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任树林

作品数:52 被引量:115H指数:6
供职机构:延安大学化学与化工学院陕西省化学反应工程重点实验室更多>>
发文基金:陕西省教育厅科研计划项目国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程机械工程更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 39篇理学
  • 7篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 2篇机械工程
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 17篇离子
  • 17篇光谱
  • 15篇光谱法
  • 14篇电感耦合
  • 14篇微量元素
  • 14篇发射光谱
  • 13篇发射光谱法
  • 12篇原子
  • 9篇金属
  • 8篇形态分析
  • 8篇金属元素
  • 8篇ICP-AE...
  • 7篇电感耦合等离...
  • 7篇电感耦合等离...
  • 7篇离子发射
  • 7篇ICP-AE...
  • 6篇原子发射
  • 6篇原子发射光谱
  • 6篇原子发射光谱...
  • 6篇原子吸收

机构

  • 52篇延安大学
  • 2篇延安市疾病预...
  • 1篇西北大学
  • 1篇云南大学
  • 1篇西安科技大学
  • 1篇延长油矿管理...

作者

  • 52篇任树林
  • 7篇高志均
  • 7篇殷晶玉
  • 7篇刘珍叶
  • 7篇杨艳
  • 4篇于浩
  • 4篇田锐
  • 3篇吕磊
  • 2篇刘晓莉
  • 2篇陶凌云
  • 1篇刘建利
  • 1篇王肖
  • 1篇刘竹兰
  • 1篇康婧
  • 1篇李培高
  • 1篇高霞
  • 1篇张楠楠
  • 1篇庄志扬
  • 1篇马红燕
  • 1篇张谋真

