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于蓓蓓

作品数:85 被引量:301H指数:8
供职机构:山东省中医药研究院更多>>
发文基金:山东省中医药科技发展计划项目山东省自然科学基金山东省“泰山学者”建设工程项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 35篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 59篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 11篇茯苓
  • 11篇茯苓皮
  • 10篇三萜
  • 8篇正交
  • 7篇药物
  • 7篇色谱
  • 7篇中药
  • 6篇正交试验
  • 6篇散片
  • 6篇总三萜
  • 6篇黄药
  • 6篇分散片
  • 6篇白虎汤
  • 5篇药理
  • 5篇药效
  • 5篇乙酯
  • 5篇制剂
  • 5篇黄芩
  • 5篇黄芩苷
  • 5篇崩解

机构

  • 85篇山东省中医药...
  • 32篇山东中医药大...
  • 4篇济宁医学院
  • 3篇山东科技职业...
  • 3篇山东中医药大...
  • 2篇潍坊市益都中...
  • 1篇山东省科学院
  • 1篇济宁市中医医...

作者

  • 85篇于蓓蓓
  • 65篇闫雪生
  • 44篇孙丹丹
  • 19篇徐新刚
  • 14篇刘瑾
  • 11篇王平
  • 11篇生立嵩
  • 7篇于宗渊
  • 7篇李岩
  • 6篇付加雷
  • 5篇郭艳伟
  • 4篇赵许杰
  • 4篇董学
  • 4篇张丽美
  • 4篇韩媛媛
  • 4篇钟方晓
  • 3篇王爱洁
  • 3篇赵渤年
  • 3篇隋在云
  • 3篇李富欣

传媒

  • 11篇辽宁中医药大...
  • 7篇中成药
  • 4篇中草药
  • 3篇中国实验方剂...
  • 3篇中药材
  • 2篇中南药学
  • 2篇食品与药品
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇当代化工
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇山东科学
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇中国药业
  • 1篇现代中药研究...
  • 1篇中医药导报

