面干细胞标志物的表达特征;软琼脂克隆形成分析两群细胞的肿瘤形成能力.结果:成功建立大鼠肝癌肺转移灶模型,并在此基础上获得性质较为均一并可稳定传代的肺转移肝癌细胞株;FACS分析表明边缘群细胞占肺转移肝癌细胞总细胞量的0.5%,边缘群细胞表面c-kit表达率为85%,Sca-1表达率为75%,而非边缘群细胞表面c-kit及Sca-1表达率分别仅为8%和3%;软琼脂克隆实验结果表明边缘群细胞平均克隆形成率为69.9%,非边缘群细胞平均克隆形成率为15.3%,边缘群细胞肿瘤形成能力显著高于非边缘群细胞(P<0.01).结论:肺转移肝癌细胞中的边缘群细胞具备显著的肿瘤干细胞特征.
- 张佳斌窦科峰李韧刘正才宋文杰千年松于恒超
- 关键词：肝细胞肿瘤转移肿瘤干细胞
- 胰源性门脉高压症被引量：15
- 2009年
- 窦科峰于恒超
- 关键词：门脉高压症胰源性
- 大鼠肝癌肺转移灶中肿瘤干细胞的分离与表型鉴定
- 目的:探索和建立分离肝癌远处器官转移灶中干细胞样肝癌细胞的分离和鉴定方法,并探讨肝癌肿瘤干细胞与肝癌发生及转移之间的关系.
方法:利用二乙基亚硝胺(DEN)建立大鼠肝癌肺转移灶模型;组织块原代培养法扩增培养肺转...
- 李韧窦科峰刘正才宋文杰千年松于恒超
- 关键词：肝癌转移肿瘤干细胞肿瘤转移
- 文献传递
- 大鼠肝硬化模型中小肝细胞分离培养方法的建立及其表型分析被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨体外分离培养大鼠小肝细胞(SHC)的方法,并对其进行表型鉴定。方法:利用二乙基亚硝胺饲喂法,建立SD大鼠肝硬化模型。采用改进后两步胶原酶灌注消化法分离细胞。光镜下观察细胞形态。电镜下观察细胞形态及超微结构。采用计数法测定细胞生长曲线,流式细胞术(FCM)测定细胞周期。通过免疫细胞化学染色法进行表型鉴定。结果:原代培养的大鼠SHC,24h内即可见贴壁伸展,48h左右克隆形成。光镜下可观察SHC核仁小而清晰,胞质少,细胞体积较小;电镜下可见SHC表面少量短而小的微绒毛突起,细胞体积小,核浆比例高,呈现未分化细胞的形态。免疫细胞化学染色显示SHC胞质AFP、CK-7、CK-8及CK-19呈棕黄色阳性信号。结论:改进后的两步胶原酶灌注消化方法能较容易地获得大量纯度较高的SHC。
- 于恒超李韧千年松窦科峰
- 关键词：免疫细胞化学
- 腹腔镜脾切除联合贲门周围血管离断术治疗门静脉高压上消化道出血被引量：3
- 2017年
- 从胃大弯侧中部开始向头侧方向切断胃结肠韧带,凝闭切断胃网膜左血管、胃短血管直到胃底和贲门左侧。切断胃胰皱襞,在胰尾部上缘显露并夹闭脾动脉主干。继续凝断脾结肠韧带、脾肾和脾膈韧带,在脾门处显露胰尾,以切割闭合器切断脾蒂,完成脾切除。凝断食管下端和胃近端覆盖的韧带和血管,暴露两侧膈肌脚和膈肌裂孔,切断小弯侧肝胃韧带,向膈肌裂孔内继续切断食管周围高位和异位门体交通支,切断和夹闭胃左和胃右动脉交通支,闭合器切断胃左动、静脉,完成贲门周围血管离断。胃底行内翻折叠缝合。常规取标本,冲洗、止血、放置引流管。
- 周景师李海民刘正才于恒超汪庆强
- 关键词：腹腔镜脾切除术门静脉贲门周围血管离断术
- 胰十二指肠切除术中胰肠吻合方式的选择策略被引量：19
- 2013年
- 目的评价胰肠吻合方式选择策略在胰十二指肠切除术中应用的临床效果。方法回顾性分析2007年6月至2012年6月第四军医大学西京医院收治的455例行胰十二指肠切除术患者的临床资料。对于胰管直径94mm的患者采用胰管空肠黏膜吻合术（胰管空肠黏膜吻合组，210例）；对于胰管直径〈4mm的患者，其胰肠吻合术式由胰腺残端直径和空肠管腔口径决定，空肠管腔口径〈胰腺残端直径者选择改良Child胰肠吻合（改良Child胰肠吻合组，140例），空肠管腔口径≥胰腺残端直径者选用捆绑式胰肠吻合（捆绑式胰肠吻合组，105例）。比较分析各组临床疗效及术后并发症发生率。计数资料采用Ⅳ。检验，计量资料采用t检验。结果胰管空肠黏膜吻合组的胰管直径为（4．4±0．7）mm，显著大于改良Child胰肠吻合组的（2．8±0．6）mm和捆绑式胰肠吻合组的（2．3±0．7）mm（t=2．25，2．48，P〈0．05）。改良Child胰肠吻合组胰腺残端直径为（36±5）mm，显著大于捆绑式胰肠吻合组的（21±6）mm（t=21．65，P〈0．05）。总体胰液漏发生率为8．4％（38／455）。3组患者胰液漏、腹腔出血、腹腔感染、消化功能异常、平均住院时间比较，差异无统计学意义（X2=0．53，0．88，1．63，5．34，F=2．53，P〉0．05）。结论在胰十二指肠切除术中根据胰管直径、胰腺残端直径和空肠管腔口径合理选择胰肠吻合方式可取得较好的临床效果。
- 张光亚周景师李海民于恒超王琳窦科峰
- 关键词：壶腹周围肿瘤胰十二指肠切除术胰肠吻合并发症胰瘘