传媒

  • 14篇延安大学学报...
  • 6篇微量元素与健...
  • 3篇光谱实验室
  • 3篇分析科学学报
  • 3篇大学化学
  • 3篇延安教育学院...
  • 2篇化学研究
  • 2篇广东微量元素...
  • 2篇中国无机分析...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇水泥
  • 1篇化学试剂
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇西北大学学报...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇陕西中医
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 8篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2001
  • 3篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1996
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
穿心莲中7种微量元素的形态分析被引量:3
2011年
采用传统煎煮法对穿心莲中的铁、锰、铜、锌、铝、硼和锶7种微量元素进行提取,用0.45μm微孔滤膜分离提取液中的可溶态与悬浮态;用LSA-10大孔吸附树脂分离可溶态中的有机态与无机态;并用正辛醇-水分配体系在模拟人体胃肠酸度的条件下,将可溶态中各待测元素分离为醇溶态和水溶态;采用电感耦合等离子原子发射光谱法(ICP-AES)对元素的各种形态进行测定。结果显示:穿心莲中铁、锰、铜、锌、铝、硼和锶7种微量元素的总提取率在16.1%~83.8%,可溶态在水煎液中的比率在10.8%~92.5%,各元素的加标回收率在96.8%~105.4%;相对标准偏差(RSD)≤1.7%。
杨艳任树林于浩
关键词:穿心莲微量元素电感耦合等离子发射光谱法形态分析
鱼腥草中8种微量元素的形态分析被引量:1
2015年
目的对鱼腥草中Fe、Mn、Cu、Zn、Mg、Al、Sr和Cr 8种微量元素的化学形态进行分析。方法采用传统的煎煮法对上述8种元素进行提取,水煎液用0.45μm滤膜过滤分离为悬浮态和可溶态;用LSA-10大孔树脂将可溶态分为有机态和无机态;最后用电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)法对各种形态中的上述8种元素进行测定。结果 Mg元素在鱼腥草中含量最高,Sr的含量最低,鱼腥草中8种微量元素的总提取率为3.87%~76.4%,悬浮态颗粒吸附率为0.23%~15.5%,加标回收率为95.1%~104.6%,检出限为2.2μg/L^8.1μg/L,相对标准偏差(RSD)为0.7%~4.5%。结论上述8种微量元素在鱼腥草中是以无机态为主,多种形态共存的复杂体系。
李义梅王宁任树林
关键词:鱼腥草形态分析微量元素电感耦合等离子体-原子发射光谱法
电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定金鸡胶囊中的7种无机元素被引量:11
2011年
建立了测定金鸡胶囊中Ca、Mg、Mn、Fe、Cu、Zn和Sr7种无机元素含量的分析方法。采用浓硝酸和高氯酸(8+2)的混合酸溶解样品,利用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对各种元素进行测定。金鸡胶囊含有丰富的对人体有益的无机元素,对待测样品的测定结果表明,Ca、Mg、Fe、Mn、Zn、Sr和Cu的含量分别为16356.00、8525.00、714.30、234.70、52.49、34.69和20.70μg/g。各元素的回收率在95.5%~104.8%之间(n=3),相对标准偏差RSD在1.4%~6.2%之间(n=6)。该方法简便、快速,测定结果准确可靠,可用于中成药中多元素的同时测定。
杨艳吕磊任树林
关键词:金鸡胶囊无机元素电感耦合等离子体原子发射光谱法
FAAS法测定败酱草中的微量元素被引量:2
2010年
利用原子吸收光谱法测定败酱草中微量元素的含量,为探讨微量元素的种类及含量与药效的关系提供了一定的科学依据。采用湿法消解溶解消化样品,用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)对败酱草中的多种微量元素进行了分析测定。败酱草中Fe,Mg,Ca的含量分别为0.811,5.134,39.363 mg/g,该方法加标回收率在97.7%—102.8%之间,相对标准偏差RSD值(n=6)在0.13%—0.62%。火焰原子吸收光谱法快速、简单、灵敏,准确度和精密度均较好,能达到分析要求,可用于中草药中微量元素的测定。
贾丹殷晶玉任树林
关键词:火焰原子吸收分光光度法败酱草微量元素
ICP-AES法测定赤芍中的常量和微量元素被引量:2
2011年
目的建立测定赤芍中金属元素含量的分析方法。方法用浓硝酸和高氯酸的混合酸为消解剂消化样品,利用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)进行测定。结果赤芍中Ca,K,Mg,Fe,Zn,Cu,Mn和Cr的含量(μg.g-1)分别为15 746,7 462.2,3 005.2,139.75,37.450,17.600,17.150和2.050,加标回收率在96.7%~104.2%之间(n=6),各元素的相对标准偏差RSD在0.54%~3.9%之间(n=6)。结论该方法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可为赤芍的进一步研究提供科学依据。
马晓宇杨艳任树林
关键词:赤芍微量元素电感耦合等离子发射光谱法
对络合返滴定过程的理论探讨
2000年
推导了络合返滴定曲线方程 ,绘制了络合返滴定曲线和计算了pN突跃。并利用双曲正弦函数的性质 ,提出了内含最大敏锐指数的络合返滴定误差计算公式 ,从而获得了计算络合返滴定pN突跃范围的公式。
任树林
关键词:突跃范围滴定误差
ICP-AES法测定陕北地区酸枣仁中微量元素的含量被引量:8
2012年
[目的]建立测定酸枣仁中Mn、Fe、Cu、Zn、Ca、Mg、Sr含量的方法。[方法]以陕北酸枣仁为试材,用HNO3+HClO4混合酸作为消解剂消化样品,利用电感耦合等离子发射光谱法进行测定样品中微量元素的含量。ICP-AES的工作条件:功率为1.2 kW;冷却气(He)流量为14 L/min;载气流量为0.7 L/min;辅助气流量为1.2 L/min;光谱温度为38℃;线性电压为104%;检测高度较低。各元素分析线波长分别为257.610(Mn)、259.940(Fe)、327.396(Cu)、213.856(Zn)、393.366(Ca)、279.553(Mg)和407.771(Sr)nm。[结果]在此消解条下件,测得酸枣仁中Mn、Fe、Cu、Zn、Ca、Mg、Sr的含量分别为31.70、59.86、8.14、53.38、1 358.45、2 624.80和13.62μg/g;与其他地区相比陕北酸枣仁微量元素含量适中。[结论]该方法准确可靠,可用于酸枣仁中Mn、Fe、Cu、Zn、Ca、Mg、Sr的含量测定。
田锐李锦秀任树林杨华
关键词:微量元素ICP-AES
ICP-AES法快速测定水泥的化学成分被引量:1
2011年
电感耦合等离子体发射光谱仪法(简称ICP-AES法)具有分析速度快、灵敏度高、线性范围宽和检出限低,并且多元素能同时测定等一系列优点。本文采用盐酸(1+1)溶解水泥样品,利用该仪器同时测定水泥中Mg、Fe、Ca、Si、K、S和A1七种元素的含量,然后换算成相应的氧化物组分的含量。
任树林王肖于浩
关键词:ICP-AES法水泥样品化学成分
减小滴定分析误差的两种方法
2004年
提出了两种减少滴定分析误差的具体操作方法 ,这种方法不仅能降低滴定分析的操作难度 ,而且还能大大提高滴定分析的准确度和精密度。
任树林
关键词:滴定分析精密度
表面活性剂—火焰原子吸收法测定板蓝根中的微量铁被引量:3
2005年
提出了表面活性剂增敏火焰原子吸收法测定微量铁的新方法,当表面活性剂SDS存在时,测定铁的灵敏度增加85%,方法线性范围为0.0~5.8 μg·mL-1.特征灵敏度为0.056 μg·mL-1·1%,该方法简单、快速、准确,用于中药板蓝根中微量铁的测定,结果满意.
高志均赵店宁任树林折永红
关键词:火焰原子吸收法增敏微量铁板蓝根
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