年份

  • 7篇2024
  • 2篇2023
  • 5篇2022
  • 3篇2021
  • 5篇2020
  • 5篇2019
  • 10篇2018
  • 11篇2017
  • 6篇2016
  • 10篇2015
  • 4篇2014
  • 6篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
85 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种治疗慢性肾炎的药物组合物及其制备方法
本发明公开了一种治疗慢性肾炎的药物组合物及其制备方法,其原料药为黄芪、酒萸肉、茯苓皮、麻黄、桑白皮。本发明选择黄芪、酒萸肉、茯苓皮、麻黄、桑白皮五味原料药成方,原料种类少,制备方法简便易行,成本低,通过各原料药的协同起效...
刘瑾杨际平于蓓蓓孙丹丹闫雪生吴雪旖
文献传递
一种从柏子仁中提取柏子仁油及胡萝卜苷的方法
本发明涉及一种从柏子仁中提取柏子仁油及胡萝卜苷的方法,采用以下步骤:取柏子仁,粉碎,用石油醚提取2次,得柏子仁油;提取柏子油后的柏子仁,挥尽石油醚,用乙醇提取2次,合并滤液;合并后的滤液回收乙醇至浸膏状,加入占浸膏1-4...
闫雪生徐新刚于蓓蓓付加雷孙付军宋卫国
文献传递
六味地黄丸(浓缩丸)现代制剂辅料的优化被引量:4
2021年
目的优化六味地黄丸(浓缩丸)现代制剂辅料。方法在单因素试验基础上,以PEG6000与PVPP比例、辅料用量为影响因素,成型性、溶散时限、莫诺苷1 h内累积溶出度、马钱苷1 h内累积溶出度、丹皮酚1 h内累积溶出度的总评“归一值”(OD值)为评价指标,星点设计-响应面法优化辅料处方。结果最优辅料处方为PEG6000与PVPP比例35%∶65%,辅料用量4.40%,所得丸剂圆润光泽,溶散时限33.11 min,莫诺苷、马钱苷、丹皮酚1 h内累积溶出度为82.67%、86.98%、82.72%,OD值为0.92。结论该辅料处方不仅可改善六味地黄丸(浓缩丸)成型性,提高其光泽度,而且能加快该制剂崩解,改善溶散时限差异,促进有效成分溶出,从而实现其更高的生物利用度要求。
江丽慧禹海燕于蓓蓓孙丹丹闫雪生
关键词:六味地黄丸(浓缩丸)星点设计-效应面法
正交试验法优选桑椹补脑膏提取工艺被引量:7
2013年
目的优选桑椹补脑膏的提取工艺。方法以出膏量及2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-β-D-葡萄糖苷和总多糖的提取量为指标,选取加水量、提取次数、提取时间为影响因素,采用L9(34)正交试验法,综合加权评分,优选桑椹补脑膏的提取工艺。结果处方最佳提取工艺为煎煮3次,每次1.5 h,加水倍量依次为10、8、8。结论该优选工艺合理,有效成分提取率高,稳定,可行。
郭艳伟于蓓蓓闫雪生李岩
关键词:二苯乙烯苷总多糖正交试验
茯苓皮总三萜分散片的研制被引量:1
2016年
目的:制备茯苓皮总三萜分散片,建立其含量测定方法,并考察其体外溶出行为。方法:采用单因素考察和正交试验法,确定茯苓皮总三萜分散片的制备工艺;采用HPLC法对制剂中松苓新酸、去氢依布里酸进行含量测定;比较分散片与普通片的体外溶出行为。结果:确定了茯苓皮总三萜分散片的处方和制备工艺,HPLC方法学考察显示该研究建立的含量测定方法可用于松苓新酸、去氢依布里酸的含量测定;茯苓皮总三萜分散片的溶出度优于普通片。结论:茯苓皮总三萜分散片的制备工艺稳定、可控,所建立的质量控制方法可行。
吴雪旖闫雪生徐新刚孙丹丹于蓓蓓生立嵩
关键词:分散片
植物源农药银杏酚酸提取工艺研究
2022年
[目的]利用正交设计优化从银杏外种皮中提取银杏酚酸的工艺条件,为植物源农药的开发奠定基础。[方法]采用二氯甲烷回流提取方法,以银杏酚酸的提取量为指标,采用正交试验设计的方法,系统考察提取时间、料液比、提取温度和提取次数4个因素对银杏酚酸提取工艺的影响,用高效液相色谱法测定银杏酚酸的含量。[结果]以二氯甲烷为提取溶剂,采用1∶10(g∶mL)的料液比,在60℃条件下回流提取2次,每次1 h为最优提取条件;相关因素方差分析表明,提取温度对提取效果有显著影响。[结论]该提取工艺稳定可靠、成本低,具有应用价值。
张翠翠于蓓蓓闫雪生王芳林慧彬
关键词:植物源农药正交试验
紫草红素微囊及其制备方法
本发明涉及一种紫草红素微囊及其制备方法,其步骤包括 将1重量份乙基纤维素完全溶解于4-30体积份二氯甲烷中,后加入紫草红素提取物振摇溶解,放置30min,所得溶液加入到搅拌中的质量百分含量为0.01-0.04%的十二烷基...
闫雪生徐新刚生立嵩于蓓蓓
文献传递
一种复方丹参液固压缩片及其制备方法
本发明公开了一种复方丹参液固压缩片及其制备方法,包括药物有效成分、液体赋形剂、载体材料、涂层材料和崩解剂,所述药物有效成分为丹参提取物、三七和冰片的混合物。本发明将复方丹参粉制成液固压缩片,改变了主要脂溶性药效成分丹参酮...
孙丹丹闫雪生于蓓蓓徐新刚
文献传递
咳敏胶囊UPLC指纹图谱及多成分含量测定研究
2024年
目的:建立咳敏胶囊UPLC指纹图谱,结合化学模式识别筛选咳敏胶囊质量标志物,提高咳敏胶囊质量标准。方法:建立25批咳敏胶囊样品UPLC指纹图谱,运用化学模式识别方法[主成分分析(principal component analysis,PCA)、层次聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)、正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)]区分不同产地、批次咳敏胶囊,筛选质量标志物。结果:25批咳敏胶囊样品相似度均大于0.9,共标定了23个共有峰,OPLS-DA法筛选出12个差异标志物,确定盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、甘草苷、苯甲酰新乌头原碱、芹糖异甘草苷、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、甘草酸铵9个成分为咳敏胶囊质量标志物并建立其含量测定方法,含量测定范围分别为:3.63~6.74,3.44~11.74,0.83~2.12,3.32~7.78,0.18~0.83,0.44~1.18,0.19~1.24,0.47~2.77,5.52~16.36 mg·g^(-1)。结论:指纹图谱、多成分含量同时测定与化学模式识别相结合的方法可以更全面地评价咳敏胶囊,为其药效物质基础研究和临床应用提供理论依据。
段龙云陈文静杨宗统孙鹏刘善新于蓓蓓
关键词:指纹图谱化学模式识别
一种瘿枯枣玫汤、基于响应面法的制备方法及应用
本发明提供一种瘿枯枣玫汤、基于响应面法的制备方法及应用,属于中医药技术领域。该瘿枯枣玫汤以夏枯草为君药,葛根、酸枣仁、玫瑰花为臣药,陈皮、茯苓、西洋参为佐药,乌梅、莱菔子为使药,全方以行气活血、消肿散瘀、养阴化痰、软坚散...
夏红旻王平于蓓蓓祁婉莹
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